Naringenin 是葡萄柚中主要的黄烷酮; 显示出强烈的抗炎和抗氧化活性。Naringenin 具有抗登革热病毒 (DENV) 活性。
| Cas No. |
480-41-1
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| 分子式 |
C15H12O5
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| 分子量 |
272.25
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Naringenin 是葡萄柚中主要的黄烷酮; 显示出强烈的抗炎和抗氧化活性。Naringenin 具有抗登革热病毒 (DENV) 活性。 |
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| 相关靶点 |
PPAR；Reactive Oxygen Species；Influenza Virus；Endogenous Metabolite；Dengue virus
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| 作用通路 |
Cell Cycle/DNA Damage；Nuclear Receptor Signaling；Immunology/Inflammation；Metabolic Enzyme/Protease；NF-κB Signaling；Anti-infection
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
肿瘤；感染；免疫/炎症；干细胞
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| 体外研究 (In Vitro) |
Naringenin 抑制 HepG2 细胞的增殖，部分原因是细胞周期的 G0/G1 和 G2/M 期细胞的积累。Naringenin 具有诱导细胞凋亡的作用，表现为细胞核损伤和凋亡细胞比例增加。Naringenin 触发线粒体介导的凋亡途径，表现为 Bax/Bcl-2 比值升高，随后释放细胞色素 C，依次激活 caspase-3 [1]。 Naringenin 暴露显著降低 A431 细胞的细胞活力，同时以剂量依赖的方式增加核浓缩和 DNA 断裂。细胞周期研究表明，柚皮素在细胞周期的 G0/G1 期诱导细胞周期停滞，caspase-3 分析显示 caspase-3 活性呈剂量依赖性增加，导致细胞凋亡 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Naringenin 可显著降低血浆和肝脏中总甘油三酯和胆固醇的含量。此外，Naringenin 的补充降低了脂肪组织中的脂肪和甘油三酯含量。Naringenin 喂养的动物肝脏中 PPARα 蛋白表达显著增加 [3]。 Naringenin 对 TNF-α- 诱导的 VSMC 增殖和迁移具有剂量依赖性。机制研究表明，柚皮素阻止 ERK/MAPK 和 Akt 磷酸化，而保持 p38 MAPK 和 JNK 不变。Naringenin 还能抑制 TNF-α 诱导的 ROS 生成增加 [4]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
54 mg/mL (198.35 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.6731 mL | 18.3655 mL | 36.7309 mL | |
| 5 mM | 0.7346 mL | 3.6731 mL | 7.3462 mL | |
| 10 mM | 0.3673 mL | 1.8365 mL | 3.6731 mL | |
| 50 mM | 0.0735 mL | 0.3673 mL | 0.7346 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
