Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是一种具有口服活性的奥昔康类非甾体抗炎药 (NSAID)，具有镇痛，抗炎，解热和抗癌活性。Lornoxicam 对 COX-1 和 COX-2 均表现出良好的抑制作用 (COX-1: IC50=0.005 μM; COX-2: IC50=0.008 μM) 并抑制 iNOS 生成 NO (IC50=65 μM) 和促炎细胞因子 IL-6 (IC50=54 μM) 的产生。Lornoxicam 还抑制肿瘤细胞增殖和迁移并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Lornoxicam 可用于炎症性疼痛，结直肠癌和乳腺癌的研究。
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| Cas No. |
70374-39-9
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| 分子式 |
C13H10ClN3O4S2
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| 分子量 |
371.82
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是一种具有口服活性的奥昔康类非甾体抗炎药 (NSAID)，具有镇痛，抗炎，解热和抗癌活性。Lornoxicam 对 COX-1 和 COX-2 均表现出良好的抑制作用 (COX-1: IC50=0.005 μM; COX-2: IC50=0.008 μM) 并抑制 iNOS 生成 NO (IC50=65 μM) 和促炎细胞因子 IL-6 (IC50=54 μM) 的产生。Lornoxicam 还抑制肿瘤细胞增殖和迁移并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Lornoxicam 可用于炎症性疼痛，结直肠癌和乳腺癌的研究。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
COX；Endogenous Metabolite；Apoptosis；NO Synthase； Interleukin Related； Prostaglandin Receptor；TNF Receptor
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| 作用通路 |
Immunology/Inflammation；Metabolism；Apoptosis；GPCR/G Protein；Apoptosis
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
免疫/炎症；肿瘤
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Lornoxicam (0.03-3 μM; 24 h) 剂量依赖性地抑制 HEL 细胞中 TXB2 的形成，抑制 LPS 刺激的 Mono Mac 6 细胞中 PGF1 的形成和 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞上清液中 NO 的积累 [2]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
Lornoxicam (1.3 mg/kg, i.p.; 单剂量注射) 减少热后爪痛觉过敏模型的大鼠中枢致敏的能力，从而减少痛觉过敏 [4]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
10 mg/mL (26.89 mM) 50℃水浴
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.6895 mL | 13.4474 mL | 26.8947 mL | |
| 5 mM | 0.5379 mL | 2.6895 mL | 5.3789 mL | |
| 10 mM | 0.2689 mL | 1.3447 mL | 2.6895 mL | |
| 50 mM | 0.0538 mL | 0.2689 mL | 0.5379 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
鲁公网安备37011202002432号