流感病毒
Influenza Virus 属于正黏病毒科(Orthomyxoviridae),这类病毒是包膜的、含有分段的单链负义RNA病毒。该科包括三种类型的流感病毒:A 型、B 型和 C 型。B 型和 C 型流感病毒只感染人类,但 A 型流感病毒则可以感染人类、马、猪以及其他多种哺乳动物和各种家禽和野生鸟类。人类流感 A 型和 B 型病毒几乎每年冬季都会在美国引起季节性疾病流行。一种新的、与以往非常不同的流感病毒的出现,可能会引发流感大流行。C 型流感病毒感染引起的是轻度的呼吸道疾病,并不被认为是引起流行病的病原体。每种病毒亚型都已变异成具有不同致病特征的多种毒株;有些只对某一物种有致病性,而对其他物种则没有,有些则对多种物种都有致病性。
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX0205A | U0126 |
U0126 是一种有效的、非 ATP 竞争性的、选择性的 MEK1 和 MEK2 抑制剂,IC50 分别为 72 nM 和 58 nM。U0126 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂。 |
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| SJ-MA0141 | Rifampicin | 利福平 |
Rifampicin 是一种有效的广谱抗生素,可抵抗细菌 (bacterial) 病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。Rifampicin 是 DNA 依赖性的 RNA 聚合酶抑制剂,用于治疗许多细菌感染案例。Rifampicin 是 Pregnane X receptor (PXR) 的激动剂。Rifampicin 具有抗正痘活性。 |
| SJ-MA0156 | Baloxavir marboxil (S-033188) | 巴洛沙韦马波西尔;巴洛沙韦酯 |
Baloxavir marboxil (S-033188) 是一种选择性的帽依赖性核酸内切酶 (endonuclease) 抑制剂,通过抑制流感病毒从宿主细胞中夺取宿主 mRNA5’ 端的cap 结构用于自身mRNA 转录,使病毒失去自我复制能力,达到在早期抑制流感病毒自我繁殖的效果,因此阻断流感的速度比 Oseltamivir phosphate (SJ-MA0160) 更快。Baloxavir marboxil 是一种有效的抗病毒剂,具有抗甲型和乙型流感病毒 (influenza A/B) 活性。 |
| SJ-MN0364 | Naringenin | 柚皮素 |
Naringenin 是葡萄柚中主要的黄烷酮; 显示出强烈的抗炎和抗氧化活性。Naringenin 具有抗登革热病毒 (DENV) 活性。 |
| SJ-MD0010 | Crystal Violet | 结晶紫 |
Crystal Violet,也称为龙胆紫、甲基紫 10B,是一种三苯甲烷类染料,碱性染料,可以和细胞核中的 DNA 结合,从而将细胞核染为深紫色。常用于革兰氏染色来进行细菌分类,或者用于细胞或组织学染色。 |
| SJ-MN0383 | Vitamin E | D-α-生育酚;维生素E |
Vitamin E ((+)-α-Tocopherol) 是一种天然存在的维生素 E,是一种有效的抗氧化剂。 |
| SJ-MN0405 | Isoliquiritigenin | 异甘草素 |
Isoliquiritigenin 是从光果甘草根中分到的黄酮类化合物,具有抗肿瘤的活性,能够抑制 aldose reductase 的活性,IC50 值为 320 nM。Isoliquiritigenin 是一种流感病毒 (influenza virus) 复制的有效抑制剂,EC50 为 24.7 μM。 |
| SJ-MX1937 | Indomethacin | 吲哚美辛 |
Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的,可透过血脑屏障的,非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。 |
| SJ-MN0010 | Picroside II | 胡黄连苷II |
Picroside II 是从胡黄连提取的环烯醚萜类化合物,具有抗炎和抗细胞凋亡的作用。 Picroside II 通过抑制 NLRP3 炎性体和 NF-κB 通路的激活,减轻脓毒症的炎症反应。Picroside II 是一种抗氧化剂,可以减少 ROS 产生和保护 (CI/R) 损伤后的血脑屏障 (BBB),具有神经保护作用。Picroside II 具有抗氧化,抗炎,免疫调节,抗病毒和其他药理活性。 |
| SJ-MA0199 | Tunicamycin | 衣霉素;链病毒菌素 |
Tunicamycin 是一种同源核苷抗生素的混合物,可抑制 N-糖基化并阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)。Tunicamycin 引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激,并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。Tunicamycin 可抑制革兰氏阳性细菌,酵母,真菌和病毒,并具有抗癌活性。Tunicamycin 增加宫颈癌细胞中外泌体的释放。 |
| SJ-MA0057 | Camptothecin | 喜树碱 |
