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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX10414 | ML-097 | ML-097 (CID-2160985) 是一种泛 Ras 相关的 GTPases 激活剂，可以激活 Rac1、cell division cycle 42、Ras 和 Rab7。 | |
| SJ-MX10426 | ZINC09659342 | ZINC09659342 (compound 13) 是 Lbc-RhoA 相互作用的抑制剂，IC50 为 3.6 μΜ。 | |
| SJ-MX9781 | LY3537982 (KRAS G12C inhibitor 19) |
LY3537982 (KRAS G12C inhibitor 19) 是一种高度选择性且有效的 KRAS-G12C 蛋白抑制剂。 LY3537982 选择性抑制 KRAS G12C 突变细胞 H23 G12C、H358 G12C 和 H2122 G12C 的生长，IC50 分别为 1.04 nM、1.16 nM 和 11.38 nM。 |
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| SJ-MX9865 | Rac1-IN-4 |
Rac1-IN-4 (Cas: 2924486-45-1) 是一种 Rac1 抑制剂。 |
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| SJ-MX8892 | BI-2865 |
BI-2865 是一种非共价的泛-KRAS 抑制剂。BI-2865 与 KRAS WT、G12C、G12D、G12V 和 G13D 突变体结合，KD 分别为 6.9、4.5、32、26、4.3 nM。BI-2865 抑制表达 KRAS G12C、G12D 或 G12V 突变体的 BaF3 细胞的增殖 (平均 IC50: 大约为 140 nM)。 |
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| SJ-MX10115 | ESI-08 | ESI-08 是一种有效的选择性 EPAC 拮抗剂，可以完全抑制 EPAC1 和 EPAC2 (IC50 为 8.4 μM) 的活性。ESI-08 选择性阻断 cAMP 诱导的 EPAC 激活，但不抑制 cAMP 介导的 PKA 激活。 | |
| SJ-MX10116 | ZINC69391 | ZINC69391 是一种特异的 Rac1 抑制剂，通过在 Rac1 表面掩蔽 Trp56 残基来干扰 Rac1-GEF 的相互作用。ZINC69391 干扰 Rac1 与 Dock180 的相互作用，降低 Rac1-GTP水平。ZINC69391 诱导细胞凋亡，具有抗增殖和抗转移作用。 | |
| SJ-MX10151 | Rac1-IN-3 | Rac1-IN-3 (Compound 2) 是一种 Rac1 抑制剂，其 IC50 为 46.1 μM。 | |
| SJ-MX10217 | PRLX-93936 dihydrochloride | PRLX-93936 dihydrochloride (Compound 16) 是 HIF-1α 抑制剂，具有抗癌活性。PRLX-93936 能抑制激活的 Ras 通路，可以用于复发或复发难治性多发性骨髓瘤的研究。 | |
| SJ-MX10369 | DCC-3116 | DCC-3116 是一种口服活性 ULK1/2 抑制剂。DCC-3116 可通过抑制 KRASG12C 信号传导来促进肺癌细胞自噬，从而抑制肺癌细胞的增殖，发挥抗癌作用。 |
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