Treosulfan (NSC 39069) 是一种双功能的烷化剂 (alkylator),对卵巢癌及其他的实体瘤都有抑制效果。
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Adv Mater.
2024 Feb;36(8):e2309332.
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
DNA Alkylator [1]
Treosulfan 是一种烷基化剂。Treosulfan 对几种癌细胞如 Panc-1、Miapaca-2 和 Capan-2 细胞具有抑制作用,其 IC50 分别为 3.6、1.8 和 2.1 μg/mL,且在 100 μg/mL 时对这些细胞具有接近 100% 的细胞毒性。Treosulfan (0.1-100 μg/mL) 与 LY 188011 联用对癌细胞的杀伤作用增强。而 Treosulfan (1、2.5、5 μg/ml) 联合 5- FU (0.1、0.25、0.5 μg/ml) 对 Panc-1 细胞和 Miapaca-2 细胞均有拮抗作用 [1]。 Treosulfan (800 µg/mL) 显著降低红细胞前向散射,增加膜联蛋白-V-结合细胞,[Ca2+] i 和 ROS 的百分比。去除细胞外 Ca2+ 可消除曲硫丹对膜联蛋白-V-结合的影响 [2]。
Treosulfan (1.5 g/kg/day) 诱导小鼠骨髓快速消融,消耗脾脏 B 细胞和 T 细胞。Treosulfan (1.5 g/kg/day) 只在短时间内引起小鼠脾细胞产生白细胞介素-2,对小鼠肿瘤坏死因子-α 或 IFN-γ 的合成无明显影响 [3]。
[1]. Nitsch E, et al. Synergistic cytotoxic activity of treosulfan and gemcitabine in pancreatic cancer cell lines. Anticancer Res. 2014 Apr;34(4):1779-84.
[2]. Peter T, et al. Programmed erythrocyte death following in vitro Treosulfan treatment. Cell Physiol Biochem. 2015;35(4):1372-80.
[3]. Sjöö F, et al. Myeloablative and immunosuppressive properties of treosulfan in mice. Exp Hematol. 2006 Jan;34(1):115-21.
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纯度: ≥98%
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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