3,6-Dihydroxyflavone 是一种抗癌剂。3,6-Dihydroxyflavone 以剂量和时间依赖性地降低细胞活力，并通过激活半胱天冬酶级联、切割聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 诱导 apoptosis。3,6-Dihydroxyflavone 还能增加细胞内氧化应激和脂质过氧化。
| Cas No. |
108238-41-1
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| 分子式 |
C15H10O4
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| 分子量 |
254.24
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
3,6-Dihydroxyflavone 是一种抗癌剂。3,6-Dihydroxyflavone 以剂量和时间依赖性地降低细胞活力，并通过激活半胱天冬酶级联、切割聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 诱导 apoptosis。3,6-Dihydroxyflavone 还能增加细胞内氧化应激和脂质过氧化。 |
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| 相关靶点 |
Apoptosis
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| 作用通路 |
Apoptosis
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
3,6-Dihydroxyflavone (3,6-DHF) 能有效抑制体外和体内乳腺癌 (BC) 细胞的上皮间质转化 (EMT) [1]。 3,6-Dihydroxyflavone (0-20 μM) 导致 MDA-MB-231 细胞和 MCF-7 细胞中间质标志物 snail、twist、slug 和 N-钙黏蛋白的表达水平呈剂量依赖性显著降低 [1]。 3,6-Dihydroxyflavone (0-20 μM) 显著降低了 BCSCs 细胞的活力，并抑制细胞增殖 [1]。 3,6-Dihydroxyflavone (20 μM) 增加了 MDA-MB-231 细胞中 TET1 的水平 [2]。 3,6-Dihydroxyflavone 联合处理能有效抑制致癌物诱导的人乳腺上皮 MCF10A 细胞的乳腺癌转化，3,6-Dihydroxyflavone 能够缓解乳腺癌发生过程中 miR-34a 的显著下调和 miR-21上调 [3]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
3,6-Dihydroxyflavone (20 mg/kg) 能够有效抑制植入 MDA-MB-231-Luc-GFP 的雌性 BALB/c 小鼠中肿瘤的生长 [1]。 3,6-Dihydroxyflavone 降低了 NOD/SCID 小鼠中肿瘤细胞的肿瘤形成能力 [1]。 3,6-Dihydroxyflavone (20 mg/kg；i.p.) 能够有效上调异种移植小鼠中 TET1 的表达 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
66.67 mg/mL (262.23 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.9333 mL | 19.6665 mL | 39.3329 mL | |
| 5 mM | 0.7867 mL | 3.9333 mL | 7.8666 mL | |
| 10 mM | 0.3933 mL | 1.9666 mL | 3.9333 mL | |
| 50 mM | 0.0787 mL | 0.3933 mL | 0.7867 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
鲁公网安备37011202002432号