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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN1087 | Beta-Sitosterol (purity>98%) | β-谷甾醇 (purity>98%) |
Beta-Sitosterol (purity>98%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。 |
| SJ-MN0149 | Flavokawain B |
Flavokawain B (Flavokavain B) 是一种口服活性的查耳酮。Flavokawain B 可激活 caspase-9、-3 和 -8，切割 PARP。Flavokawain B 可下调 Bcl-2，同时增加 Bax 水平。Flavokawain B 可抑制 NF-κB、PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路。Flavokawain B 具有凋亡 (Apoptotic) 作用。Flavokawain B 可抑制 MMP-9 和促进 ROS 生成。Flavokawain B 可抑制多种肿瘤和炎症。 |
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| SJ-MN2335 | Epifriedelanol | 表木栓醇 |
Epifriedelanol 是从 Ulmus davidiana 根皮中发现的一种三萜类化合物。Epifriedelanol 诱导 DU145 细胞凋亡 (apoptosis)。Epfriedelanol 具有抗肿瘤和抗炎作用。Epifriedelanol 能抑制人原始细胞衰老。 |
| SJ-MN1087A | Beta-Sitosterol (purity>80%) | β-谷甾醇 (purity>80%) |
Beta-Sitosterol (purity>80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。 |
| SJ-MN0135 | Dracohodin perochlorate | 血竭素高氯酸盐 |
Dracorhodin perchlorate (Dracohodin perochlorate) 是一种天然产物，可以从天然活性分子血竭中得到。Dracorhodin perchlorate 抑制 PI3K/Akt 和 NF-κB 活化，上调 p53 表达，激活 caspase，产生 ROS，促进凋亡 (Apoptosis)。Dracorhodin perchlorate 调节 TLR4。Dracorhodin perchlorate 促进伤口愈合，改善糖尿病。Dracorhodin perchlorate 对前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌等癌症具有抗肿瘤活性。 |
| SJ-MN1370 | Sweroside | 当药苷 |
Sweroside 是一种环烯醚萜苷，可靶向 Keap1/Nrf2 轴、NLRP3 炎症小体、SIRT1、NF-κB、AMPK/mTOR 通路及 caspase 家族等多个靶点。Sweroside 通过竞争性结合 Keap1 促进 Nrf2 核转位。Sweroside 还通过激活 Nrf2 抑制氧化应激、抑制 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)、激活 SIRT1 抑制 NF-κB 炎症通路，并经 AMPK/mTOR 通路促进自噬 (autophagy)、诱导 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Sweroside 具有抗氧化、抗炎、抗凋亡、调节脂质代谢等活性，可用于心肌缺血再灌注损伤、白血病、急性肺损伤、非酒精性脂肪肝等领域的研究。 |
| SJ-MN0522 | Purine | 嘌呤 |
Purine 是一种内源性代谢产物。Purine 碱基是核酸的组成部分。Purine 抑制 PARP 的激活。Purine 可防止氧化剂引起的细胞损伤。Purine 可用于癌症和神经系统疾病的研究。 |
| SJ-MX2697 | Proadifen hydrochloride | 盐酸普罗地芬 |
Proadifen (SKF-525A) hydrochloride 是一种非竞争性 Cytochrome P450 抑制剂，其 IC50 值为 19 μM。Proadifen hydrochloride 降低大鼠单胺氧化酶 A (MAO-A) 活性，并逆转 Imipramine 和 Desipramine 抗抑郁样行为。Proadifen hydrochloride 也降低肝微粒体 N, N-dimethyltryptamine (DMT) 代谢，抑制 N-demethylation 和 Acridone 的形成。Proadifen hydrochloride 在大鼠中增加 Lipopolysaccharide (LPS) 诱导的发烧并加剧 Prostaglandin E2 (PGE2) 水平。Proadifen hydrochloride 有望用于代谢相关疾病，卵巢癌，炎症和多巴胺神经元相关疾病的研究。 |
| SJ-MX4487 | Triclabendazole | 三氯苯达唑 |
Triclabendazole 是一种苯并咪唑类化合物，它与微管蛋白结合，损害细胞内运输机制，且干扰蛋白质的合成。Triclabendazole 是有口服活性的寄生虫 (parasite) 抑制剂。Triclabendazole 具有抗利什曼原虫 (Leishmania) 活性，并通过激活 caspase-3 诱导 gasdermin E (GSDME) 依赖的细胞焦亡 (pyroptosis)，可用于肝片吸虫研究。 |
