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肿瘤

癌症是一种肿瘤性疾病，由身体某部分异常细胞的不受控制的分裂及其随后的局部侵袭和系统性转移至身体其他部位引起。致癌突变，基因组不稳定性和炎症引发和加速癌细胞的几个标志的获得，例如维持无限生长，抵抗细胞死亡，诱导血管生成，激活侵袭和转移，重新编程细胞代谢和逃避免疫检查点。我们的大型癌症相关小分子库旨在促进癌症生物学的基础研究和开发治疗癌症的新策略。

肿瘤相关产品（9497）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MN6080	Ganoderic acid T-Q		Ganoderic acid T-Q (Ganodermic acid T-Q) (compound 1) 是一种天然产物，存在于ganoderma lucidum 中。Ganoderic acid T-Q 刺激微管蛋白聚合。
SJ-MN6085	Anwuweizonic acid		安五味苷酸是从五味子 (Schisandra propinqua) 中分离出来的一种天然化合物。安五味苷酸是五味子假定的抗癌活性成分。
SJ-MN6086	Lugrandoside		Lugrandoside 是一种天然产品。Lugrandoside 可以从Digitalis davisiana 中分离出来。
SJ-MN6088	Peruvoside		Peruvoside 是一种有效的 Src，PI3K，JNK ，STAT，和 EGFR的抑制剂。Peruvoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，在乳腺癌、肺癌、肝癌和白血病中具有广谱的抗肿瘤活性。Peruvoside 对正义 RNA 病毒具有广谱、强效的抗病毒活性。Peruvoside 增加 Gefitinib 耐药肿瘤细胞 (A549，PC9/gef和H1975) 的敏感性。
SJ-MN6090	Przewalskin		Przewalskin (Norsalvioxide) 是一种在云南鼠尾草中发现的天然产物。Przewalskin 显示出抗肿瘤活性。
SJ-MN6106	Cedrelone		Cedrelone 是一种柠檬苦素类化合物，是一种吩嗪生物合成样结构域蛋白 (PBLD) 激活剂。Cedrelone 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤作用。
SJ-MN6121	Bergaptol O-β-D-glucopyranoside		Bergaptol O-β-D-glucopyranoside 具有抗胃溃疡和抗肿瘤活性。
SJ-MN6127	Schisanlactone E		Schisanlactone E 是一种从 Kadsura heteroclita 中分离得到的三萜类化合物。Schisanlactone E 对 Bel-7402、BGC-823、MCF-7 和 HL-60 细胞系具有中等的细胞毒活性，IC50 分别为 68.33、100、>100、73.37 μM。
SJ-MN6128	14,15 β-Dihydroxyklaineanone		14,15 β-Dihydroxyklaineanone 是从Eurycoma longifolia 中提取得到的一种苦味素，具有抗肿瘤活性。
SJ-MX0068B	Niraparib (MK-4827) tosylate monohydrate	甲苯磺酸尼拉帕尼一水物	Niraparib (MK-4827) tosylate monohydrate 是一种高效的、具有生物口服利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，IC50 分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib (MK-4827) tosylate monohydrate 可在有 BRCA 和 PTEN 功能缺陷的临床肿瘤模型中引起合成致死性。Niraparib (MK-4827) tosylate monohydrate 抑制 DNA 损伤修复，诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
SJ-MX0067A	Dabrafenib (GSK2118436)	达拉菲尼	Dabrafenib (GSK2118436A) 是 ATP 竞争型的 Raf 抑制剂，抑制 C-Raf 和 B-Raf^V600E 的 IC50 分别为 5 nM 和 0.6 nM。
SJ-MN1195	Schisandrin C	五味子丙素	Schisandrin C (Schizandrin-C) 是从五味子中分离得到的一种植物化学木脂素 (lignan)。Schisandrin C 具有多种生物活性，包括抗癌、抗炎和抗氧化作用。Schisandrin C 可用于癌症、阿尔茨海默病和肝病的研究。Schisandrin C 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
SJ-MM0036	Zinc Protoporphyrin	锌原卟啉	Zinc Protoporphyrin (Zn(II)-protoporphyrin IX) 是一种具有口服活性的，竞争性的血红素加氧酶-1 (HO-1) 抑制剂。Zinc Protoporphyrin 在转录水平调控 HO-1 的表达。Zinc Protoporphyrin 对 HO-1 表达的影响存在争议，在某些细胞中可以诱导 HO-1 的表达，但也在部分细胞中抑制 HO-1 的表达。Zinc Protoporphyrin 可用作个体孕妇和儿童缺铁的筛查标志物，也用于评估人群铁状态与血红蛋白浓度的组合。Zinc Protoporphyrin 具有抗癌活性。
SJ-MX4339	PDK4-IN-1 hydrochloride		PDK4-IN-1 hydrochloride 是一种蒽醌衍生物，也是一种有效的，口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 4 (PDK4) 抑制剂，IC50 值为 84 nM。PDK4-IN-1 hydrochloride 有效抑制细胞转化和细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PDK4-IN-1 hydrochloride 具有抗糖尿病，抗癌和抗过敏作用。
SJ-MX5783	Mc-VC-PAB-SN38		Mc-VC-PAB-SN38 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Mc-VC-PAB) 和 SN38 组成，SN38 是一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。Mc-VC-PAB-SN38 可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
SJ-MX9802	PRMT5-IN-35		PRMT5-IN-35 (Compound 87) 是一种有效选择性且具有口服活性的 PRMT5 抑制剂， IC50 值为 1 nM。PRMT5-IN-35 可用于癌症的研究。
SJ-MX10750	Urea-15N2	尿素 15N2	Urea-15N2 是 15N 标记的 Urea。Urea是一种强效蛋白质变性剂，作用通过直接和间接机制。一种有效的润肤剂和角质层分离剂。用作利尿剂。血尿素氮 (BUN) 已被用于评估肾功能。广泛用于肥料中的氮源，是化学工业的重要原料。