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Oglufanide
目录号 : SJ-BP0183 别名 : H-Glu-Trp-OH; L-Glutamyl-L-tryptophan; IM862 中文名称 : 奥谷法奈 纯度:98.82%

Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来二肽免疫调节剂,可抑制血管内皮生长因子 (VEGF)。Oglufanide 可以刺激对丙型肝炎病毒 (HCV) 和细胞内细菌感染的免疫反应。Oglufanide 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。

CAS No. :38101-59-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  955.00
10 mg ¥  1780.00
25 mg ¥  2840.00
50 mg ¥  4545.00
100 mg ¥  7265.00
200 mg 咨询
大包装 有超大折扣 QQ交谈
Cas No.
38101-59-6
分子式
C16H19N3O5
分子量
333.34
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来二肽免疫调节剂,可抑制血管内皮生长因子 (VEGF)。Oglufanide 可以刺激对丙型肝炎病毒 (HCV) 和细胞内细菌感染的免疫反应。Oglufanide 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。

相关靶点

VEGFR;HCV;Endogenous Metabolite

作用通路
Protein Tyrosine Kinase/RTK;Anti-infection;Metabolic Enzyme/Protease
产品类别

多肽

应用领域

肿瘤;感染;免疫/炎症;心血管

IC50 & Target

VEGFR [1][2];HCV [1][2];Human Endogenous Metabolite [1][2]

体外研究 (In Vitro)

在绒毛膜尿囊膜实验中, Oglufanide(1-1000 μg/mL)显示出剂量依赖性的血管生成抑制作用,并完全抑制 β-FGF 和 VEGF 诱导的血管生成 [3]

Oglufanide (0-1000 μg/mL;5 days)对肿瘤细胞系或 HUVECs 的生存能力均无影响 [4]

体内研究 (In Vivo)

Oglufanide(1-100 mg/kg/d;s.c.;10 days)对免疫活性和免疫缺陷小鼠具有抗肿瘤活性 [4]

参考文献

[1]. Bayes M, et al. Gateways to clinical trials. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 2005 Jul-Aug;27(6):411-61. 

[2]. Kaushik NK,et al. Biomedical importance of indoles. Molecules. 2013 Jun 6;18(6):6620-62.

[3]. Noy A, et al. Angiogenesis inhibitor IM862 is ineffective against AIDS-Kaposi's sarcoma in a phase III trial, but demonstrates sustained, potent effect of highly active antiretroviral therapy: from the AIDS Malignancy Consortium and IM862 Study Team. J Clin Oncol. 2005 Feb 10;23(5):990-8.

[4]. Smith DL, et al. Natural killer cell cytolytic activity is necessary for in vivo antitumor activity of the dipeptide L-glutamyl-L-tryptophan. Int J Cancer. 2003 Sep 10;106(4):528-533. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
34 mg/mL(102.00 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9999 mL 14.9997 mL 29.9994 mL
5 mM 0.6000 mL 2.9999 mL 5.9999 mL
10 mM 0.3000 mL 1.5000 mL 2.9999 mL
50 mM 0.0600 mL 0.3000 mL 0.6000 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.82%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。