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干细胞

诱导多能干细胞 (iPSC) 是具有多能性的 ESC 样细胞，能够通过一组明确的“重新编码”因子的强制表达从分化细胞中衍生出来，其中人们最熟识的因子为 OCT-4、SOX2、KLF4 和 c-MYC。通过成功重新编码，iPSC 显示出与 ESC 相似的基因表达特征，并表现出多潜能性与自我更新能力。iPSC 因此在研究界获得了广泛关注，而且将 iPSC 应用于研究中能够避免因使用从人类囊胚中取得 ESC 而产生的许多伦理道德和技术问题。与 ESC 一样，iPSC 是研究的热点，因为它们在再生医学和个体化医疗、药物筛选的使用方面，以及让我们进一步了解调控胚胎发育的细胞信号转导网络方面均具有巨大的潜力。

干细胞相关产品（1933）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX8044	Lepzacitinib		Lepzacitinib 是一种 Janus 激酶抑制剂，针对 JAK 1/3。Lepzacitinib 具有抗炎作用，可抑制特应性皮炎和其他皮肤病。
SJ-MX8045	Leramistat		Leramistat (HMC-C-01-A; MBS2320) 是一种线粒体复合物1抑制剂，参与细胞代谢免疫代谢调节。Leramistat抑制特应性皮炎等皮肤病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症；还可以抑制破骨细胞介导的疾病。
SJ-MX8046	KP372-1		KP372-1 是一种 Akt 的抑制剂，通过阻断 PI3K 通路信号，抑制细胞增殖，同时诱导癌细胞凋亡。
SJ-MX4439A	H-1152		H-1152 是一种膜通透的，选择性的 ROCK 抑制剂，Ki 值为 1.6 nM，对 ROCK2 的 IC50 值为 12 nM。
SJ-MX0397A	Ravoxertinib hydrochloride		Ravoxertinib hydrochloride (GDC-0994 hydrochloride) 是一种可口服的 ERK 抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的 IC50 值分别为 6.1 nM 和 3.1 nM。
SJ-MX8047	GSK2110183 analog 1 hydrochloride		GSK2110183 analog 1 hydrochloride 是 GSK2110183 的结构类似物。
SJ-MX8048	H-89		H-89 是一种有效、选择性的 cAMP 依赖性 protein kinase A 抑制剂，IC50 值为 48 nM，对 PKG，PKC，Casein Kinase 和其他激酶的抑制作用很弱。
SJ-MX8049	CAL-130 hydrochloride		CAL-130 hydrochloride 是一种 PI3Kδ 和 PI3Kγ 抑制剂，IC50 分别为 1.3 和 6.1 nM。
SJ-MX8050	DMAPT		DMAPT (Dimethylamino Parthenolide) 是Parthenolide (PTL) 的类似物，是具有口服活性的 NF-κB 抑制剂，对原发性急性髓性白血病细胞的LD50 值为1.7 μM。具有潜在的抗肿瘤和抗转移作用。
SJ-MX8051	NVP-QAV-572		NVP-QAV-572 是一种有效的 PI3K 抑制剂，IC50 为 10 nM，详细信息可参考专利文献 US7998990B2 中的化合物 Example 8。
SJ-MX1997A	CC-115 hydrochloride		CC-115 hydrochloride 是一种有效的双重 DNA-PK 和 mTOR 抑制剂，IC50 分别为 13 nM 和 21 nM。CC-115 阻断 mTORC1 和 mTORC2 信号通路。
SJ-MA0212A	Peramivir	帕拉米韦	Peramivir (RWJ-270201；BCX-1812) 是一种高效、选择性和口服有效的流感病毒神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，对 9 个亚型 NA 抑制作用的 IC50 值为 0.9-4.3 nM。Peramivir 具有抗病毒活性和抗细胞因子作用，可用于新型冠状病毒肺炎的研究。
SJ-MX8054	Duvelisib R enantiomer		Duvelisib R enantiomer 是 PI3K 抑制剂，是 Duvelisib 的活性较低的对映体。
SJ-MX3715A	Leniolisib phosphate		Leniolisib (CDZ173) phosphate 是高效，选择性的 PI3Kδ 抑制剂。Leniolisib phosphate 有潜力用于免疫缺陷类疾病的研究。
SJ-MX1237A	MRT-83 hydrochloride		MRT-83 hydrochloride 是 Smoothened (Smo) 受体的有效拮抗剂。MRT-83 hydrochloride 抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路和 BODIPY-cyclopamine 与人 Smo 的结合。MRT-83 hydrochloride 具有研究癌症疾病的潜力。
SJ-MX8055	LY900009		LY900009 是一种有效的，具有口服活性的，Notch 信号传导抑制剂，通过选择性抑制 γ-分泌酶蛋白 (GSI) 发挥作用。LY900009 抑制肿瘤细胞系和内皮细胞中的 Notch 信号 (IC50 范围：0.005-20 nM). LY900009 可用于晚期癌症研究。
SJ-MX8056	CRT0066854		CRT0066854 是一种强效选择性非典型 PKC 同工酶抑制剂。CRT0066854 抑制 PKCι，PKCζ 和 ROCK-II 的 IC50 的值分别为 132nM，639 nM 和 620 nM。
SJ-MX8057	Ertiprotafib		Ertiprotafib 是 PTP1B， IKK-β 的抑制剂，其 IC50 值分别是 1.6 μM，400 nM，同时也是PPARα/PPARβ 的激动剂，其 EC50 值为 ~1 μM。
SJ-MX8058	LLL12		LLL12 是一种 STAT3 小分子抑制剂，抑制 STAT3 磷酸化。LLL12 增强顺铂和紫杉醇对卵巢癌症细胞生成、迁徙、和生长的抑制作用。
SJ-MX8059	Pifusertib hydrochloride		Pifusertib (TAS-117) hydrochloride 是一种有效、选择性、具有口服活性的别构 Akt 抑制剂 (对 Akt1、2 和 3 的 IC50 分别为 4.8、1.6 和 44 nM)。Pifusertib hydrochloride 激发抗骨髓瘤活性并增强蛋白酶体抑制诱导的致命内质网应激。Pifusertib hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。