诱导多能干细胞 (iPSC) 是具有多能性的 ESC 样细胞,能够通过一组明确的“重新编码”因子的强制表达从分化细胞中衍生出来,其中人们最熟识的因子为 OCT-4、SOX2、KLF4 和 c-MYC。通过成功重新编码,iPSC 显示出与 ESC 相似的基因表达特征,并表现出多潜能性与自我更新能力。iPSC 因此在研究界获得了广泛关注,而且将 iPSC 应用于研究中能够避免因使用从人类囊胚中取得 ESC 而产生的许多伦理道德和技术问题。与 ESC 一样,iPSC 是研究的热点,因为它们在再生医学和个体化医疗、药物筛选的使用方面,以及让我们进一步了解调控胚胎发育的细胞信号转导网络方面均具有巨大的潜力。
货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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SJ-MN1377 | Sinomenine hydrochloride | 盐酸青藤碱 |
Sinomenine hydrochloride (Cucoline hydrochloride) 是来自 Sinomenium acutum 的一种生物碱,是 NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 激活剂。 |
SJ-MN0278A | Stachydrine hydrochloride | 盐酸水苏碱 |
Stachydrine hydrochloride 是 Herba Leonuri 的主要活性成分,可用于心血管疾病的研究。Stachydrine hydrochloride 可以抑制 NF-κB 信号通路。具有抗心肌肥大活性。 |
SJ-MN1387 | Timosaponin AIII | 知母皂苷A3 |
Timosaponin AIII 能够抑制 乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性,其 IC50 值为 35.4 mM。 |
SJ-MN1405 | Usnic acid | 松萝酸 |
Usnic acid 是地衣次生代谢产物,具有独特的二苯并呋喃骨架。Usnic acid 可抑制 DNA/RNA 的合成 (DNA/RNA synthesis),具有优异的抗癌和抗菌性能。Usnic acid 通过降低 NFATc1 的转录和翻译表达,显著抑制 RANKL 介导的破骨细胞的形成和功能。Usnic acid 通过抑制脂质过氧化和髓过氧化物酶而具有抗氧化和抗炎活性。 |
SJ-MN1414 | Schaftoside | 夏佛塔苷 |
Schaftoside 是在多种中草药(如 Eleusine indica)中发现的黄酮类化合物。Schaftoside 抑制 TLR4 和 Myd88 表达。 Schaftoside 还降低 Drp1 表达和磷酸化,并减少线粒体分裂。 |
SJ-MN1419 | Anethole | 茴香脑 |
Anethole 是一类具有口服活性的芳香族化合物,用作调味剂,广泛存在于自然界中。Anethole 具有抗癌、抗炎、抗氧化、抗菌、抗真菌、麻醉、雌激素、中枢神经系统抑制、催眠、杀虫剂、和胃保护作用。Anethole 可以用于氧化应激相关皮肤病、前列腺癌的研究 。 |
SJ-MN1425 | Abietic acid | 松香酸 |
Abietic acid 是一种从松香中分离出来的口服有效的二萜,具有显著的抗增殖,抗炎,抗肥胖、抑菌,阻滞细胞周期和促凋亡活性。Abietic acid 抑制脂氧合酶活性用于过敏,Abietic acid 促进 HUVECs 细胞迁移和管状形成。Abietic acid 诱导显著的血管生成潜能,这与细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 p38 表达上调有关。Abietic acid 通过抑制 NF-κB 通路,抑制 M1 巨噬细胞极化,减轻败血症诱导的肺损伤。Abietic acid 通过减轻炎症和铁死亡 (ferroptosis) 表现出对肝损伤的良好作用。Abietic acid 在小鼠皮肤伤口模型中显示加速伤口愈合。Abietic acid 改善牛皮癣样炎症并调节小鼠肠道微生物群。Abietic acid 通过抑制 IKKβ 显著降低 NSCLC 细胞的增殖和生长。Abietic acid 有望用于非小细胞癌,肺损伤相关疾病和牛皮癣的研究。 |
SJ-MN1428 | Bruceine D | 鸦胆子素 D |
Bruceine D 是 Notch 抑制剂,具有抗癌活性,并诱导几种人癌细胞调亡。Bruceine D 是一种有效的植物性昆虫拒食剂,具有显著的系统特性和很强的抑制害虫生长的作用。Bruceine D 具有较强的驱虫活性,抑制 D. intermedius 的 EC50 值为 0.57 mg/L。 |
SJ-MN1430 | Didymin | 香蜂草苷 |
