Didymin 是从柑橘类水果中提取的一种膳食类黄酮苷，可以通过抑制 N-Myc 和上调 RKIP 诱导凋亡 (apoptosis)。Didymin 是一种黄酮苷，具有抗氧化和抗癌特性。
| Cas No. |
14259-47-3
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| 分子式 |
C28H34O14
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| 分子量 |
594.56
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。 |
| 生物活性 |
Didymin 是从柑橘类水果中提取的一种膳食类黄酮苷，可以通过抑制 N-Myc 和上调 RKIP 诱导凋亡 (apoptosis)。Didymin 是一种黄酮苷，具有抗氧化和抗癌特性。 |
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| 相关靶点 |
Apoptosis
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| 作用通路 |
Apoptosis
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
肿瘤；干细胞
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| 体外研究 (In Vitro) |
Didymin 是一种柑橘衍生的天然化合物，可杀死培养中的 p53 野生型和耐药性 p53 突变型神经母细胞瘤细胞 [1]。 Didymin (1-20 μM；48 小时) 抑制人非小细胞肺癌细胞的增殖 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Didymin 口服可引起小鼠模型中神经母细胞瘤异种移植物的消退，对非恶性细胞，神经组织或神经干细胞无毒性 [1]。 Didymin (6 mg/kg/天；腹腔注射；每天一次；持续 28 天) 可延迟裸鼠中的肿瘤生长 [2]。 探讨 Didymin 对地塞米松和高脂饲粮 (DEX/HFD) 诱导 C57BL/6J 小鼠非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的保护作用及机制。从第 5 天到第 28 天进行 DEX/HFD 处理，同时，从第 12 天到第 28 天用 Didymin 治疗小鼠。结果表明，Didymin 显著减轻了小鼠肝细胞损伤和脂质紊乱。Didymin 通过调节 Bcl-2 家族和半胱天冬酶家族的表达显着降低肝细胞凋亡 [3]。 Didymin 降低了 TLR4 的表达，以及 IκB 和 NF-κB p65 抑制剂的磷酸化，表明 Didymin 对 TLR4 / NF-κB 途径的抑制 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (168.19 mM)
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
100 mg/mL (168.19 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.6819 mL | 8.4096 mL | 16.8192 mL | |
| 5 mM | 0.3364 mL | 1.6819 mL | 3.3638 mL | |
| 10 mM | 0.1682 mL | 0.8410 mL | 1.6819 mL | |
| 50 mM | 0.0336 mL | 0.1682 mL | 0.3364 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
鲁公网安备37011202002432号