3BDO 是一种新型 mTOR 激活剂，也能抑制自噬。3BDO 还可抑制 oxLDL 诱导的凋亡。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 200.00 | |
| 5 mg | ¥ 480.00 | |
| 10 mg | ¥ 1520.00 | |
| 25 mg | ¥ 700.00 | |
| 50 mg | ¥ 2440.00 | |
| 100 mg | ¥ 3560.00 |
| Cas No. |
890405-51-3
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C18H17NO5
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| 分子量 |
327.33
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
3BDO 是一种新型 mTOR 激活剂，也能抑制自噬。3BDO 还可抑制 oxLDL 诱导的凋亡。 |
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| 相关靶点 |
mTOR；Autophagy；Apoptosis
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| 作用通路 |
PI3K/Akt/mTOR；Autophagy；Apoptosis
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| 应用领域 |
肿瘤；干细胞
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| IC50 & Target |
mTOR [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
RPS6KB1 和 EIF4EBP1 的磷酸化通过单独使用载体的 3BDO 显著增加，但被 FKBP1A 过表达抑制。在 3BDO 存在的情况下，雷帕霉素不能降低 MTOR 和 RPS6KB1 的磷酸化。3BDO 抑制雷帕霉素诱导的 MAP1LC3B 斑点的增加。3BDO 还抑制雷帕霉素对 HUVEC 的作用。在用 10 μM 雷帕霉素处理的 HUVEC 中，Ser 残基的磷酸化降低，而 60 μM 3BDO 逆转磷酸化。结果表明，3BDO 抑制雷帕霉素诱导的 MAP1LC3B 斑点数量增加、MAP1LC3B-II 水平增加和 SQSTM1 蛋白水平降低。3BDO 可以剂量和时间依赖性地降低 HUVEC 中的 FLJ11812 水平。FLJ11812 的过表达可逆转 3BDO 诱导的自噬抑制 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
免疫荧光测定显示 3BDO 处理增加了小鼠斑块内皮中 p-p70S6K 的水平并降低了 ATG13 的蛋白质水平。3BDO 不影响 mTOR 直接下游目标 p70S6K 和 4EBP1 的磷酸化。与对照组相比，apoE-/- 小鼠在 3BDO 处理下表现出抑制的内皮自噬和细胞凋亡，因此 3BDO 可防止动脉粥样硬化中的内皮损伤。3BDO 处理可稳定 apoE-/- 小鼠中已形成的动脉粥样硬化病变。在apoE-/-小鼠中，与对照组相比，3BDO 处理后血清 IL-6 和 IL-8 水平显著降低 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.0550 mL | 15.2751 mL | 30.5502 mL | |
| 5 mM | 0.6110 mL | 3.0550 mL | 6.1100 mL | |
| 10 mM | 0.3055 mL | 1.5275 mL | 3.0550 mL | |
| 50 mM | 0.0611 mL | 0.3055 mL | 0.6110 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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