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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MA0767 | Nourseothricin sulfate | 诺尔丝菌素硫酸盐；诺尔丝素硫酸盐 |
Nourseothricin sulfate (Streptothricin sulfate) 是一种广谱抗生素，可破坏革兰氏阴性菌的外膜，并且是 Fonsecaea pedrosoi 的主要选择性标记物。Nourseothricin sulfate 抑制原核细胞中蛋白质的生物合成，并强烈抑制真核生物如真菌的生长，还可作为细菌、酵母、丝状真菌和植物细胞等多种生物的选择性标记物。 |
| SJ-MN3659 | Aureobasidin A | 金担子素 A |
Aureobasidin A (Basifungin) 是从丝状真菌 Aureobasidium pullulans No.R106 中分离出来的环酯肽类抗生素，是一种很强的抗真菌抗生素，在较低的浓度下（0.1-0.5 μg/mL）即可对酵母产生毒性，对其敏感的真菌包括：酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）、裂殖酵母（Schizosaccharomyces pombe）、光滑念珠菌（Candida glabrata）、构巢曲霉（Aspergillus nidulans）和黑曲霉（Aspergillus niger）。Aureobasidin A (Basifungin) 是肌醇磷酸化神经酰胺合成酶 AUR1 的抑制剂。Aureobasidin A 有抗真菌 (antifungal) 和抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。 |
| SJ-MA0148 | Pentamidine isethionate | 喷他脒羟乙磺酸盐 |
Pentamidine isethionate (MP-601205 isethionate) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine isethionate 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC50 为 2.5 μM。Pentamidine isethionate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine isethionate 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。Pentamidine isethionate 有抗肿瘤和抗菌活性。 |
| SJ-MA0091 | Idarubicin hydrochloride | 盐酸伊达比星 |
Idarubicin hydrochloride 是一种蒽环类抗白血病药物。它抑制拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin hydrochloride 还抑制细菌和酵母菌的生长。Idarubicin 可诱导 mTOR 依赖的细胞毒素的自噬。 |
| SJ-MA0175 | Ketoconazole | 酮康唑 |
Ketoconazole (R 41400) 是咪唑类抗真菌剂，是经典的 CYP3A4 抑制剂，也是 CYP24A1 的抑制剂。Ketoconazole 能抑制 cyclosporine oxidase (环孢素氧化酶) 和 testosterone 6 beta-hydroxylase (睾丸素 6β-羟化酶)，IC50 分别为 0.19 mM 和 0.22 mM。 |
| SJ-MA0199 | Tunicamycin | 衣霉素；链病毒菌素 |
Tunicamycin 是一种同源核苷抗生素的混合物，可抑制 N-糖基化并阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)。Tunicamycin 引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激，并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。Tunicamycin 可抑制革兰氏阳性细菌，酵母，真菌和病毒，并具有抗癌活性。Tunicamycin 增加宫颈癌细胞中外泌体的释放。 |
| SJ-MX0049 | Ferrostatin-1 (Fer-1) |
Ferrostatin-1 (Fer-1) 是 Erastin 诱导的 Ferroptosis 的有效抑制剂，抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡，EC50 值为 60 nM。Ferrostatin-1 特异性抑制 RAS 选择性致死化合物 (RSLs) 诱导的细胞死亡，但不抑制其他氧化致死化合物和凋亡诱导剂诱导的细胞死亡。Ferrostatin-1 是一种人工合成的抗氧化剂，通过还原机制来防止膜脂的损伤，从而抑制细胞死亡。Ferrostatin-1 具有抗真菌活性。 |
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| SJ-MA0032 | Staurosporine | 星孢菌素 |
