Angiotensin II human 是⼀种⾎管收缩剂，是肾素/⾎管紧张素系统 (renin-angiotensin system，RAS) 的主要⽣物活性肽。Angiotensin II human 在调节⼈类⾎压中起着核⼼作⽤，主要通过⾎管紧张素 II 与 G 蛋⽩偶联受体 (GPCRs)、⾎管紧张素 II 1型受体 (AT1R) 和⾎管紧张素 II 2 型受体 (AT2R) 之间的相互作⽤来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
| Cas No. |
4474-91-3
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C50H71N13O12
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| 分子量 |
1046.18
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| Sequence |
Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe |
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| Sequence Shortening |
DRVYIHPF |
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
密封防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。 |
| 生物活性 |
Angiotensin II human 是⼀种⾎管收缩剂，是肾素/⾎管紧张素系统 (renin-angiotensin system，RAS) 的主要⽣物活性肽。Angiotensin II human 在调节⼈类⾎压中起着核⼼作⽤，主要通过⾎管紧张素 II 与 G 蛋⽩偶联受体 (GPCRs)、⾎管紧张素 II 1型受体 (AT1R) 和⾎管紧张素 II 2 型受体 (AT2R) 之间的相互作⽤来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Angiotensin Receptor；Apoptosis |
| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Apoptosis
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| 相关疾病模型 |
高血压模型
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| 产品类别 |
多肽
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| 应用领域 |
心血管；内分泌；肿瘤
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| IC50 & Target |
Angiotensin receptor (AT receptor) [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Angiotensin II (Ang II) 的大多数已知作用是由 AT1 受体介导的，AT2 受体有助于调节血压和肾功能 [1]。 Angiotensin II (Ang II) 通过多种作用提高血压 (BP)，最重要的是血管收缩、交感神经刺激、醛固酮生物合成增加和肾脏作用，其他的作用包括诱导血管平滑肌细胞的生长、细胞迁移和有丝分裂，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚以及纤维化。这些作用由 1 型 Ang II 受体 (AT1) 介导 [2]。 在 Matrigel 试验中，Angiotensin II (1 nM) 诱导 LOX-1 和 VEGF 的表达并增强人冠状动脉内皮细胞的毛细血管形成。抗 LOX-1 抗体烟酰胺腺嘌呤抑制 Angiotensin II human 介导的 LOX-1 和 VEGF 表达、毛细血管形成、细胞内活性氧的产生，但是不能被 Ang II 2 型受体抑制剂 PD123319 所抑制 [3]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Angiotensin II (Ang II) (1 nM/5 mL；腹膜内注射；200-250 g Sprague-Dawley 大鼠) 可显著诱导中性粒细胞募集，该募集在 4 小时达到最大值，并在 24 小时消退 [4]。 为了区分对高血压发病机制至关重要的 AT1 受体群，将渗透性微型泵皮下植入每只动物体内，连续 4 天输注 Angiotensin II (Ang II) (1000 ng/kg/min)。Angiotensin II (Ang II) 通过激活肾脏中的 AT1 受体促进钠重吸收而引起高血压 [5]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (95.59 mM) 50℃
水浴
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
25 mg/mL (23.90 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.9559 mL | 4.7793 mL | 9.5586 mL | |
| 5 mM | 0.1912 mL | 0.9559 mL | 1.9117 mL | |
| 10 mM | 0.0956 mL | 0.4779 mL | 0.9559 mL | |
| 50 mM | 0.0191 mL | 0.0956 mL | 0.1912 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
