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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX1186 | ML355 |
ML355 是一高效、选择性 12-LOX 抑制剂，IC50 值为 0.34 μM，对其他脂氧化酶和环氧化酶有很好的选择性，具有较好的药物动力学特征。 |
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| SJ-MN0478 | Pectolinarigenin | 柳穿鱼黄素 |
Pectolinarigenin 是 COX-2/5-LOX 的双重抑制剂，具有抗炎活性。Pectolinarigenin 对黑素生成具有有效的抑制作用。 |
| SJ-MN0609 | Nordihydroguaiaretic acid | 去甲二氢愈创木酸 |
Nordihydroguaiaretic acid 是一种 5-脂氧合酶 (5LOX) (IC50 = 8 μM) 和酪氨酸激酶抑制剂。 |
| SJ-MX0054 | Cisplatin | 顺铂；氯氨铂；顺氯氨铂 |
Cisplatin (CDDP) 是一种抗肿瘤的化疗剂，它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完，不建议使用 DMSO 溶解。 |
| SJ-MX0848 | U-73122 |
U-73122 是有效的磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂，对磷脂酶 C 的 IC50 值约为 1-2.1 μM。 |
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| SJ-MX2528 | Caffeic acid | 咖啡酸 |
Caffeic acid 是 TRPV1 离子通道和 5-脂氧合酶 (5-LO) 的抑制剂。 |
| SJ-MN2191 | Chebulagic acid | 诃子鞣酸 |
Chebulagic acid 是一个从果实中提取出来的 COX-LOX 双重抑制剂。Chebulagic acid 是一种 M2(S31N) 抑制剂和抗流感病毒剂。Chebulagic acid 还抑制 SARS-CoV-2 病毒的复制，EC50 值为 9.76 μM。Chebulagic acid 具有抗炎和抗感染的功效。 |
| SJ-MX1521 | Phenidone | 菲尼酮 |
Phenidone 是一种具有口服活性的，环氧化酶 (COX) 和脂氧合酶 (LOX) 的双重抑制剂，可以改善实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠的瘫痪。Phenidone 是一种对自发性高血压大鼠有效的降压剂。Phenidone 用作照片显像剂。 |
| SJ-MX1543 | Licofelone | 利克飞龙 |
Licofelone (ML-3000) 是双 COX/5-LOX 抑制剂 (IC50 分别为 0.21，0.18 μM)，有潜力用于骨关节炎的研究。Licofelone 具有抗炎和抗增殖作用。Licofelone 诱导细胞凋亡，减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。 |
| SJ-MN0113 | Xanthatin | 苍耳亭 |
Xanthatin 是一种从中药苍耳 (Xanthium strumarium) 叶子中分离得到的倍半萜内酯，可抑制核因子 kappa-B (nuclear factor kappa-B，NF-κB)、丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 以及信号转导和转录激活因子 (STATs) 信号通路。 |
| SJ-MN4428 | 3-Hydroxycoumarin | 3-羟基香豆素 |
3-hydroxycoumarin 是 15-LOX-1 的有效氧化还原抑制剂。3-hydroxycoumarin 最近被证明能保护海胆生殖细胞免受紫外线 B 的损伤。 |
| SJ-MX0028 | Zileuton | 齐留通 |
Zileuton 是有效，选择性的 5-脂氧合酶抑制剂，具有抗哮喘特性。 |
| SJ-MN4699 | 4-Nitrocatechol | 4-硝基儿茶酚 | 4-Nitrocatechol 是一种有效的脂氧合酶 (lipoxygenase) 抑制剂。 |
| SJ-MN0860 | Wedelolactone | 蟛蜞菊内酯 |
Wedelolactone 通过直接抑制 IKK 复合物抑制 LPS 诱导的 caspase-11 表达。Wedelolactone 抑制 5-Lox，其 IC50 值为 2.5 μM。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导的 caspase 依赖的前列腺癌细胞凋亡，而不抑制 Akt。Wedelolactone 可从鳢肠中提取，可用于癌症的研究。 |
| SJ-MX3284 | Psoralidin | 补骨脂定 |
Psoralidin 是 COX-2 和 5-LOX 的双重抑制剂。Psoralidin 显著下调 NOTCH1 信号传导。Psoralidin 还极大地诱导 ROS 产生。Psoralidin 具有抗癌、抗菌和抗炎作用，也可以作为一种免疫调节剂。 |
| SJ-MX6921 | Tepoxalin |
Tepoxalin 是 COX 和 5-LO 的双重抑制剂，具有强大的抗炎活性和较小的胃肠道刺激性。 |
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| SJ-MN5396 | 3-Aminobutanoic acid | 3-Aminobutanoic acid 是一种 β-氨基酸。3-Aminobutanoic acid 可以保护植物免受致病疫霉的攻击感染。3-Aminobutanoic acid 对病原体具有不同程度的易感性。 | |
| SJ-MN1557 | 5-O-Demethylnobiletin | 去甲基川陈皮素 |
5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素，一种从 Citrus jambhiri Lush. 中分离出的多甲氧基黄酮，是 5-LOX 的直接抑制剂 (IC50=0.1 μM)，不影响 COX-2 的表达。5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素具有抗炎活性，抑制大鼠中性粒细胞中白三烯 B (4)(LTB4) 的形成和人嗜中性粒细胞中弹性蛋白酶的释放，IC50 值为 0.35 μM。 |
| SJ-MN3009 | S-(+)-Marmesin | 异紫花前胡内酯 |
S-(+)-Marmesin 是一种天然的香豆素，具有 COX-2/5-LOX 双重抑制作用。 |
| SJ-MN3238 | β-Boswellic acid | β-乳香酸 |
β-Boswellic acid 是从乳香 Boswellia serrata 的树胶脂中分离出来的，具有抗癌、抗氧化活性抗炎和缓解关节疼痛的作用。β-Boswellic acid 是具有口服活性的 5-脂氧合酶 (5-LO) 产物形成的非还原型抑制剂，其直接与 5-LO 相互作用或阻断其易位。β-Boswellic acid 抑制人白血病 HL-60 细胞中 DNA，RNA 和蛋白质的合成，IC50 值范围从 0.6 μM 到 7.1 μM，β-Boswellic acid 有望用于糖尿病、炎症及关节疾病的研究。 |
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