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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN2318 | Curdlan | 凝胶多糖 |
Curdlan 是由细菌产生的多糖，是一种具有 β-1,3-糖苷键的葡萄糖均聚物。Curdlan 可以被 Dectin-1 (一种 C 型凝集素受体) 识别，诱导组织肥大细胞免疫响应，以及加强树突状细胞在肿瘤免疫中的效应。Curdlan 有望用于癌症、免疫炎症疾病的研究。 |
| SJ-MX0502 | Necrosulfonamide |
Necrosulfonamide 是一种 MLKL 和 Gasdermin D (GSDMD) 的抑制剂，能够分别抑制细胞的坏死性凋亡 (necroptosis) 和焦亡 (pyroptosis)。Necrosulfonamide 不影响上游信号的激活，是特异地抑制下游的执行器寡聚化步骤。Necrosulfonamide 可降低参与坏死性凋亡和焦亡的关键激酶 NLRP3 和 caspase-1 的表达，激活 Nrf2 通路及下游的抗氧化酶，并下调多种炎症因子。Necrosulfonamide 通过调节两条重要的程序性坏死通路，在神经退行性疾病 (如帕金森病)、组织损伤和缺血-再灌注损伤、炎症性肠病、骨关节炎和骨折修复以及脱发等多种疾病发挥重要作用。 |
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| SJ-MN1496 | Chondroitin sulfate | 硫酸软骨素 |
Chondroitin sulfate（Chondroitin polysulfate）是五种糖胺聚糖之一，已被广泛用于研究骨关节炎。 Chondroitin sulfate 可减少炎症介质和凋亡过程，并能够减少炎性细胞因子，iNOS 和 MMPs 产生。 |
| SJ-MX5956 | GYY4137 |
GYY4137 是一种缓释 H2S 供体，具有血管扩张、抗高血压活性和抗炎活性。 GYY4137 能通过阻断 STAT3 通路，从而抑制细胞生长、诱导了细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞，表现出强效的抗癌活性。 |
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| SJ-MN0507 | Pulegone | 胡薄荷酮 |
Pulegone 是 Nepeta cataria 精油的主要化学成分，也是禽类驱虫剂之一。Pulegone 在禽类物种中驱避作用的分子靶点是伤害感受性 TRP 锚蛋 1 (TRPA1)。 Pulegone 刺激鸡感觉神经元中的 TRPM8 和 TRPA1 通道，并在高浓度下抑制前者但不抑制后者。 |
| SJ-MN0191 | Dehydrocostus Lactone | 去氢木香烃内酯 |
Dehydrocostus Lactone ((-)-Dehydrocostus lactone) 是一种可以从 Saussurea lappa 分离得到的天然倍半萜。Dehydrocostus Lactone 具有抗炎、抗菌、抗肿瘤和免疫调节等多种活性。Dehydrocostus Lactone 对 Mycobacterium tuberculosis 的 MIC 为 2 µg/mL。Dehydrocostus Lactone 也可抑制细胞毒性 T 淋巴细胞杀伤活性，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MN0600 | Demethoxycurcumin | 去甲氧基姜黄素 |
Demethoxycurcumin (去甲氧基姜黄素) 是姜黄素的一种主要活性成分，具有抗炎症、抗氧化、抗菌、抗癌和神经保护作用。Demethoxycurcumin 具有口服活性。Demethoxycurcumin 可用于炎症、癌症和阿尔茨海默病研究。 |
| SJ-MX4680 | Hydroxocobalamin acetate |
Hydroxocobalamin acetate 是一种可注射的天然维生素 B12。Hydroxocobalamin acetate 与 NO 结合。Hydroxocobalamin acetate 解除氰化物和 NaSH 毒性。Hydroxocobalamin acetate 减轻低血压。Hydroxocobalamin acetate 可用于维生素 B12 缺乏症 (包括恶性贫血) 的相关研究。 |
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| SJ-MX4594 | 6-Biopterin | L-生物喋呤 |
6-Biopterin (L-Biopterin)，一种蝶呤衍生物，是一氧化氮合酶 (NO synthase) 辅因子。 |
