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Influenza Virus

Influenza Virus

流感病毒

 

Influenza Virus 属于正黏病毒科(Orthomyxoviridae),这类病毒是包膜的、含有分段的单链负义RNA病毒。该科包括三种类型的流感病毒:A 型、B 型和 C 型。B 型和 C 型流感病毒只感染人类,但 A 型流感病毒则可以感染人类、马、猪以及其他多种哺乳动物和各种家禽和野生鸟类。人类流感 A 型和 B 型病毒几乎每年冬季都会在美国引起季节性疾病流行。一种新的、与以往非常不同的流感病毒的出现,可能会引发流感大流行。C 型流感病毒感染引起的是轻度的呼吸道疾病,并不被认为是引起流行病的病原体。每种病毒亚型都已变异成具有不同致病特征的多种毒株;有些只对某一物种有致病性,而对其他物种则没有,有些则对多种物种都有致病性。

Influenza Virus相关产品(206)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX0205A U0126

U0126 是一种有效的、非 ATP 竞争性的、选择性的 MEK1 和 MEK2 抑制剂,IC50 分别为 72 nM 和 58 nM。U0126 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂。

SJ-MA0199 Tunicamycin 衣霉素;链病毒菌素

Tunicamycin 是一种同源核苷抗生素的混合物,可抑制 N-糖基化并阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)。Tunicamycin 引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激,并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。Tunicamycin 可抑制革兰氏阳性细菌,酵母,真菌和病毒,并具有抗癌活性。Tunicamycin 增加宫颈癌细胞中外泌体的释放。

SJ-MX0277 Vadimezan (ASA404) 2,5-己酮可可碱

Vadimezan (DMXAA; ASA-404) 是血管破坏剂,是鼠干扰素基因 (STING) 刺激物,也是 I 型 IFN 和其他细胞因子的强效诱导剂。Vadimezan 具有抗流感病毒 H1N1-PR8 的活性。

SJ-MA0140 Umifenovir hydrochloride 盐酸阿比多尔

Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒药物,对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。

SJ-MN1156 Geniposide 栀子苷

Geniposide 是从栀子花中提取的环烯醚萜甙,具有多种生物活性,如抗糖尿病、抗氧化、抗增殖和神经保护活性。

SJ-MA0023 Amantadine hydrochloride 盐酸金刚烷胺

Amantadine (1-Adamantanamine) hydrochloride 是一种抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒药物。Amantadine hydrochloride 阻断质子流通过 M2 离子通道,从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。Amantadine hydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine hydrochloride 可用于帕金森病,术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。

SJ-MN0352 Dihydromyricetin 二氢杨梅素

Dihydromyricetin 是一种有效的二氢嘧啶酶 (dihydropyrimidinase) 抑制剂,IC50 为 48 μM。Dihydromyricetin 可通过抑制 mTOR 信号从而激活自噬。Dihydromyricetin 抑制 mTOR 复合体 (mTORC1/2) 形成。Dihydromyricetin 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂,IC50 为 22 μM。

SJ-MN0364 Naringenin 柚皮素

Naringenin 是葡萄柚中主要的黄烷酮; 显示出强烈的抗炎和抗氧化活性。Naringenin 具有抗登革热病毒 (DENV) 活性。

SJ-MN0405 Isoliquiritigenin 异甘草素

Isoliquiritigenin 是从光果甘草根中分到的黄酮类化合物,具有抗肿瘤的活性,能够抑制 aldose reductase 的活性,IC50 值为 320 nM。Isoliquiritigenin 是一种流感病毒 (influenza virus) 复制的有效抑制剂,EC50 为 24.7 μM。

SJ-MN0200 Baicalein 黄芩素

Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 是黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂,其 IC50 值为 3.12 μM。

SJ-MN0144 (+)-Catechin 儿茶素

(+)-Catechin (Catechin) 抑制环加氧酶-1 (COX-1),IC50 为 1.4 μM。

SJ-MN2191 Chebulagic acid 诃子鞣酸

Chebulagic acid 是一个从果实中提取出来的 COX-LOX 双重抑制剂。Chebulagic acid 是一种 M2(S31N) 抑制剂和抗流感病毒剂。Chebulagic acid 还抑制 SARS-CoV-2 病毒的复制,EC50 值为 9.76 μM。Chebulagic acid 具有抗炎和抗感染的功效。

SJ-MX3417 AEBSF hydrochloride

AEBSF hydrochloride 是一种特异性的、不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂,抑制凝乳蛋白酶、激肽酶、纤溶酶、凝血酶和胰蛋白酶等蛋白酶。AEBSF hydrochloride 是一种稳定、无毒、更好溶的 PMSF 替代品。

SJ-MX0166 Acetylcysteine (N-acetylcysteine) 乙酰半胱氨酸

Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent),可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体,通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁死亡 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗流感病毒活性。此外,Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式,可用于双硫死亡 (disulfidptosis) 的研究。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完

SJ-MX1937 Indomethacin 吲哚美辛

Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的,可透过血脑屏障的,非选择性的 COX1COX2 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。

SJ-MX0874 SC75741

SC75741 是一种广泛有效的 NF-κB 抑制剂,EC50 为 200 nM,对 p65IC50 为 200 nM。SC75741 可阻断 influenza viruses 复制。SC75741 通过损害 NF-κB 亚基 p65 的 DNA 结合,导致细胞因子、趋化因子和促凋亡因子的表达降低,抑制 caspase 活化和阻断 caspase 介导的病毒核糖核蛋白 (viralribonucleoproteins) 的核输出。

SJ-MX0205 U0126-EtOH

U0126-EtOH 是一种有效、非 ATP 竞争性的、选择性的 MEK1MEK2 抑制剂,无细胞试验中 IC50 分别为 70 nM 和 60 nM。U0126-EtOH 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂,并具有抗病毒活性。

SJ-MN1074 Hyperoside 金丝桃甙

Hyperoside 是一种 NF-κB 抑制剂,从 Hypericum monogynum 中发现。Hyperoside 具有抗肿瘤、抗真菌、抗炎症、抗病毒和抗氧化的活性,并能诱导细胞凋亡。Hyperoside 也是一种 USP18 酶活性抑制剂。

SJ-MN1272 Hypericin 金丝桃素

Hypericin 是贯叶连翘的一种提取物,Hypericin 是 PKC (蛋白激酶 C)、MAO (单胺氧化酶)、DBH (多巴胺-beta-羟化酶)、逆转录酶、端粒酶和 CYP (cytochrome P450) 的抑制剂。Hypericin 具有抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁的活性,可诱导细胞凋亡。

SJ-MN0383 Vitamin E D-α-生育酚;维生素E

Vitamin E ((+)-α-Tocopherol) 是一种天然存在的维生素 E,是一种有效的抗氧化剂。