活性氧
Reactive Oxygen Species(ROS)由氧部分还原形成的自由基和非自由基氧组成,如超氧阴离子(O2-•)、过氧化氢(H2O2)、羟基自由基(•OH-)和一氧化氮等,半衰期较短,脂溶性。细胞内ROS是在线粒体氧化代谢以及细胞对外源物质、细胞因子和细菌入侵的反应过程中产生的。
体内ROS主要是在线粒体电子传递链由状态II向状态IV转换中产生,高水平O2的环境使高还原态的呼吸链电子由呼吸链底物端和氧端漏出并交给O2而生成O2-。正常时约2%的氧参与ROS的产生。在生理条件下,适量的ROS可促进免疫、修复.存活、生长等。消除ROS的抗氧化体系,分为酶系和非酶系,前者有超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)等,后者主要是还原型谷胱甘肽(GSH)、维生素C/E等。细胞内高水平GSH、CAT(H2O2酶)、GPx、SOD、环孢素A、Bcl-2,可下调ROS。
过量的ROS可与线粒体电子传递链多种蛋白硫氧还中心的Fe-S簇的Cys反应,形成蛋白的S-谷胱甘肽化的加合物。过量的ROS,可损伤生长因子、转录因子、蛋白质、核酸、糖类脂类等。ROS也通过直接抑制MAPK磷酸酶来激活MAPK途径。通过PTEN,PI3K通路受到生长因子刺激产生的ROS的可逆性氧化还原调节。自噬的激活可能是机体应对ROS的一种细胞防御机制。
货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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SJ-MN1262 | Glutathione oxidized | 氧化型谷胱甘肽 |
Glutathione oxidized (L-Glutathione oxidized) 是谷胱甘肽氧化产生的。活性氧的解毒伴随着 Glutathione oxidized 的产生。Glutathione oxidized 可用于镰状细胞和红细胞的研究。 |
SJ-MN1254A | Glucosamine hydrochloride | 盐酸氨基葡萄糖 |
Glucosamine hydrochloride 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride 也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分,当外用时,对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。 |
SJ-MX2574 | Cysteamine hydrochloride | 半胱胺盐酸盐 |
Cysteamine hydrochloride (2-Aminoethanethiol hydrochloride) 是一种可口服的,用于肾病型胱胺酸症得小分子药物,也可作为抗氧化剂。 |
SJ-MX1768 | GSK2795039 |
GSK2795039 是一种 NADPH 氧化酶 2 (NOX2) 抑制剂,在不同的无细胞试验中平均 pIC50 为 6。GSK2795039 抑制活性氧 (Reactive Oxygen Species) 产生和 NADPH 消耗,同时可减少细胞凋亡 (apoptosis)。 |
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SJ-MX4391 | 3-Indolepropionic acid |
3-Indolepropionic acid 是一个强效的抗氧化剂,也是一种 β-淀粉样蛋白 (amyloid-β,Aβ) 神经毒性抑制剂,有研究阿尔兹海默症的潜能。 |
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SJ-MA0466 | Ciprofloxacin hydrochloride | 盐酸环丙沙星 |
Ciprofloxacin hydrochloride (Bay-09867 monohydrochloride) 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV (Topoisomerase IV) 抑制剂。Ciprofloxacin hydrochloride (Bay-09867 monohydrochloride) 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin hydrochloride (Bay-09867 monohydrochloride) 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin hydrochloride (Bay-09867 monohydrochloride) 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有强大的抗菌活性。 |
SJ-MD0109 | HPF | 羟苯基荧光素 |
HPF (Hydroxyphenyl Fluorescein) 是一种稳定的 ROS 荧光探针染料,比 H2DCFDA 的特异性与稳定性强。HPF 通过羟基自由基,与细胞内过氧亚硝基反应,可产生强烈的绿色荧光。HPF 可应用于荧光显微镜、高通量成像仪、荧光酶标仪或流式细胞仪。 |
SJ-MB0168 | DMPO |
DMPO 是一种细胞渗透性亲水自旋诱捕剂,可用于超氧化物检测。 |
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SJ-MN1701 | Sodium 2-oxopropanoate | 丙酮酸钠 |
