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Taurodeoxycholate sodium salt
目录号 : SJ-MX4392B 中文名称 : 牛磺脱氧胆酸钠 纯度:≥98%

Taurodeoxycholate sodium salt 是一种胆盐相关的阴离子洗涤剂,用于分离膜蛋白,包括线粒体内膜蛋白。牛磺脱氧胆酸盐 (TDCA) 抑制各种炎症反应。Taurodeoxycholate sodium salt 是在肝脏中将脱氧胆酸与 Taurine 偶联形成的。Taurodeoxycholate 具有抗炎和神经保护作用。

CAS No. :1180-95-6
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规格 价格 货期
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5 g ¥  880.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
1180-95-6
分子式
C26H44NNaO6S
分子量
521.69
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封,防潮
生物活性

Taurodeoxycholate sodium salt 是一种胆盐相关的阴离子洗涤剂,用于分离膜蛋白,包括线粒体内膜蛋白。牛磺脱氧胆酸盐 (TDCA) 抑制各种炎症反应。Taurodeoxycholate sodium salt 是在肝脏中将脱氧胆酸与 Taurine 偶联形成的。Taurodeoxycholate 具有抗炎和神经保护作用。

相关靶点
Endogenous Metabolite;G protein-coupled Bile Acid Receptor 1;PARP;Apoptosis;NF-κB;PKA
作用通路
Metabolism;GPCR/G Protein;Cell Cycle/DNA Damage;Epigenetics;Apoptosis;NF-κB Signaling;TGF-beta/Smad;Stem Cell/Wnt
产品类别
天然产物
应用领域
免疫/炎症;神经科学
体外研究 (In Vitro)

Taurodeoxycholate sodium salt (Taurodeoxycholic acid form) 通过荧光素酶检测,对 CHO 细胞中表达的人 TGR5 具有激动活性,EC50 为 0.79 μM [1]
Taurodeoxycholate sodium salt (Taurodeoxycholic acid form, 16 h) 对在 HEK293 细胞中表达的野生型和 Y89A 突变型人 TGR5 具有激动剂活性,其 EC50 分别为 0.68 和 8.9 μM (以细胞内 cAMP 水平的升高来评估) [2]
Taurodeoxycholate sodium salt (Taurodeoxycholic acid form, 50-100 μM,4 h) 增加原代人肝细胞中寡核体 DNA 切割和细胞核凋亡 [3]
Taurodeoxycholate sodium salt (Taurodeoxycholic acid form, 400 μM,18-24 h) 在人肝来源的 Huh7 细胞中增加 DNA 碎片和 PARP 切割,诱导凋亡 [4]
Taurodeoxycholate (0.05-1.00 mM,1-6 天) sodium salt 刺激肠上皮细胞增殖 [5]
Taurodeoxycholate (0.05-1.00 mM,24 h) sodium salt 诱导细胞周期的 S 期浓度显著增加和 G1 期浓度显著降低,增加 c-myc IEC-6 细胞蛋白和 mRNA 的表达 [5]
Taurodeoxycholate (25-400 ng/mL,稀释四倍,3 h) sodium salt 通过激活 cAMP-PKA 轴,抑制脂多糖激活的骨髓源性巨噬细胞 (BMDMs) 中 NF-κB 的活化 [6]

体内研究 (In Vivo)

Taurodeoxycholate (1.25-5 mg/kg,口服,6 天) sodium salt 可改善右旋糖酐硫酸钠 (DSS) 诱导的小鼠结肠炎 [6]
Taurodeoxycholate sodium salt (Taurodeoxycholic acid form,50 mg/kg,腹腔注射,每天 1 次,共 34 天) 预防亨廷顿舞蹈病 (HD) 大鼠模型的神经病理和相关的行为缺陷 [7]
Taurodeoxycholate sodium salt (Taurodeoxycholic acid form,500 mg/kg,皮下注射,每 3 天 1 次,共 7 周) 导致 R6/2 转基因 HD 小鼠纹状体神经病理的显著降低 [8]
Taurodeoxycholate (0.5 mg/kg,静脉注射,一次) sodium salt 对患有脓毒症的 C57BL/6N 小鼠提供保护,但不能保护患有脓毒症的 TGR5 KO 小鼠 [9]

参考文献

[1]. Sato H, et al. Novel potent and selective bile acid derivatives as TGR5 agonists: biological screening, structure-activity relationships, and molecular modeling studies. J Med Chem. 2008 Mar 27;51(6):1831-41. 

