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肿瘤

癌症是一种肿瘤性疾病，由身体某部分异常细胞的不受控制的分裂及其随后的局部侵袭和系统性转移至身体其他部位引起。致癌突变，基因组不稳定性和炎症引发和加速癌细胞的几个标志的获得，例如维持无限生长，抵抗细胞死亡，诱导血管生成，激活侵袭和转移，重新编程细胞代谢和逃避免疫检查点。我们的大型癌症相关小分子库旨在促进癌症生物学的基础研究和开发治疗癌症的新策略。

肿瘤相关产品（9497）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX0585	3BDO		3BDO 是一种新型 mTOR 激活剂，也能抑制自噬。3BDO 还可抑制 oxLDL 诱导的凋亡。
SJ-MX0826	L-685458		L-685458 是一种有效的过渡状态模拟 (TSA) γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂 (GSI)。L-685458 抑制淀粉样 β-蛋白前体 γ-分泌酶活性，IC50 为 17 nM，选择性高于其他检测的天冬氨酸蛋白酶 50-100 倍。L-685458 抑制 γ-分泌酶介导的 APP-C99 和 Notch-100 的裂解，IC50 分别为 301.3 nM 和 351.3 nM。L-685458 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和癌症的研究。
SJ-MX2011	AZ3146		AZ3146 是一种有效的选择性的 Mps1 抑制剂，作用于 Mps1Cat，IC50 为 35 nM。
SJ-MX1761	MPI-0479605		MPI-0479605 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Mps1 抑制剂，IC50 值为 1.8 nM。
SJ-MX1961	ETP-46464		ETP-46464 是一种有效的 mTOR 和 ATR 抑制剂，IC50 分别为 0.6 和 14 nM。
SJ-MN0216	Methylprotodioscin	甲基原薯蓣皂甙	Methylprotodioscin 是一种具有抗肿瘤活性甾二糖苷，能诱导细胞周期阻滞。
SJ-MX1838	ONC212		ONC212 是一种氟化的 ONC201 类似物，是一种有前景的抗癌剂，也是 GPR132 的选择性激动剂。ONC212 还诱导凋亡 (apoptosis)。
SJ-MX4075	GW843682X		GW843682X 是一种选择性的，ATP-竞争性的 PLK1和 PLK3 抑制剂，IC50 值分别为 2.2 nM and 9.1 nM，选择性是其他 30 种激酶的 100 多倍。
SJ-MX1835	GSK1904529A		GSK1904529A 是一种有效的，选择性的，具有口服活性和 ATP 竞争性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF-1R) 和胰岛素受体 (IR) 抑制剂，IC50 值分别为 27 和 25 nM。GSK1904529A 在其他 45 种丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶中显示出较弱的活性 (IC50>1 μM)。GSK1904529A 具有抗肿瘤活性。
SJ-MX3818	LTURM34		LTURM34 (LTURM-34) 是一种有效的DNA-PK抑制剂，IC50 = 34 nM。与 PI3K 相比，LTURM34 对 DNA-PK 的选择性高 170 倍。LTURM34 在多种肿瘤细胞系中显示出有效的抗增殖活性。
SJ-MX1895	PF-4708671		PF-4708671 是一种有效的细胞渗透性 S6K1 抑制剂，Ki 为 20 nM，IC50 为 160 nM。
SJ-MX3643	UNBS5162		UNBS5162 是一种广谱的趋化因子配体 CXCL 拮抗剂，具有抗肿瘤活性。
SJ-MX2729	7ACC1	香豆素D1421	7ACC1(DEAC; Coumarin D 1421; D 1421) selectively interfere with lactate fluxes in the lactate-rich tumor microenvironment; inhibits lactate influx but not efflux in tumor cells expressing MCT1 and MCT4 transporters.
SJ-MA0273	Dehydroabietic acid	脱氢枞酸	Dehydroabietic acid 是一种可以从松树 (Pinus) 和云杉 (Picea) 中分离得到的二萜树脂酸。Dehydroabietic acid 具有抗菌、抗真菌、抗炎和抗癌活性。Dehydroabietic acid 是一种 PPAR-α/γ 双重激动剂和 PPAR-γ 部分激动剂，可以减轻小鼠因食用高脂肪饮食 (HFD) 而引起的胰岛素抵抗 (IR) 和肝脂肪变性。
SJ-MX4915	Lenalidomide-OH		Lenalidomide-OH 是一种用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体 Lenalidomide 的类似物，用于 CRBN 蛋白的募集。Lenalidomide-OH 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
SJ-MX4811	Mycro 3		Mycro 3 在全细胞试验中是一种有效的、选择性的 c-Myc 抑制剂。Mycro 3 还对AP-1 显示出弱的抑制活性。Mycro 3 可用于胰腺癌的研究。
SJ-MN1508	Campesterol	菜油甾醇	Campesterol是一种植物甾醇，具有降胆固醇和抗癌作用。
SJ-MN2861	Periplocymarin	杠柳次苷	Periplocymarin 是从 Periploca sepium 和 Periploca graeca 中分离得到的一种强心苷，是一种潜在的抗癌化合物。
SJ-MN1222	(S)-Indoximod	相思子碱	(S)-Indoximod (1-Methyl-L-tryptophan) 是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂。(S)-Indoximod 可用于癌症研究。
SJ-MN3103	Sulforaphene	莱菔素	Sulforaphene 可从萝卜籽中提取得到，对绒毛叶种子的 ED50 值为 2x10^-4 M。Sulforaphene 促进癌细胞的凋亡，通过下调 EGFR、p-ERK1/2 和 NF‐κB 等抑制癌细胞迁移。