Didymin 是从柑橘类水果中提取的一种膳食类黄酮苷,可以通过抑制 N-Myc 和上调 RKIP 诱导凋亡 (apoptosis)。Didymin 是一种黄酮苷,具有抗氧化和抗癌特性。 |
SJ-MN1451 | Ophiopogonin D | 麦冬皂苷D |
Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的,是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂,其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达,显著抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位,IκBα 下调,细胞内 Ca2+ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 已被用于炎症和心血管疾病的相关研究。 |
SJ-MN1453 | Pyruvic acid | 丙酮酸 |
Pyruvic acid 是碳水化合物,蛋白质和脂肪代谢中的中间代谢产物。 |
SJ-MN1456 | Phellodendrine | 黄柏碱 |
Phellodendrine 是一种异喹啉生物碱,是黄柏皮层中的重要特征成分之一。Phellodendrine 通过调节 AKT/NF-κB 途径抵抗 AAPH 诱导的氧化应激。Phellodendrine 具有良好的抗氧化,抗炎作用。 |
SJ-MN1457 | Rhoifolin | 野漆树苷 |
Rhoifolin 是从琯溪蜜柚 (Citrus grandis) 叶子分离的黄酮糖苷。 Rhoifolin 通过增强脂联素分泌,胰岛素受体-β (insulin receptor-β) 的酪氨酸磷酸化和 GLUT4 易位有益于糖尿病并发症。 Rhoifolin 通过 RANKL 诱导的 NF-κB 和 MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减弱破骨细胞生成。Rhoifolin 对多种癌细胞系也具有细胞毒性活性。Rhoifolin 通过对炎症介质的多层次调控发挥抗炎作用。 |
SJ-MN1462 | Orcinol glucoside | 苔黑酚葡萄糖苷 | Orcinol glucoside (OG) 是从莪术中提取的活性成分,具有抗抑郁作用。Orcinol glucoside (OG) 能促进 MSC 转化为成骨细胞,并通过 Wnt/β-catenin 信号通路防止脂肪形成。 |
SJ-MN1463 | Senkyunolide I | 洋川芎内酯I |
Senkyunolide I 可从 Ligusticum chuanxiong Hort 中分离得到,是一种抗偏头痛的化合物。Senkyunolide I 通过上调 p-Erk1/2、Nrf2/HO-1 以及抑制 caspase 3 保护大鼠大脑免受局灶性脑缺血灌注损伤。 |
SJ-MN1473 | Solamargine | 澳洲茄边碱 |
Solamargine 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物,在多种癌症中均表现出抗癌活性。Solamargine 诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。Solamargine 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显着抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭。 |
SJ-MN1494 | Kaempferitrin | 山奈苷 |
Kaempferitrin 是一种天然黄酮苷类化合物,具有缓解疼痛、消炎、抗糖尿病、抗肿瘤和化疗的作用,同时可激活胰岛素 (insulin) 信号传导。 |
SJ-MN1517 | 3,4-Dimethoxycinnamic acid | 3,4-二甲氧基肉桂酸 |
3,4-Dimethoxycinnamic acid (O-Methylferulic acid) 是从 Securidaca inappendiculata 中提取和纯化的单体。3,4-Dimethoxycinnamic acid 通过 ROS 介导的信号途径对 L-02 细胞发挥抗凋亡作用。 |
SJ-MN1526 | Corylin | 补骨脂宁 |
Corylin 是一种具有口服活性的黄酮类抗炎和成骨剂,可抑制 IL-6 诱导的 STAT3 启动子活性和 STAT3 磷酸化。Corylin 还具有抗癌、抗动脉粥样硬化以及改善高脂血症和胰岛素抵抗的活性,通过 SIRT1 或 β3-AR 依赖性途径诱导脂肪细胞褐变和脂肪分解。 |
SJ-MN1530 | Homoplantaginin | 高车前苷 |
Homoplantaginin 是来自中药 Salvia plebeia 的具有抗炎和抗氧化活性的类黄酮。 |