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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX0656 | FCCP |
FCCP (Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone) 在线粒体中是一种有效且可逆的氧化磷酸化 (OXPHOS) 的解偶联剂，通过转运质子破坏 ATP 的合成。FCCP 诱导 PINK1 激活，促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。 |
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| SJ-MX4008 | CCCP |
CCCP 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂，是线粒体质子载体解偶联剂，可增加线粒体膜对质子的通透性，从而破坏线粒体膜电位。CCCP 诱导 PINK1 激活，促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。CCCP 抑制由各种类型 STING 通路激活剂诱导的 IFN-β 产生。CCCP 通过破坏 STING 和 TBK1 的结合来抑制 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活，但不抑制 STING 易位到核周区域。 |
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| SJ-MA0524 | Oligomycin | 寡霉素 |
Oligomycin 是一种抗真菌抗生素，是 H+-ATP 合成酶的抑制剂。Oligomycin 断氧化磷酸化和电子传递链。Oligomycin 抑制缺氧性肿瘤细胞 HIF-1alpha 表达。 |
| SJ-MX1080 | Mitochonic acid 5 |
Mitochonic acid 5 可通过上调 mitophagy 线粒体自噬来降低线粒体的凋亡，也可通过 MAPK-ERK-Yap 信号通路和 Bnip3 来调节线粒体自噬。Mitochonic acid 5 与线粒体结合，能改善肾小管和心肌细胞损伤。Mitochonic acid 5 也能调节线粒体 ATP 合成。 |
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| SJ-MN0481 | Dauricine | 蝙蝠葛碱 |
Dauricine 是存在于 Asiatic Moonseed Rhizome 中的一种双苯异喹啉生物碱，具有抗炎活性。Dauricine 通过抑制 NF-κB 激活，抑制结肠癌细胞的增值、侵袭并诱导凋亡，且具有剂量依赖性。 |
| SJ-MX0966 | Gboxin |
Gboxin 是一种氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation，OXPHOS) 抑制剂，可靶向抑制胶质母细胞瘤生长。Gboxin 抑制 F0F1 ATP 合成，具有抗肿瘤活性。 |
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| SJ-MX4069 | DX3-213B |
DX3-213B 是一种高效口服活性氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物 I (complex I) 抑制剂 (IC50=3.6 nM)。DX3-213B 损害 ATP 生成 (IC50=11 nM)，并阻止 MIA PaCa-2 细胞生长 (GI50=11 nM)。DX3-213B 用于胰腺癌的研究。 |
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| SJ-MX0133 | IACS-010759 (IACS-10759) |
IACS-010759 (IACS-10759) 是一种口服生物有效的氧化磷酸化复合物 I (OXPHOS) 的抑制剂。在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓系白血病 (AML) 模型中，IACS-010759 可显著抑制增殖和诱导凋亡。IACS-010759 具有用于复发/难治性 AML 和实体瘤研究的潜力。 |
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| SJ-MX3919 | BAM 15 |
BAM 15 是线粒体质子解偶联剂。BAM 15 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂，能够保护哺乳动物免受急性肾缺血-再灌注损伤和冷诱导的微管损伤。BAM 15 也是一种有效的 AMPK 激活剂。BAM 15 可减轻 iPS 分化的视网膜组织中运输引起的凋亡。 |
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| SJ-MN0799 | 4'-Hydroxychalcone | 4′-羟基查耳酮 |
4'-Hydroxychalcone 是从甘草根中分离的一种查尔酮，具有保护肝脏的作用。4'-Hydroxychalcone 能通过抑制蛋白酶体 (proteasome)，抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 活性。4'-Hydroxychalcone 能诱导大鼠离体肝线粒体囊泡快速释放钾，并引起其线粒体呼吸控制和氧化磷酸化衰退。 |
| SJ-MX3776 | Nicotinamide N-oxide | 烟酰胺-N-氧化物 |
Nicotinamide N-oxide 是生物体内烟酰胺分解代谢物, 是高效选择性的 CXCR2 受体拮抗剂。 |
| SJ-MX6884 | Benzarone |
Benzarone (Fragivix) 是一种可口服的人尿酸转运蛋白 1 (hURAT1) 抑制剂，IC50 值为 2.8 μM，也是氧化磷酸化的解偶联剂。Benzarone 可引起肝损伤，促进细胞凋亡和坏死。Benzarone 可用于降低血清尿酸水平，并用于血管疾病研究。 |
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| SJ-MX5257 | Oxyclozanide | 氯羟柳胺 |
Oxyclozanide 是具有口服活性的水杨酰苯胺类驱虫剂，主要作用于吸虫体内的氧化磷酸化解偶联。Oxyclozanide 具有良好的抗腺病毒、抗生物膜、抗真菌和抗细菌活性。 |
| SJ-MX4086 | FHD-286 |
FHD-286 是一种选择性具有口服活性的 SMARCA4/SMARCA2 ATP 酶 (BRG1 和 BRM) 抑制剂。FHD-286 在急性髓系白血病等 BAF 相关疾病的研究中具有潜力。 |
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| SJ-MA0326 | Rafoxanide | 雷复尼特 |
Rafoxanide 是一种具有口服活性的强效卤代水杨苯胺，具有抗寄生虫活性。Rafoxanide 通过解偶联氧化磷酸化来干扰吸虫的能量代谢。Rafoxanide 还被发现是 BRAF V600E 突变蛋白 的有效抑制剂，该蛋白在结直肠癌中很重要。Rafoxanide 可用于控制羊和牛的血吸虫和片吸虫感染以及嗜羊狂蝇感染。Rafoxanide 也可用于癌症研究。 |
| SJ-MX10071 | MS-L6 |
MS-L6 是一种有效的氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，可作为电子传输链复合物 I (ETC-I)，结合抑制 NADH 氧化和解偶联效应。 |
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| SJ-MA0633 | Phenoxyethanol | 乙二醇苯醚 |
Phenoxyethanol 具有广泛的抗菌 (antimicrobial) 活性。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。Phenoxyethanol 对各种革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有广泛的抗菌活性。Phenoxyethanol 是呼吸作用氧化磷酸化的解偶联剂 (uncouple agent)，竞争性地抑制苹果酸脱氢酶。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。 |
| SJ-MX7835 | S3QEL-2 |
S3QEL-2 是一种抑制线粒体复合体III产生超氧物 (superoxide production) 的抑制剂，S3QEL-2 能选择性地抑制 IIIQo 位点的超氧化物生成 (IC50=1.7 μM)。S3QEL-2 不影响氧化磷酸化和正常电子通量。S3QEL-2 S3QEL-2 显著降低 HIF-1α 的积累。 |
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| SJ-MX8064 | Buprofezin | 噻嗪酮；扑虱灵 |
Buprofezin 是一种杀虫剂，通过抑制几丁质合成起作用，可针对处于发育阶段的同翅目害虫。Buprofezin 促进能量代谢从有氧 TCA 循环和氧化磷酸化向无氧糖酵解的转化。Buprofezin 还可通过抑制细胞色素 c 氧化酶，促进活性氧 (ROS) 的产生。 |
| SJ-MX8078 | Menadiol | 1,4-二羟基-2-甲基萘 | Menadiol (Dihydrovitamin K3) 是一种甲基萘醌类似物，是一种电子供体，用于亚线粒体颗粒中的反向氧化磷酸化。 |
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