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肿瘤

癌症是一种肿瘤性疾病，由身体某部分异常细胞的不受控制的分裂及其随后的局部侵袭和系统性转移至身体其他部位引起。致癌突变，基因组不稳定性和炎症引发和加速癌细胞的几个标志的获得，例如维持无限生长，抵抗细胞死亡，诱导血管生成，激活侵袭和转移，重新编程细胞代谢和逃避免疫检查点。我们的大型癌症相关小分子库旨在促进癌症生物学的基础研究和开发治疗癌症的新策略。

肿瘤相关产品（9497）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MN6497	Galloylalbiflorin	6'-O-没食子酰白芍苷	Galloylalbiflorin (6′-O-Galloylalbiflorin) 是一种雄性激素受体 (AR) 拮抗剂 (IC50=53.3 μM)，可从芍药的根部获取。Galloylalbiflorin 表现出抗雄激素的活性。
SJ-MN6500	Hirsutanonol 5-O-β-D-glucopyranoside		Hirsutanonol 5-O-glucoside 是一种从 Alnus hirsuta 中分离得到的二芳基庚类衍生物。Hirsutanonol 5-O-glucoside 对 HepG2 中 t-BHP 诱导的细胞毒性有显著的肝保护作用，保护率为 42.8%。
SJ-MN6503	Cucurbitacin C		Cucurbitacin C 是一种可以从葫芦科植物中分离得到的三萜类葫芦素类似物。Cucurbitacin C 具有体内和体外抗癌活性。Cucurbitacin C 可以通过抑制 Akt 信号传导来诱导肿瘤细胞周期阻滞在 G1 或 G2/M 期和细胞凋亡 (apoptosis)。
SJ-MN6509	4-Methoxychalcone-1	4-甲氧基查耳酮	4-Methoxychalcone 是一种天然存在的查尔酮类化合物。4-Methoxychalcone 具有抗氧化活性，抗炎活性，抗肿瘤活性和抗菌活性。4-Methoxychalcone 可用于对炎症以及肿瘤模型的研究。
SJ-MN6510	Chimaphilin		Chimaphilin 是一种 IGF-1R 抑制剂 (IC50: 0.086 μM)。Chimaphilin 具有抗真菌、抗氧化和抗癌活性。Chimaphilin 抑制药物敏感和耐药骨肉瘤细胞系的生长。Chimaphilin 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Chimaphilin 是鹿蹄草的主要成分。
SJ-MN6512	Suchilactone		Suchilactone (Jatrophan) 是一种可以从 Monsonia angustifolia E.Mey 中提取得到的木酚素。Suchilactone 与 SHP2 结合并抑制 SHP2 的激活，从而抑制 ERK 介导的细胞增殖。Suchilactone 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
SJ-MN6518	Rhamnazin		Rhamnazin 是一种具有口服活性的 VEGFR2 信号通路抑制剂，对 VEGFR2 激酶的 IC50 为 4.68 μM。Rhamnazin 具有较强的抗血管生成活性和抗肿瘤作用。Rhamnazin 具有抗氧化和抗炎作用。
SJ-MA0943	Fragransin A2		Fragransin A2 是一种木酚素，可以从 Knemafurfuracea（肉豆蔻科）的茎中分离出来。Fragransin A2 显示抗癌活性。
SJ-MA0944	Spiramine A		Spiramine A (Spiramine C acetate (ester)) 是一种二萜生物碱，具有抗肿瘤和抗菌活性。Spiramine A 以浓度依赖性方式抑制 PAF 诱导的兔血小板聚集，IC50 值为 6.7 μM。
SJ-MA0949	Epipodophyllotoxin acetate		Epipodophyllotoxin acetate (4-O-Epipodophyllotoxinyl acetate; compound 4) 是一种环木脂素，具有抗肿瘤和抗病毒活性。Epipodophyllotoxin acetate 抑制 HSV 和 VSV，IC50 值分别为 0.2 和 0.1 μg/mL。
SJ-MA0951	Salvinolone	丹参酮	Salvinolone 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐万古霉素肠球菌 (VRE) 具有活性。Salvinolone 显示细胞毒性活性，与 HL-60 肿瘤细胞系孵育72 小时，IC50 为 47.6 μM。
SJ-MA0957	Isogambogic acid		Isogambogic acid 是一种抗生素和抗癌物，在微摩尔范围内有效诱导 LLC 和 SK-LU-1 的细胞死亡，抑制细胞活性的 IC50 分别为 2.26 μM 和 2.02 μM。Isogambogic acid 可用于癌症研究。
SJ-MA0958	Lysicamine		Lysicamine 是一种天然产物，具有抗菌、抗癌和抗炎活性。
SJ-MA0964	lsocryptomerin		lsocryptomerin 是一种具有膜活性的抗真菌 (antifungal) 化合物，可从Selaginella tamariscina 中分离得到。lsocryptomerin 能使真菌质膜去极化。lsocryptomerin 还具有抗癌和抗细菌 (antibacterial) 活性。
SJ-MA0972	Lupulone		Lupulone 是一种在啤酒花植物 H.lupulus 中发现的 β 酸，具有多种生物活性，包括抗菌、抗氧化和抗癌特性。
SJ-MA0974	Lucialdehyde B		Lucialdehyde B 是一种四环三萜，从灵芝的子实体中分离出来，具有抗病毒和细胞毒活性。Lucialdehyde B 对 Lewis 肺癌(LLC)、T-47D、Sarcoma 180 和 Meth-A 肿瘤细胞系具有细胞毒作用
SJ-MA0990	Isochamaejasmin	异狼毒素	Isochamaejasmin 是一种双黄酮类化合物，具有抗癌、抗疟原虫和杀虫活性。Isochamaejasmin 显示出有效的 NF-κB (NF-κB) 激活活性。Isochamaejasmin 可通过线粒体途径引起 AW1 细胞 DNA 损伤并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Isochamaejasmin 还具有中等抗疟原虫活性 (对恶性疟原虫的 IC50 为 7.3 μM) 和相对较低的细胞毒性 (CC50 为 29.0 μM)
SJ-MP0120	MS67		MS67 是一种有效的选择性 WD40 重复域蛋白 5 (WDR5) 降解剂，Kd 为 63 nM。MS67 对其他蛋白质甲基转移酶、激酶、GPCR、离子通道和转运蛋白无活性。MS67 显示出有效的抗癌作用。
SJ-MX0689	CCT128930		CCT128930 是一种有效的选择性 Akt2 抑制剂 (IC50 为 6 nM)，比作用于 PKA 激酶 (IC50 为 168 nM) 选择性高 28 倍，比作用于 p70S6K (IC50 为 120 nM) 选择性高 20 倍。CCT128930 可不依赖与 Akt 抑制地诱导细胞周期阻滞、DNA 损伤和自噬。高浓度的 CCT128930 在 HepG2 细胞可触发细胞凋亡。
SJ-MX2325	Taselisib		Taselisib (GDC-0032) 是一种有效的 PI3K 抑制剂，靶向作用于突变 PI3KCA。Taselisib 抑制 PI3Kα，PI3Kβ 和 PI3Kγ，IC50 分别为 0.29 nM，0.91 nM，0.97 nM。