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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX0920 | Losartan (DuP 753) Potassium | 氯沙坦钾 |
Losartan (DuP 753) Potassium 是一种选择性、非肽血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1) 拮抗剂，与血管紧张素II (Ang II) 竞争性结合 AT1 受体，IC50 为 20 nM。Losartan (DuP 753) Potassium 能够抑制胶原蛋白I的合成。 |
| SJ-BP0036 | Angiotensin II human Acetate | 人血管紧张素II醋酸盐 |
Angiotensin II human Acetate 是⼀种⾎管收缩剂，是肾素/⾎管紧张素系统 (renin-angiotensin system，RAS) 的主要⽣物活性肽。Angiotensin II human acetate 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1 型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2 型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human acetate 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human acetate 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。 |
| SJ-MX4573 | Nitrosoglutathione |
Nitrosoglutathione (GSNO) 是外源性的 NO 供体，和大鼠酒精脱氢酶 III 类同工酶的底物，可抑制脑血管紧张素 II 依赖性和非依赖型的 AT1 受体反应。 |
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| SJ-BP0036A | Angiotensin II human | 人血管紧张素 Ⅱ |
Angiotensin II human 是⼀种⾎管收缩剂，是肾素/⾎管紧张素系统 (renin-angiotensin system，RAS) 的主要⽣物活性肽。Angiotensin II human 在调节⼈类⾎压中起着核⼼作⽤，主要通过⾎管紧张素 II 与 G 蛋⽩偶联受体 (GPCRs)、⾎管紧张素 II 1型受体 (AT1R) 和⾎管紧张素 II 2 型受体 (AT2R) 之间的相互作⽤来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。 |
| SJ-MX0920A | Losartan | 洛沙坦 |
Losartan 是血管紧张素 II 1 型受体 (AT1R) 拮抗剂，与血管紧张素 II 竞争性结合 AT1 受体，IC50 为 20 nM。 |
| SJ-MX1006 | Tranilast | 曲尼司特 |
Tranilast (SB 252218, MK-341) 是一种临床抗过敏药物，对哮喘和过敏性皮炎具有较好的效果和安全性。Tranilast 可通过抑制 NLRP3 炎症小体改善其驱动的相关炎症性疾病。Tranilast 抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2，IC50 = 0.1 mM)。Tranilast 具有抗炎和免疫调节作用。 |
| SJ-MX0401 | Sacubitril/valsartan (LCZ696) | 沙库必曲/缬沙坦 |
Sacubitril/Valsartan (LCZ696) 是由 Valsartan (an ARB) 和 Sacubitril (AHU377) 组成，摩尔比为 1:1，是一种首创的，口服有效的血管紧张素受体-脑啡肽酶 (ARN) 双抑制剂，用于研究高血压和心力衰竭。Sacubitril/Valsartan 可通过抑制炎症、氧化应激和细胞凋亡来改善糖尿性心肌病。 |
| SJ-BP0108 | A 779 |
A 779 是G蛋白偶联受体Mas的有效拮抗剂，Mas受体为一种Ang1-7 receptor，区别于传统的AngII。 |
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| SJ-BP0185 | Alamandine |
Alamandine 是一种血管活性肽，是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的一个组成部分，还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可以调节血压，通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。 |
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| SJ-BP0117 | Angiotensin (1-7) | 血管紧张素 (1-7) |
Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，IC50 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。 |
| SJ-MX2109 | Azilsartan medoxomil | 阿齐沙坦酯 |
Azilsartan medoxomil (TAK 491) 是口服活性的 1 型血管紧张素 II 受体拮抗剂，IC50 为 0.62 nM。 |
| SJ-MX1836 | Irbesartan | 安博维，厄贝沙坦 |
Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。 |
| SJ-MX2516 | Azilsartan | 阿齐沙坦 |
Azilsartan (TAK-536) 是一种口服有效的、选择性和特异性的血管紧张素 Ⅱ 1 型受体 (AT1) 拮抗剂。Azilsartan 诱导 HepG2 细胞 ROS 形成和细胞凋亡 (apoptosis)。Azilsartan 具有神经保护和抗癌活性。Azilsartan 可以用于高血压和中风研究。 |
| SJ-MX2680 | Olmesartan | 奥美沙坦 |
Olmesartan (RNH-6270) 是血管紧张素 II 受体 (AT1R) 非肽拮抗剂，常用于高血压的相关研究。 |
| SJ-MX2770 | Telmisartan | 替米沙坦 |
Telmisartan 是一种有效的血管紧张素 II 1 型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂，能够抑制其活性，IC50 值为 9.2 nM。Telmisartan 可用于治疗高血压。 |
| SJ-MX4371 | trans-Tranilast | 反-曲尼司特 | trans-Tranilast (trans-MK-341) 是一种抗过敏剂, 用于研究支气管哮喘, 过敏性鼻炎和特应性皮炎。 |
| SJ-MN1134 | Benzyl benzoate | 苯甲酸苄酯 |
Benzyl benzoate (Phenylmethyl benzoate) 是具有口服活性的抗疥疮剂、除螨剂 (EC50 = 0.06 g/m2) 和杀真菌剂。Benzyl benzoate 是血管紧张素II (Ang II) 抑制剂，具有抗高血压的作用。Benzyl benzoate 可以应用于香水、制药和食品工业等领域中。 |
| SJ-MX6028 | YS-49 |
YS-49 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏 β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。 |
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| SJ-MX2874 | Fimasartan | 非马沙坦 |
Fimasartan (BR-A-657) 是口服有效的血管紧张素受体 AT1 非肽类拮抗剂。Fimasartan 具有抗高血压的作用。Fimasartan 可改善脑出血后 NLRP3 炎症小体介导的神经炎症和脑损伤，具有神经保护的作用。Fimasartan 通过 NF-κB 和激活蛋白-1 失活抑制诱导型一氧化氮合酶的表达。 |
| SJ-MX5561 | Buloxibutid |
Buloxibutid (AT2 receptor agonist C21) 是一种类似活性分子的，选择性 angiotensin II AT2 receptor (血管紧张素 II AT2 受体)激动剂，对 AT2 受体和 AT1 受体的 Ki 值分别为 0.4 nM 和 10 μM。 |
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