[2]. Gertzen CG, et al. Mutational mapping of the transmembrane binding site of the G-protein coupled receptor TGR5 and binding mode prediction of TGR5 agonists. Eur J Med Chem. 2015 Nov 2;104:57-72. 

[3]. Benz C, et al. Effect of tauroursodeoxycholic acid on bile acid-induced apoptosis in primary human hepatocytes. Eur J Clin Invest. 2000 Mar;30(3):203-9. 

[4]. Xie Q, et al. Effect of tauroursodeoxycholic acid on endoplasmic reticulum stress-induced caspase-12 activation. Hepatology. 2002 Sep;36(3):592-601. 

[5]. Yamaguchi J, et al. Taurodeoxycholate increases intestinal epithelial cell proliferation through c-myc expression. Surgery. 2004 Feb;135(2):215-21. 

[6]. Zou Y, et al. Taurodeoxycholate ameliorates DSS-induced colitis in mice. Int Immunopharmacol. 2023 Sep;122:110628. 

[7]. Keene CD, et al. A bile acid protects against motor and cognitive deficits and reduces striatal degeneration in the 3-nitropropionic acid model of Huntington's disease. Exp Neurol. 2001 Oct;171(2):351-60. 

[8]. Keene CD, et al. Tauroursodeoxycholic acid, a bile acid, is neuroprotective in a transgenic animal model of Huntington's disease. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Aug 6;99(16):10671-6. 

[9]. Chang S, et al. Taurodeoxycholate Increases the Number of Myeloid-Derived Suppressor Cells That Ameliorate Sepsis in Mice. Front Immunol. 2018 Sep 18;9:1984.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (191.68 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9168 mL 9.5842 mL 19.1685 mL
5 mM 0.3834 mL 1.9168 mL 3.8337 mL
10 mM 0.1917 mL 0.9584 mL 1.9168 mL
50 mM 0.0383 mL 0.1917 mL 0.3834 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

[1]. Sato H, et al. Novel potent and selective bile acid derivatives as TGR5 agonists: biological screening, structure-activity relationships, and molecular modeling studies. J Med Chem. 2008 Mar 27;51(6):1831-41. 

[2]. Gertzen CG, et al. Mutational mapping of the transmembrane binding site of the G-protein coupled receptor TGR5 and binding mode prediction of TGR5 agonists. Eur J Med Chem. 2015 Nov 2;104:57-72. 

[3]. Benz C, et al. Effect of tauroursodeoxycholic acid on bile acid-induced apoptosis in primary human hepatocytes. Eur J Clin Invest. 2000 Mar;30(3):203-9. 

[4]. Xie Q, et al. Effect of tauroursodeoxycholic acid on endoplasmic reticulum stress-induced caspase-12 activation. Hepatology. 2002 Sep;36(3):592-601. 

[5]. Yamaguchi J, et al. Taurodeoxycholate increases intestinal epithelial cell proliferation through c-myc expression. Surgery. 2004 Feb;135(2):215-21. 

[6]. Zou Y, et al. Taurodeoxycholate ameliorates DSS-induced colitis in mice. Int Immunopharmacol. 2023 Sep;122:110628. 

[7]. Keene CD, et al. A bile acid protects against motor and cognitive deficits and reduces striatal degeneration in the 3-nitropropionic acid model of Huntington's disease. Exp Neurol. 2001 Oct;171(2):351-60. 

[8]. Keene CD, et al. Tauroursodeoxycholic acid, a bile acid, is neuroprotective in a transgenic animal model of Huntington's disease. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Aug 6;99(16):10671-6. 

[9]. Chang S, et al. Taurodeoxycholate Increases the Number of Myeloid-Derived Suppressor Cells That Ameliorate Sepsis in Mice. Front Immunol. 2018 Sep 18;9:1984.  

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。