Xanthatin 是一种从中药苍耳 (Xanthium strumarium) 叶子中分离得到的倍半萜内酯，可抑制核因子 kappa-B (nuclear factor kappa-B，NF-κB)、丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 以及信号转导和转录激活因子 (STATs) 信号通路。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| SJ-MN0113-1 mg 1 mg | ¥ 400.00 | |
| SJ-MN0113-5 mg 5 mg | ¥ 960.00 | |
| SJ-MN0113-10 mg 10 mg | ¥ 1640.00 | |
| SJ-MN0113-25 mg 25 mg | ¥ 2780.00 | |
| SJ-MN0113-50 mg 50 mg | ¥ 4040.00 |
| Cas No. |
26791-73-1
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|---|---|
| 分子式 |
C15H18O3
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| 分子量 |
246.30
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| 运输条件 |
干冰运输
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| 储存方式 (自收到货起) |
-80℃ 3 年 |
| 生物活性 |
Xanthatin 是一种从中药苍耳 (Xanthium strumarium) 叶子中分离得到的倍半萜内酯，可抑制核因子 kappa-B (nuclear factor kappa-B，NF-κB)、丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 以及信号转导和转录激活因子 (STATs) 信号通路。 |
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|---|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
Apoptosis；Lipoxygenase；Bacterial
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| 作用通路 |
Apoptosis；Metabolism；Anti-infection
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
肿瘤；感染；免疫/炎症
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Xanthatin 以时间和浓度依赖性的方式抑制胶质瘤细胞增殖并诱导细胞死亡，显示出显著降低的 LC3 点状荧光和 LC3II/I 比值，降低 Beclin 1 水平，同时增加 p62 的积累 [2]。 Xanthatin 通过激活 PI3K-Akt-mTOR 通路抑制自噬，抑制神经胶质瘤细胞的增殖和致瘤性 [2]。 Xanthatin 显著抑制人 HT-29 和 HCT-116 结肠癌细胞的迁移和侵袭 [3]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
49 mg/mL (198.94 mM) |
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.0601 mL | 20.3004 mL | 40.6009 mL | |
| 5 mM | 0.8120 mL | 4.0601 mL | 8.1202 mL | |
| 10 mM | 0.4060 mL | 2.0300 mL | 4.0601 mL | |
| 50 mM | 0.0812 mL | 0.4060 mL | 0.8120 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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