Sodium 2-oxopropanoate (Sodium pyruvate),葡萄糖的三碳代谢物,是一种在糖酵解途径中产生的化合物。Sodium 2-oxopropanoate 是一种可以清除 ROS 的自由基清除剂。 |
SJ-MN1467A | Uric acid sodium | 尿酸钠 |
Uric acid sodium (Monosodium urate,MSU) 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂,是一种非常重要的抗氧化剂,有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。Uric acid sodium 能清除活性氧 (ROS),如单线态氧和过氧亚硝酸盐,抑制脂质过氧化。Uric acid sodium 结晶在关节腔内沉积,触发强烈的炎症反应,因此 Uric acid sodium 常用于诱发动物痛风模型。 |
SJ-MN0077A | Berberine | 小檗碱 |
Berberine (Natural Yellow 18) 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱,常用作抗生素。Berberine (Natural Yellow 18) 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine (Natural Yellow 18) 具有抗肿瘤特性。 |
SJ-MD0380 | L 012 sodium salt |
L 012 sodium salt 是一种基于 luminol 的化学发光 (CL) 探针,在体内外广泛用于检测 NADPH 氧化酶 (Nox) 衍生的超氧化物 (O2•−) 并确定 Nox 抑制剂。 |
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SJ-MN0129 | Citronellol | 香茅醇 |
Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis)。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径,抑制氧化应激和神经炎症,从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。 |
SJ-MN1500 | Coenzyme Q10 | 辅酶Q10 |
Coenzyme Q10 是电子传递链的重要辅助因子,也是一种有效的抗氧化剂。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完。 |
SJ-MN4565 | 3',4'-Dimethoxyflavone |
3',4'-Dimethoxyflavone 是一种亲脂性黄酮,可分离自黄花九轮草 (Primula veris) 的叶子。3',4'-Dimethoxyflavone 可减少 PARP 的合成和积累,保护皮质神经元免受 Parthanatos 通路诱导的细胞死亡。3',4'-Dimethoxyflavone 在人乳腺癌细胞中也是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 拮抗剂。3',4'-Dimethoxyflavone 能促进人体造血干细胞增殖。具有多种生物活性,包括抗氧化、抗癌、抗炎、抗动脉粥样硬化、降血脂和神经保护或神经营养作用。 |
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SJ-MN0449 | Ziyuglycoside II | 地榆皂苷II |
Ziyuglycoside II 是从 Sanguisorba officinalis L. 中提取的三萜皂苷化合物。Ziyuglycoside II 诱导活性氧 (ROS) 产生和凋亡 (apoptosis)。 具有抗炎和抗癌作用。 |
SJ-MN2164 | Bufotalin | 蟾毒它灵 |
Bufotalin 是一种从 Venenum Bufonis 分离的类固醇内酯,具有强大的抗肿瘤活性。Bufotalin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),也诱导内质网应激激活。 |
SJ-MN3269 | Levomefolic acid | 5-甲基四氢叶酸 |
Levomefolic acid (L-5-MTHF) 是一种具有口服活性、可通过血脑屏障的天然叶酸活性形式,Levomefolic acid 是最广泛使用的一种叶酸食品补充剂。 |
SJ-MX4908 | Mito-TEMPO |
Mito-TEMPO (MT) 是一种靶向线粒体的超氧化物歧化酶模拟物,有着清除超氧化物和烷基自由基的能力。通过抑制过氧亚硝酸盐的形成,保护对乙酰氨基酚 (APAP) 肝毒性的早期阶段。Mito-TEMPO 处理可抑制 APAP 诱导的 RIP3 kinase 表达。 |
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SJ-MX0206A | Deferoxamine | 去铁胺 |
Deferoxamine (Deferoxamine B) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子),被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 具有较好的抗氧化活性,可上调 HIF-1α 水平。Deferoxamine 还具有抗增殖活性,能诱导癌细胞凋亡和自噬。Deferoxamine 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。 |