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β-Amyloid抑制剂

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β-Amyloid抑制剂相关产品（83）
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MN0121 Rutin 芦丁

Rutin (Rutoside) 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物，具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低 Aβ 低聚物活性等多种生物活性。Rutin 还是 CBR1 抑制剂，能穿过血脑屏障。Rutin 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。

 
SJ-MX0772 FPS-ZM1

FPS-ZM1 是一种高亲和力的 RAGE 特异性抑制剂 (Ki 值为 25 nM)，可特异性结合 RAGE 的 V 结构域，穿过血脑屏障，并在体外和脑中抑制 Aβ 与 RAGE 的 V 区域结合。FPS-ZM1 对细胞和小鼠没有毒性。
SJ-MX0085 DAPT (GSI-IX)

DAPT (GSI-IX) 是一种有效的，口服活性的 γ 分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂，对总 amyloid-β (Aβ) 和 Aβ42 的 IC50 分别为 115 nM 和 200 nM。DAPT 抑制 Notch 1 信号传导并诱导细胞分化。DAPT 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。DAPT 具有神经保护活性，并可用于自身免疫性和淋巴增生性疾病，退化性疾病和癌症的研究。
SJ-MN0427 Bavachinin 补骨脂二氢黄酮甲醚

Bavachinin 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 的激动剂，PPAR-α、RRAR-β/δ 和 PPAR-γ 的 IC50 值为 21.043 μM、12.819 μM 和 0.622 μM。Bavachinin 是 HIF-1α 的抑制剂。 Bavachinin 通过靶向 RRAR-γ 表现出针对非小细胞肺癌的抗肿瘤活性。 Bavachinin 是一种天然化合物，具有抗炎和抗血管生成活性。 Bavachinin 具有口服生物活性。
SJ-MN0583 20(S)-Ginsenoside Rg3 20(S)-人参皂苷 Rg3

20(S)-Ginsenoside Rg3 是红参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na+ 和 hKv1.4 通道，IC50 分别为 32.2 和 32.6 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 Aβ，NF-κB 活性和 COX-2 表达。
SJ-MX1341 Tolcapone (Ro 40-7592) 托卡朋

Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、有效的、具有口服活性的外周和中枢 COMT 抑制剂，在肝脏中对 COMT 的 IC50 为 773 nM。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂。Tolcapone 诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制肿瘤生长。
SJ-MX1412 Protriptyline hydrochloride 盐酸普罗替林

Protriptyline hydrochloride 是一种强效三环类抗抑郁剂 (TCA)。Protriptyline hydrochloride 可抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性，IC50 值为 0.06 mM，并抑制 Aβ 自组装。Protriptyline hydrochloride 可用于抑郁症和阿尔茨海默病的研究。
SJ-MX0487 Semagacestat 司马西特

Semagacestat 是一种 γ-secretase 抑制剂，抑制 β-amyloid (Aβ42)，Aβ38 和 Aβ40，IC50 分别为 10.9，12 和 12.1 nM。Semagacestat 也抑制 Notch，IC50 为 14.1 nM。Semagacestat 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
SJ-MN0066 Santacruzamate A (CAY10683)

Santacruzamate A (CAY-10683, STA) 是一种有效的选择性 HDAC2 抑制剂，其 IC50 为 119 pM。STA 还对 β 淀粉样蛋白片段 25-35 显示出神经保护作用。STA 可用于癌症和神经系统疾病的研究。
SJ-MN0589 Ginsenoside Rg1 人参皂苷 Rg1

Ginsenoside Rg1 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg1 改善认知功能受损，通过降低大脑 Aβ 水平来发挥作用。Ginsenoside Rg1 减少 NF-κB 核易位。
SJ-MN0613 Ginsenoside Re 人参皂苷 Re

Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种 Panax notoginseng 提取物。Ginsenoside Re 可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ)。Ginsenoside Re 还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。
SJ-MN0676 Saikosaponin C 柴胡皂苷 C

Saikosaponin C 是柴胡中的活性成分，在阿尔滋海默症中主要靶作用于 amyloid beta 和 tau 蛋白。Saikosaponin C 抑制 Aβ1-40 和 Aβ1-42 的释放，抑制异常 tau 蛋白的磷酸化，但对 BACE1 的活性和表达无作用。
SJ-MX5752 Scyllo-Inositol 鲨肌醇

Scyllo-Inositol 是一种淀粉样抑制剂，抑制 α-突触核蛋白聚集。Scyllo-Inositol 在体外可以稳定非纤维状无毒形式的淀粉样蛋白-β 肽 (amyloid-β)，逆转阿尔茨海默病小鼠模型的认知缺陷，降低突触毒性和淀粉样斑块。
SJ-MA0577 10-Undecenoic acid

10-Undecenoic acid (Undecylenic acid) 是一种抗真菌 (antifungal) 剂。10-Undecenoic acid 可抑制 Aβ 寡聚化、清除 ROS 并抑制 μ-钙蛋白酶活性。10-Undecenoic acid 具有神经保护作用。10-Undecenoic acid 对多种肿瘤具有抗癌作用。10-Undecenoic acid 可抑制白色念珠菌生物膜形成和MRSA 感染。10-Undecenoic acid 可抑制枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌的群体感应信号。
SJ-MX5147 Negletein 黄芩素-7-甲醚

Negletein 是一种神经保护剂，可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突向外生长。Negletein 通过抑制 TNF-α 和 IL-1β 表现出抗炎活性，其 IC50 值分别为 16.4 和 10.8 μM。
SJ-MN0121B Rutin hydrate Rutin (Rutoside) hydrate 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物，具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低 Aβ 低聚物活性等多种生物活性。Rutin hydrate 能穿过血脑屏障。Rutin hydrate 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。
SJ-MX3373 Glimepiride 格列美脲

Glimepiride 是中长效的磺酰脲类抗糖尿病化合物，ED50 为 182 μg/k。Glimepiride (Glimperide) 是一种有效的 SUR 抑制剂，具有潜在的抗糖尿病活性。抑制 SUR1、SUR2A 和 SUR2B 的 IC50 分别为 3.0 nM、5.4 nM 和 7.3 nM。Glimepiride 促进成骨细胞增殖和分化，这被认为与其激活 PI3K 和 Akt 通路的能力有关。
SJ-MD0049 Hematoxylin 苏木精

Hematoxylin (Hydroxybrazilin) 是一种天然存在的类黄酮化合物，衍生自苏木 Caesalpinia sappan Linn。Hematoxylin 是一种组织学上的核染色剂，也是有效的 Aβ42 原纤维形成的抑制剂，IC50 为 1.6 μM。Hematoxylin 易与某些金属离子，尤其是 Fe (III) 和 Al (Ⅲ) 盐，形成有色络合物。
SJ-MN0675 Notoginsenoside R1 三七皂苷 R1

Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1) 是一种从 P. notoginseng 中分离出来的皂苷。Notoginsenoside R1 具有抗氧化、抗炎、抗血管生成和抗凋亡的活性。Notoginsenoside R1 可提供抗缺血/再灌注 (I/R) 损伤的心脏保护作用。Notoginsenoside R1 还可以提供神经保护作用。
SJ-MN1367 Spinosin 斯皮诺素

Spinosin 是一种从 Zizyphus jujube 种子分离出的具有神经保护作用的 C-糖苷类黄酮。Spinosin 通过激活 Nrf2/HO-1 通路抑制 Aβ1-42 的产生和聚合。Spinosin 作为一种植物代谢物和一种抗焦虑药发挥作用。
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