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Autophinib
目录号 : SJ-MX0992 纯度：99.10%

Autophinib 是一种有效的、选择性细胞自噬 (autophagy) 抑制剂，在饥饿诱导的自噬试验和 rapamycin 诱导的自噬试验中，其 IC50 分别为 90 nM 和 40 nM。Autophinib 还是脂质激酶 Vps34 的抑制剂，IC50 为 19 nM。Autophinib 通过靶向 VPS34 来抑制饥饿或 Rapamycin 诱导的细胞自噬。

CAS No. :1644443-47-9
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规格 价格 货期
2 mg ¥  420.00
5 mg ¥  640.00
10 mg ¥  1120.00
25 mg ¥  2180.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
1644443-47-9
分子式
C14H11ClN6O3
分子量
346.73
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Autophinib 是一种有效的、选择性细胞自噬 (autophagy) 抑制剂，在饥饿诱导的自噬试验和 rapamycin 诱导的自噬试验中，其 IC50 分别为 90 nM 和 40 nM。Autophinib 还是脂质激酶 Vps34 的抑制剂，IC50 为 19 nM。Autophinib 通过靶向 VPS34 来抑制饥饿或 Rapamycin 诱导的细胞自噬。
相关靶点
Autophagy；PI3K
作用通路
Autophagy；PI3K/Akt/mTOR
应用领域
肿瘤；神经科学；干细胞
IC50 & Target
IC50 IC50 IC50
Vps34 [1] Autophagy [1] Autophagy [1]
  Rapamycin induced starvation-induced
19 nM 40 nM 90 nM
体外研究 (In Vitro)

Autophinib (0.01-1 μM) 在饥饿的 MCF7-LC3 细胞中以剂量依赖性方式抑制 LC3 脂化形成 LC3-II。与抑制自噬流一致，Autophinib 还在 MCF7-LC3 细胞中通过自噬剂量依赖性地抑制 p62 降解 [1]。

Autophinib 在一定程度上逆转了 H9c2 细胞中的自噬体形成和细胞凋亡现象 [2]。

Autophinib 通过抑制自噬作用下调了 A549 细胞中 Sox2 蛋白的表达，这种下调与显著的细胞凋亡诱导密切相关 [3]。

Autophinib 处理后的 A549 细胞无法形成球体，这表明其干细胞特性有所降低 [3]。
参考文献

[1]. Robke L, et al. Phenotypic Identification of a Novel Autophagy Inhibitor Chemotype Targeting Lipid Kinase VPS34. Angew Chem Int Ed Engl. 2017 Jul 3;56(28):8153-8157.

[2]. Wu Y, et al. Sephin1 enhances integrated stress response and autophagy to alleviate myocardial ischemia-reperfusion injury in mice. Biomed Pharmacother. 2024 Jul;176:116869.

[3]. Aleksandrova KV, et al Evaluation of the Effectiveness of Various Autophagy Inhibitors in A549 Cancer Stem Cells. Acta Naturae. 2023 Jan-Mar;15(1):19-25.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
30 mg/mL (86.52 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8841 mL 14.4204 mL 28.8409 mL
5 mM 0.5768 mL 2.8841 mL 5.7682 mL
10 mM 0.2884 mL 1.4420 mL 2.8841 mL
50 mM 0.0577 mL 0.2884 mL 0.5768 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.10%

SDS
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2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
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