Camptothecin (CPT) 是通过结合并稳定拓扑异构酶 DNA 共价复合物来可逆抑制核 topoisomerase I 的一种生物碱,其 IC50 值为 679 nM。Camptothecin 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性,Camptothecin 通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。Camptothecin 抑制 Tat 介导的 HIV-1 转录,并诱导 Jurkat、骨肉瘤和肝癌细胞凋亡。 |
| SJ-MX0166 | Acetylcysteine (N-acetylcysteine) | 乙酰半胱氨酸 |
Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent),可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体,通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁死亡 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗流感病毒活性。此外,Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式,可用于双硫死亡 (disulfidptosis) 的研究。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MN0060 | Curcumin | 姜黄素 |
Curcumin (Diferuloylmethane) 是一种天然酚类化合物,它是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂。Curcumin 能够激活 Nrf2 pathway 并抑制 NF-κB 的激活。Curcumin 对 MAPKs 有抑制作用,并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 可诱导线粒体自噬、细胞自噬、凋亡和细胞周期阻滞,并具有抗肿瘤的活性。Curcumin 可通过减少铁死亡介导的细胞死亡来减少横纹肌溶解相关的肾衰竭。Curcumin 对各种人类病原体 (如流感病毒,丙型肝炎病毒,HIV 等) 具有抗感染特性。 |
| SJ-MX0205 | U0126-EtOH |
U0126-EtOH 是一种有效、非 ATP 竞争性的、选择性的 MEK1 和 MEK2 抑制剂,无细胞试验中 IC50 分别为 70 nM 和 60 nM。U0126-EtOH 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂,并具有抗病毒活性。 |
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| SJ-BP0027 | Aprotinin | 抑肽酶 |
Aprotinin 是分离自牛肺的丝氨酸蛋白酶 (BPTI) 抑制剂,对胰蛋白酶 (trypsin) 和胰凝乳蛋白酶 (chymotrypsin) 的 Ki 值分别为 0.06 pM 和 9 nM。 |
| SJ-MX0277 | Vadimezan (ASA404) | 2,5-己酮可可碱 |
Vadimezan (DMXAA; ASA-404) 是血管破坏剂,是鼠干扰素基因 (STING) 刺激物,也是 I 型 IFN 和其他细胞因子的强效诱导剂。Vadimezan 具有抗流感病毒 H1N1-PR8 的活性。 |
| SJ-MX0914 | YM-201636 |
YM-201636 是高效选择性的 PIKfyve 抑制剂,IC50 值为 33 nM。YM-201636 也抑制 p110α,IC50 为 3.3 μM。YM-201636 可抑制逆转录病毒复制。YM-201636 可通过诱导自噬来抑制肝癌的生长。 |
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| SJ-MN0196 | Aloe emodin | 芦荟大黄素 |
Aloe emodin (Rhabarberone) 是一种天然羟基蒽醌,具有抗肿瘤活性。 Aloe emodin (Rhabarberone) 可以与 mTORC2 结合并抑制其激酶活性。 Aloe emodin (Rhabarberone) 发挥抗增殖作用并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aloe emodin (Rhabarberone) 还表现出针对甲型流感病毒 (influenza A virus) 的抗病毒活性。 |
| SJ-MN0200 | Baicalein | 黄芩素 |
Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 是黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂,其 IC50 值为 3.12 μM。 |
| SJ-MX3417 | AEBSF hydrochloride |
AEBSF hydrochloride 是一种特异性的、不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂,抑制凝乳蛋白酶、激肽酶、纤溶酶、凝血酶和胰蛋白酶等蛋白酶。AEBSF hydrochloride 是一种稳定、无毒、更好溶的 PMSF 替代品。 |