YS-49 - CAS:132836-42-1 - 山东思科捷生物技术有限公司

010805,010806,010E0M,010G0102,010G08,0D03,0D08

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YS-49

目录号 : SJ-MX6028 纯度：99.09%

YS-49 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏 β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。

CAS No. :132836-42-1

SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。

规格	价格	货期
2 mg	¥ 340.00
5 mg	¥ 540.00
10 mg	¥ 840.00
50 mg	¥ 2950.00
大包装	有超大折扣	QQ交谈

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Cas No.

132836-42-1

分子式

C₂₀H₂₀BrNO₂

分子量

386.28

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

生物活性	YS-49 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏 β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。
相关靶点	Akt；PI3K；Angiotensin Receptor；Adrenergic Receptor
作用通路	PI3K/Akt/mTOR；GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
应用领域	心血管；内分泌
体外研究 (In Vitro)	Ys-49 (1-100 μm；18 个小时；RAVSMC 和 RAW 264.7 细胞) 浓度依赖性地抑制暴露于脂多糖 (LPS) 和 INF-γ 的 RAVSMC 和 RAW 264.7 中亚硝酸盐的积累，IC50 值分别为 22 μM 和 30 μM ^[1]。 Ys-49 (10-100 μm；18 个小时；RAVSMC 和 RAW 264.7 细胞) 在转录水平上抑制 LPS 和/或细胞因子诱导的 RAVSMC 和 RAW 264.7 细胞中的 iNOS 基因表达 ^[1]。
体内研究 (In Vivo)	YS-49 (5 mg/kg；腹腔内注射；8 小时；LPS 处理显著降低了 LPS 处理大鼠的血清 NOx 水平，NOx 水平从 86 μM 降至 34 μM ^[1]。
参考文献	[1]. Kang YJ, et al. Prevention of the expression of inducible nitric oxide synthase by a novel positive inotropic agent, YS 49, in rat vascular smooth muscle and RAW 264.7 macrophages. Br J Pharmacol. 1999 Sep;128(2):357-64.

溶解度数据

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	77 mg/mL (199.33 mM)
体外 (25°C）	H₂O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)	10 mg/mL (25.89 mM)

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.5888 mL	12.9440 mL	25.8880 mL
	5 mM	0.5178 mL	2.5888 mL	5.1776 mL
	10 mM	0.2589 mL	1.2944 mL	2.5888 mL
	50 mM	0.0518 mL	0.2589 mL	0.5178 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。