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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MB0288 | Chlorin e6 |
Chlorin e6 是一种光敏剂。Chlorin e6 在含有胰岛素的偶联物中具有显著的高光敏活性，因此能够被表达受体的细胞内化。Chlorin e6 可影响大利什曼原虫 Leishmania major 和巴西利什曼原虫 Leishmania braziliensis 前鞭毛体活性和线粒体活性。Chlorin e6 具有抗菌功效和抗癌活性。Chlorin e6 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡，可用于癌症的研究。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
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| SJ-MA0058D | Doxycycline monohydrate | 多西环素一水物；水合强力霉素 |
Doxycycline monohydrate 是一种四环素抗生素，广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性。 |
| SJ-MX2491 | Acetaminophen | 对乙酰氨基酚 |
Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂，IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。Acetaminophen 可以在小鼠体内诱导铁死亡 (ferroptosis)，并造成急性肝损伤。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MA0092A | Salinomycin sodium salt | 盐霉素钠 |
Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium)，一种钾离子载体抗生素，是 Wnt/β-catenin 信号传导的有效抑制剂。Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium) 作用于 Wnt/Fzd/LRP 复合物，阻断 Wnt 诱导的 LRP6 磷酸化，导致 LRP6 蛋白降解。Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium) 选择性抑制人肿瘤干细胞。 |
| SJ-MN1020 | Isoschaftoside | 异夏佛塔苷 |
Isoschaftoside 是从 Desmodium uncinatum 根部分泌物中发现的 C-糖基黄酮类化合物，能抑制 S. hermonthica 胚芽的生长。Isoschaftoside 能够降低衰老细胞活性氧 (ROS)，并诱导细胞增殖。Isoschaftoside 激活自噬 (autophagy)。Isoschaftoside 可用于抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗高血压、保肝和杀线虫等的研究。 |
| SJ-MN1118 | Lupenone | 羽扇豆酮 |
Lupenone 是从 Rhizoma Musae 中分离出的 lupine 型三萜类化合物。Lupenone 具有各种药理活性，包括抗炎，抗病毒，抗糖尿病，抗癌，改善南美锥虫病而无主要毒性。Lupenone 可通过 PI3K/Akt/mTOR 及 NF-κB 信号通路发挥作用。 |
| SJ-MA0148A | Pentamidine | 喷他脒 |
Pentamidine (MP-601205) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC50 为 2.5 μM。Pentamidine 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。Pentamidine 具有抗肿瘤活性，抗菌活性。 |
| SJ-MX5202 | Diminazene aceturate | 二乙酰胺三氮脒 |
Diminazene aceturate (Diminazene diaceturate) 是一种抗锥虫活性分子，适用于牲畜。Diminazene aceturate 的锥虫杀虫作用的主要生化机理是通过与富含腺嘌呤-胸腺嘧啶碱基对的位点发生特异性相互作用，以非插入方式与锥虫动子体 DNA (kDNA) 结合。Diminazene aceturate 还是血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的激活剂，并具有强而有效的抗炎特性。 |
| SJ-MX6338 | ML-SI3 |
ML-SI3 是一种 TRPML 通道抑制剂。ML-SI3 可阻断 TRPML1 和 TRPML2，IC50s 分别为 4.7 µM 和 1.7 µM。ML-SI3 抑制溶酶体钙外流并阻断下游 TRPML1 介导的自噬 (autophagy)。ML-SI3 的组成成分中 cis/trans ML-SI3 分别是 TRPML2 激活剂，EC50s 分别为 3.3 μM、9.4 μM。 |
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| SJ-MN0710 | Ginkgolic Acid (C13:0) | 白果新酸 |
Ginkgolic Acid (C13:0) (Ginkgoneolic Acid) 是一种防龋剂和 PI3Kδ 抑制剂 (IC50 为 2.49 μM)。Ginkgolic Acid (C13:0) 具有抗菌和抗寄生虫活性。Ginkgolic Acid (C13:0) 也能抑制肥大细胞脱颗粒 (IC50 为 2.40 μM)。 |
| SJ-MX4580 | Suramin sodium salt | 苏拉明钠 |
Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂，可抑制 SirT1 (IC50=297 nM)，SirT2 (IC50=1.15 μM)，SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II, IC50=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。 |
| SJ-MA0231 | Primaquine diphosphate | 磷酸伯氨喹 |
Primaquine diphosphate (Primaquine phosphate) 是一种 8-氨基喹啉，对不同阶段的寄生虫疟疾具有广泛的活性。Primaquine diphosphate 仍然是唯一能破坏间日疟原虫和卵形疟原虫肝脏晚期和潜在组织形态的药物。 |
| SJ-MN3659 | Aureobasidin A | 金担子素 A |
Aureobasidin A (Basifungin) 是从丝状真菌 Aureobasidium pullulans No.R106 中分离出来的环酯肽类抗生素，是一种很强的抗真菌抗生素，在较低的浓度下（0.1-0.5 μg/mL）即可对酵母产生毒性，对其敏感的真菌包括：酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）、裂殖酵母（Schizosaccharomyces pombe）、光滑念珠菌（Candida glabrata）、构巢曲霉（Aspergillus nidulans）和黑曲霉（Aspergillus niger）。Aureobasidin A (Basifungin) 是肌醇磷酸化神经酰胺合成酶 AUR1 的抑制剂。Aureobasidin A 有抗真菌 (antifungal) 和抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。 |
| SJ-MN0077A | Berberine | 小檗碱 |
Berberine (Natural Yellow 18) 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱，常用作抗生素。Berberine (Natural Yellow 18) 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine (Natural Yellow 18) 具有抗肿瘤特性。 |
| SJ-MA0148 | Pentamidine isethionate | 喷他脒羟乙磺酸盐 |
Pentamidine isethionate (MP-601205 isethionate) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine isethionate 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC50 为 2.5 μM。Pentamidine isethionate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine isethionate 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。Pentamidine isethionate 有抗肿瘤和抗菌活性。 |
| SJ-MX2583 | Diethylcarbamazine citrate | 枸橼酸乙胺嗪 |
Diethylcarbamazine citrate 是一种具有口服活性的驱肠虫化合物。Diethylcarbamazine citrate 是丝虫微丝蚴的花生四烯酸代谢抑制剂。Diethylcarbamazine citrate 有抗炎和抗寄生虫活性。 |
| SJ-MA0048A | Chloroquine | 氯喹 |
Chloroquine 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗炎试剂。Chloroquine 是自噬 (autophagy) 和 Toll 样受体 (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染，EC50 为 1.13 μM。 |
| SJ-MA0058C | Doxycycline hydrochloride | 盐酸多西环素 |
Doxycycline hydrochloride 是一种四环素抗生素，口服有效的，广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。Doxycycline hydrochloride 可用于构建基因表达调控模型。 |
| SJ-MN0338 | Amphotericin B | 两性霉素 B |
Amphotericin B 是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。Amphotericin B 与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性被破坏并最终导致细胞死亡。 |
| SJ-MN0345 | Monensin sodium salt | 莫能菌素，莫能霉素钠盐，莫能星钠 |
Monensin sodium salt 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic)，是一种介导 Na+/H+ 交换的离子载体。Monensin sodium 是一种有效的 Wnt 信号传导抑制剂。Monensin sodium salt 导致多泡体 (MVB) 显著增大并调节外泌体分泌。Monensin sodium salt 可用于细菌、真菌和寄生虫感染研究，并显示出抗癌作用。 |
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