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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX1506 | Deferiprone | 去铁酮 |
Deferiprone 是一种有效的，具有口服活性，脑渗透，细胞渗透，皮肤渗透的 free iron 螯合剂。Deferiprone 抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Deferiprone 具有抗贫血、神经保护、抗炎、抗氧化、抗衰老活性。Deferiprone 可用于癌症、心血管疾病、感染、炎症和神经系统疾病的研究。 |
| SJ-MX4835 | RO8191 |
RO8191 (CDM-3008) 是一种咪唑啉并吡啶化合物，是具有口服活性的、有效的干扰素 (IFN) 受体激动剂。RO8191 直接与 IFNα/β 受体 2 (IFNAR2) 结合，激活 IFN 刺激的基因 (ISGs) 表达和 JAK/STAT 磷酸化。RO8191 对 HCV 和 EMCV 均显示抗病毒活性，对 HCV 复制子的 IC50 为 200 nM。RO8191 通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂 (CDM) 作用，并具有抗 HBV 活性。 |
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| SJ-MX0674 | Resiquimod | 雷西莫特；瑞喹莫德 |
Resiquimod (R-848; S28463) 是一种免疫反应调节剂，是一种 Toll 样受体 7 和 8 (TLR7/TLR8) 的激动剂， 诱导 TNF-α、IL-6 和 IFN-α 等细胞因子的上调。Resiquimod 可减少 hepatitis C virus (HCV) 感染。 |
| SJ-MA0457 | U18666A |
U18666A (U18) 是一种细胞内胆固醇转运 (cholesterol transport) 抑制剂，能够抑制埃博拉病毒、登革热病毒和人类丙型肝炎病毒的复制。 |
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| SJ-MA0557 | Azvudine |
Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50s 范围为 0.03-6.92 nM) 和 HIV-2 (EC50s 范围为 0.018-0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。 |
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| SJ-MN0179 | Honokiol | 和厚朴酚 |
Honokiol 是一种具有生物活性的双酚类植物化学物质，靶向多种信号分子，具有有效的抗氧化、抗炎、抗血管生成和抗癌活性。Honokiol 抑制 Akt 的活化。Honokiol 能透过血脑屏障。Honokiol 可造成 G0/G1 期阻滞，并可通过 ROS/ERK1/2 信号通路来诱导凋亡和自噬。 |
| SJ-MA0170 | Ribavirin (ICN-1229) | 利巴韦林 |
Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂，可抑制 HCV、HIV、RSV 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。 |
| SJ-MA0073 | EIDD-1931 |
EIDD-1931 (β-D-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质，是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。EIDD-1931 的活性成分是 EIDD-2801。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
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| SJ-MA0145 | Elbasvir (MK-8742) | 艾尔巴韦 |
Elbasvir (MK-8742) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白 5A (HCV NS5A) 抑制剂，对基因型 1a、1b 和 2a 的 EC50 分别为 4、3 和 3 pM。Elbasvir (MK-8742) 可用于治疗慢性 HCV 感染。 |
| SJ-MA0097 | Daclatasvir (BMS-790052) | 达拉他韦 |
Daclatasvir (BMS-790052; EBP883) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC50 分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。 |
| SJ-BP0183 | Oglufanide | 奥谷法奈 |
Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子 (VEGF)。Oglufanide 可以刺激对丙型肝炎病毒 (HCV) 和细胞内细菌感染的免疫反应。Oglufanide 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。 |
| SJ-BA1663 | IMAB027 |
IMAB027 (Anti-claudin 6/CLDN6;ASP1650) 是一种特异性抗 CLDN6 单克隆抗体，而 CLDN6 (Claudin 6) 是一种紧密连接膜蛋白，在各种人类癌症类型中异常表达，尤其是在卵巢癌中。IMAB 027 具有抗肿瘤活性，并诱导 CLDN6+ 卵巢癌和睾丸癌细胞凋亡。 |
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| SJ-MA0138 | Ombitasvir (ABT-267) | 奥比他韦 |
Ombitasvir 是一种 HCV NS5A 抑制剂，对 HCV 基因型 1-5 和 6a 的 EC50 值分别为 0.82-19.3 pM 和 366 pM。 |
| SJ-MA0095 | Simeprevir | 西米普韦 |
Simeprevir (TMC435; TMC435350) 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。 |
| SJ-MA0100 | Boceprevir | 波普瑞韦 |
Boceprevir (EBP 520; SCH 503034) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中 Ki 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。 |
| SJ-MX2657 | Mizoribine | 咪唑立宾 |
Mizoribine (NSC 289637) 抑制 HCV RNA 复制，具有抗 HCV 活性，IC50 约为 100 μM。Mizoribine 是一种免疫抑制剂。Mizoribine 抑制 IMPDH。Mizoribine 抑制 SARS-CoV 复制，对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50 分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。 |
| SJ-MA0127 | Velpatasvir | 维帕他韦 |
Velpatasvir (GS-5816) 是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 2.16 μM。 |
| SJ-MX4864 | BLT-1 |
BLT-1 是一种硫半碳杂铜螯合剂，选择性清道夫受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂。BLT-1 抑制 SR-BI 介导的脂质在高密度脂蛋白 (HDL) 和细胞之间的转移。BLT-1 是一种有效的 HCV 进入抑制剂。 |
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| SJ-MX2822 | PSI-6206 |
PSI-6206 (RO 2433) 是 PSI-6130 的脱氨衍生物，PSI-6130 是一种有效的选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。PSI-6206 低效抑制 HCV 复制，EC90 为 >100 μM。 |
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| SJ-MN0430 | Gentiopicroside | 龙胆苦苷 |
Gentiopicroside 是一种天然的环烯醚萜苷，能够抑制 P450 的活性，对 CYP2A6 的 IC50 和 Ki 值分别为 61 µM 和 22.8 µM；Gentiopicroside 具有抗炎和抗氧化活性。 |
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