Wedelolactone 通过直接抑制 IKK 复合物抑制 LPS 诱导的 caspase-11 表达。Wedelolactone 抑制 5-Lox，其 IC50 值为 2.5 μM。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导的 caspase 依赖的前列腺癌细胞凋亡，而不抑制 Akt。Wedelolactone 可从鳢肠中提取，可用于癌症的研究。
| Cas No. |
524-12-9
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| 分子式 |
C16H10O7
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| 分子量 |
314.25
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Wedelolactone 通过直接抑制 IKK 复合物抑制 LPS 诱导的 caspase-11 表达。Wedelolactone 抑制 5-Lox，其 IC50 值为 2.5 μM。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导的 caspase 依赖的前列腺癌细胞凋亡，而不抑制 Akt。Wedelolactone 可从鳢肠中提取，可用于癌症的研究。 |
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| 相关靶点 |
Caspase；Lipoxygenase；Apoptosis
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| 作用通路 |
Apoptosis；Metabolic Enzyme/Protease |
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| 产品类别 |
天然产物 |
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| 应用领域 |
肿瘤；免疫/炎症
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Wedelolactone (0-5 μg/mL；0-21 天) 能够促进骨髓间充质干细胞 (BMSC) 向成骨细胞分化 [3]。 Wedelolactone (0-6 μg/mL；0-9 天) 抑制 GSK3β 活性，增加 BMSC 中 β-catenin 和 runx2 的核内聚集，并抑制 RANKL 的作用 [3]。 Wedelolactone (0-5 μg/mL；6 天) 抑制 c-src、c-fos 和 cathepsin k 的表达 [3]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
Wedelolactone (10 mg/kg；每 2 天腹腔注射 1 次，持续 4 周) 能够减少小鼠卵巢切除后股骨的骨体积和骨小梁数量，并预防 vox 诱导的骨丢失 [3]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
63 mg/mL (200.47 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.1822 mL | 15.9109 mL | 31.8218 mL | |
| 5 mM | 0.6364 mL | 3.1822 mL | 6.3644 mL | |
| 10 mM | 0.3182 mL | 1.5911 mL | 3.1822 mL | |
| 50 mM | 0.0636 mL | 0.3182 mL | 0.6364 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