| SJ-MN0665 | Alisol B 23-acetate | 泽泻萜醇B乙酸酯 |
Alisol B 23-acetate 是口服活性的原萜烷型三萜化合物。Alisol B 23-acetate 可从泽泻中分离。Alisol B 23-acetate 诱导凋亡 (Apoptosis)，促进 ROS 生成，下调 CDK4/6、MMP-2/9，上调 cleaved PARP，激活 FXR 和抑制 Syk。Alisol B 23-acetate 具有抗炎和保肝活性。Alisol B 23-acetate 保护肾脏免受缺血-再灌注损伤。Alisol B 23-acetate 对卵巢癌、结肠癌、肺癌、胃癌具有抗癌活性。Alisol B 23-acetate 可用于动脉粥样硬化和过敏性哮喘研究。 |
| SJ-MA0535 | Trifloxystrobin |
Trifloxystrobin (CGA 279202) 是一种抗真菌剂 (fungicide)，对大型蚤新生儿和胚胎的 EC50 值分别为 23.0 μg/L 和 1.7 μg/L (48 h)。Trifloxystrobin 具有毒性，抗寄生虫活性，可诱导凋亡 (apoptosis)、氧化应激和 DNA 损伤。 |
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| SJ-MX4392A | Taurodeoxycholic acid |
Taurodeoxycholic acid 是一种胆汁酸，可稳定线粒体膜，减少自由基形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的凋亡通路以及 Caspase-12 激活来抑制凋亡 (apoptosis)。Taurodeoxycholic acid 对 3-硝基丙酸诱导或稳定遗传的亨廷顿舞蹈病 (HD) 小鼠模型具有神经保护作用。 |
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| SJ-MX4392B | Taurodeoxycholate sodium salt | 牛磺脱氧胆酸钠 |
Taurodeoxycholate sodium salt 是一种胆盐相关的阴离子洗涤剂，用于分离膜蛋白，包括线粒体内膜蛋白。牛磺脱氧胆酸盐 (TDCA) 抑制各种炎症反应。Taurodeoxycholate sodium salt 是在肝脏中将脱氧胆酸与 Taurine 偶联形成的。Taurodeoxycholate 具有抗炎和神经保护作用。 |
| SJ-MX9762 | KSQ-4279 |
KSQ-4279 (USP1-IN-1) 是一种有效的、一流的、高选择性的 USP1 抑制剂。KSQ-4279 显示出抗癌作用。 |
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| SJ-MX9475 | RMC-7977 |
RMC-7977 是一种具有口服活性的三复合 RAS 抑制剂，可同时结合亲环蛋白 A (CYPA) (Kd = 195 nM) 和 KRAS (G12V) (Kd = 292 μM)，对 KRAS、NRAS 和 HRAS 三种 RAS 蛋白及其各种野生型和突变型变体具有广谱抑制活性。RMC-7977 通过抑制 ERK、CRAF和 RSK 磷酸化以及增加 PARP 剪切来诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，可导致肿瘤消退，减少 KRASG12C 癌症模型的耐药性，并且在多种 RAS 癌症模型中具有良好的耐受性。 |
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| SJ-MN5491 | Rehmannioside A | 地黄甙 A |
Rehmannioside A 是一种可以从 Rehmanniae radix 分离得到的化合物。Rehmannioside A 是 CYP3A4、2C9 和 2D6 的抑制剂，IC50 分别为 10.08、12.62 和 16.43 μM。Rehmannioside A 具有抗炎抗氧化、抗凋亡 (apoptosis)、抗铁死亡 (ferroptosis)、改善认识和神经保护的活性。Rehmannioside A 可用于神经系统和炎症相关疾病的研究。 |
| SJ-MN0754 | Arenobufagin | 沙蟾毒精 |
Arenobufagin 是一种天然的蟾蜍二烯内酯，可从蟾蜍毒中提取。Arenobufagin 可通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路诱导人肝癌细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Arenobufagin 对肝细胞癌 HepG2 细胞以及相应的多药耐药 HepG2/ADM 细胞具有强效的抗肿瘤活性。Arenobufagin 可通过抑制 VEGFR-2 信号通路来抑制 VEGF 介导的血管生成。 |
| SJ-MX11019 | 2-Chlorohexadecanoic acid | 2-氯十六烷酸 | 2-Chlorohexadecanoic acid 是炎症脂质介质，可插入细胞膜，干扰蛋白质棕榈酰化，诱导内质网应激 (eIF2α 磷酸化、ATF4 上调)，降低 ER-ATP 水平。2-Chlorohexadecanoic acid 还能够破坏膜电位，激活 caspase-3 与 PARP 裂解，促进细胞凋亡。2-Chlorohexadecanoic acid 可透过血脑屏障 (BBB)，损害人脑内皮细胞系 hCMEC/D3 的内质网和线粒体功能。 |
| SJ-MX10698 | Aniline mustard | Aniline mustard (N,N-Bis(2-chloroethyl) aniline) 是一种抗癌剂。 |
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