Staurosporine 是一种有效，ATP 竞争性的，非选择性蛋白激酶抑制剂，抑制 PKC、PKA、c-Fgr 和 Phosphorylase kinase 的 IC50 分别为 6 nM，15 nM，2 nM，3 nM。Staurosporine 在无细胞试验中作用于 PKCα，PKCγ 和 PKCη，IC50 分别为 2 nM、5 nM 和 4 nM，对 PKCδ (20 nM) 和 PKCε (73 nM) 作用较弱，对 PKCζ (1086 nM) 的活性很低。同时 Staurosporine 对其他的激酶 PKG、S6K、CaMKII 和 Cdc2 等也显示抑制活性。Staurosporine 是一个凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Staurosporine 也可以用作 ADC 细胞毒素。 |
| SJ-MN0830 | Lanosterol | 羊毛甾醇 |
Lanosterol 是一种天然存在的三萜衍生物，是生物合成胆固醇的关键中间体。Lanosterol 可诱导胆固醇合成的速率控制酶 HMG-CoA 还原酶的泛素化和降解。Lanosterol 抑制与神经退行性疾病相关的错误折叠蛋白的聚集和细胞毒性。Lanosterol 在预防和治疗白内障方面起到至关重要的作用，它是一种新型的白内障预防和治疗策略。 |
| SJ-MA0614 | Triclosan | 三氯生 |
Triclosan 是一种广谱抗菌剂，可抑制细菌脂肪酸在烯酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 阶段的合成。Triclosan 抑制大肠杆菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 和第 93 位含有甘氨酸至缬氨酸取代的 FabI (FabIG93V)，IC50 分别为 2 µM 和 10 µM。Triclosan 可导致培养的大鼠神经干细胞 (NSC) 细胞凋亡。Triclosan 会加剧动物模型中结肠炎和结肠炎相关的结直肠肿瘤的发生。 |
| SJ-MN0129 | Citronellol | 香茅醇 |
Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis)。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。 |
| SJ-MA0099 | Voriconazole (UK-109496) | 伏立康唑 |
Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。 |
| SJ-MN0362 | Bergenin | 岩白菜素 |
Bergenin 是一种细胞保护和抗氧化多酚在许多药用植物中发现。Bergenin 具有广泛的保肝、抗炎、免疫调节、抗肿瘤、抗病毒以及抗真菌作用。 |
| SJ-MA0187 | Itraconazole | 伊曲康唑 |
Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。 |
| SJ-MA0217 | Filipin III | 菲律宾菌素 III |
Filipin III 是 Filipin 的主要成分，Filipin 是一种 28-元环五烯大环内酯类抗真菌抗生素，由 S. filipinensis、S. avermitilis 和 S. miharaensis 产生。Filipin III 可以与膜甾醇相互作用导致膜结构的改变。Filipin III 是一种广泛用于胆固醇在膜上定位的荧光探针。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MN4564 | Enfumafungin |
Enfumafungin 是从 fungus Hormonema carpetanum 内生物种的提取物中分离得到的一种三萜糖苷。Enfumafungin 是一种抗真菌化合物，可作为 β-(1,3)-d-glucan synthase 抑制剂作用在真菌细胞壁上。Enfumafungin 对酵母和真菌 (隐球菌除外) 具有特异性，不抑制枯草芽孢杆菌的生长。 |
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| SJ-MA0909A | Ibrexafungerp citrate |
Ibrexafungerp citrate (MK 3118 citrate) 是一种口服活性 β-1,3-葡聚糖合成 (β-1,3-glucan synthesis) 抑制剂，具有潜在的抗真菌活性。Ibrexafungerp citrate 可用于研究念珠菌和曲霉菌感染。 |
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| SJ-MX5270 | Pyraclostrobin | 吡唑醚菌酯 |
Pyraclostrobin 是一种高效广谱的杀菌剂，Pyraclostrobin 可通过激活 AMPK/mTOR 信号通路诱导 DNA 氧化损伤、线粒体功能障碍和自噬 (autophagy)。Pyraclostrobin 可用于控制农作物病害。 |
| SJ-MX4744 | Paclobutrazol | 多效唑；氯丁唑 |
Paclobutrazol 是一种含有三唑的植物生长延缓剂，能抑制内源赤霉素的生物合成，是内源赤霉素合成抑制剂。Paclobutrazol 也具有抗真菌 (antifungal) 活性。Paclobutrazol 能抑制脱落酸的合成，诱导植物的耐冷性植物。Paclobutrazol 通常用于赤霉素在植物生物学中作用的研究。 |
| SJ-MX5082 | Zinc Pyrithione | 吡啶硫酮锌 |
Zinc Pyrithione 能抗真菌和细菌，可通过阻断质子泵扰乱膜运输。Zinc Pyrithione 也是一种铜离子载体，可将铜输送到细胞中，是研究铜死亡 (cuproptosis) 的有用工具。 |
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