| SJ-MN3100 | Strictosamide | 异长春花苷内酰胺 |
Strictosamide 是一种可以从 Nauclea officinalis 中分离得到的化合物。Strictosamide 具有抗炎、镇痛、抗疟原虫、抗真菌和促伤口愈合等多种活性。 |
| SJ-MX5225 | Lubiprostone | 鲁比前列酮 |
Lubiprostone (SPI-0211) 通过促进 CIC-2 和 CFTR 的生成和 cAMP 信号通路的激活来增加肠液分泌。Lubiprostone 抑制髓过氧化物酶 (MPO) 活性，下调 Indomethacin 诱导的 iNOS 和 TNFα 表达。Lubiprostone 可用于慢性便秘研究。 |
| SJ-MN1093 | Sinapaldehyde | 芥子醛 |
Sinapaldehyde 是一种可以从多种植物中提取得到的甲氧基苯酚和选择性 COX-2 抑制剂 (IC50: 47.8 µM)。Sinapaldehyde 具有抗菌、抗炎和抗氧化的活性。Sinapaldehyde 可清除 DPPH 自由基 (IC50: 172 μM)。Sinapaldehyde 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有活性。 |
| SJ-MA0478 | Saquinavir | 沙奎那韦 |
Saquinavir (Ro 31-8959) 是一种口服有效的 HIV 蛋白酶抑制剂，可用于艾滋病的研究。Saquinavir 还具有抗炎的活性，也可诱导人红细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MA0479 | Saquinavir mesylate | 沙奎那韦甲磺酸盐 |
Saquinavir (Ro 31-8959) mesylate 是一种口服有效的 HIV 蛋白酶抑制剂，可用于艾滋病的研究。Saquinavir mesylate 还具有抗炎的活性，也可诱导人红细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MN1296 | Lithospermic acid | 紫草酸 |
Lithospermic acid 是一种从丹参中分离出来的活性成分，为多环酚类羧酸，已知具有多种药理作用，如抗高血压和抗氧化作用，且在体外和体内对 CCl4 引起的急性肝损伤具有抗氧化和保肝活性。 |
| SJ-MN1253 | 20(R)-Ginsenoside Rh2 | (R型)人参皂苷Rh2 |
20(R)-Ginsenoside Rh2，基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，作为细胞抗增殖剂。它通过阻断细胞增殖和引起 G1 期阻滞而具有抗癌作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 诱导细胞凋亡并具有抗炎和抗氧化活性。20(R)-Ginsenoside Rh2 抑制小鼠和人 γ 疱疹病毒 68 (MHV-68) 的复制和增殖，对鼠 MHV-68 的 IC50 为 2.77 mM。 |
| SJ-MX5226 | Magnesium sulfate | 硫酸镁 |
Magnesium sulfate 是一种钙拮抗剂和有效的 L 型钙通道抑制剂，也是一种宫缩抑制剂。Magnesium sulfate 具有抗炎、抗惊厥、血管舒张和神经保护的作用。Magnesium sulfate 可用于先兆子痫/子痫等疾病的研究。 |
| SJ-MN3164 | Tubeimoside III | 土贝母苷丙 |
Tubeimoside III 是一种三萜皂苷，具有有效的抗炎和抗肿瘤作用。在体内具急性毒性。Tubeimoside III 在 ICR 小鼠中腹腔注射的 LD50 为 15 mg/kg。Tubeimoside III 可用于肿瘤和炎症性疾病的研究。 |
| SJ-MN3232 | α-Solanine | α-茄碱 |
α-solanine 是 Solanum nigrum 中的一种生物活性成分，是主要的甾体类生物碱之一，可抑制癌细胞的生长并诱导其凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MX6852 | Haloperidol decanoate |
Haloperidol decanoate 是氟哌啶醇的缓释制剂，氟哌啶醇是一种常用的丁酰苯衍生物，具有抗精神病活性。Haloperidol decanoate 可以改善精神病 (主要是精神分裂症) 的症状。Haloperidol decanoate 可以增加大鼠纹状体 D2 受体。Haloperidol decanoate 可导致多巴胺代谢物高香草酸的积累增加。Haloperidol decanoate 可减少大鼠模型的肠道运输，增加胃排空并减少酸排出。 |
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