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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN0585A | Serotonin | 5-羟色胺 |
Serotonin 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin 也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂，其 Ki 值为 44 μM。 |
| SJ-MN1399 | Tryptamine | 色胺 |
Tryptamine 是一种单胺生物碱，可能作为神经调节剂和神经递质发挥作用。Tryptamine 是 hTAAR1 的激动剂，还是非选择性的 serotonin receptor 激动剂和羟色胺-去甲肾上腺素-多巴胺释放剂 (SNDRA)。Tryptamine 也是一种选择性、可穿透血脑屏障的 5-HT4 受体激动剂和芳基烃受体 (AHR) 的内源性配体。Tryptamine 通过激活 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 促进肠道阴离子分泌和液体转运，加速胃肠蠕动。Tryptamine 可用于功能性便秘等肠道动力障碍研究，并在多发性硬化症模型中表现出显著疗效。 |
| SJ-MX1709 | m-CPBG hydrochloride |
m-CPBG (1-(3-Chlorophenyl)biguanide) hydrochloride 是一种选择性的 5-HT3 激动剂。m-CPBG hydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。 |
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| SJ-MN0585 | Serotonin hydrochloride | 5-羟基色胺盐酸盐 |
Serotonin (5-Hydroxytryptamine) hydrochloride 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin hydrochloride 也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂，其 Ki 值为 44 μM。 |
| SJ-MX1480A | Prucalopride | 普芦卡必利 |
Prucalopride 是一种口服有效的，具有选择性和特异性的 5-HT 4 受体激动剂，对人 5-HT4a/4b 受体具有高亲和力，其 pKi 值分别为 8.6 和 8.1。Prucalopride 通过促进大鼠肠道神经系统的再生来改善肠道运动能力。Prucalopride 还能通过阻断 PI3K/AKT/mTor 信号通路发挥抗癌活性。Prucalopride 可用于慢性便秘相关的运动障碍，假性肠梗阻以及癌症的研究。 |
| SJ-MX1313 | Aripiprazole (OPC-14597) | 阿立哌唑 |
Aripiprazole (OPC-14597) 是一种非典型抗精神病药，是一种有效、高亲和力的多巴胺 D2 受体部分激动剂。Aripiprazole 在 5-HT2B 和 5-HT2A 受体上是一种反向激动剂，并在 5-HT1A、5-HT2C、D3 和 D4 受体上显示部分激动剂作用。Aripiprazole 可用于精神分裂症和 COVID19 的研究。 |
| SJ-MX1400 | Quetiapine | 喹硫平 |
Quetiapine (ICI204636) 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine 对人 D2，HT1A，5-HT2A，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pKi 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。 |
| SJ-MX1435 | Urapidil hydrochloride | 盐酸乌拉地尔 |
Urapidil hydrochloride 是一种具有口服活性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂和 5-HT1A 受体激动剂，对 α1- 和 α2-肾上腺素受体的 pIC50 分别为 6.13 和 4.38。Urapidil hydrochloride 具有降压效果。 |
| SJ-MX1498 | Mosapride | 莫沙必利 |
Mosapride 是一种具有口服活性的促胃肠动力化合物，是一种 5HT4 激动剂。Mosapride 是一种 CYP 诱导剂。Mosapride citrate 对 Kv4.3 具有浓度依赖的抑制作用，其 IC50 值为 15.2 μM。Mosapride citrate 可用于胃肠疾病的研究。 |
| SJ-MX1512 | Cisapride | 西沙比利 |
Cisapride (R 51619) 是一种具有口服活性的的 5-HT4 受体激动剂，EC50 值为 140 nM。Cisapride 是 hERG 阻断剂，IC50 值为 9.4 nM。Cisapride 是一种胃促动力剂，可刺激胃肠运动活动。 |
| SJ-MX1529 | Frovatriptan succinate | 夫罗曲坦琥珀酸盐 |
Frovatriptan succinate ((R)-Frovatriptan succinate) 是一种强效，高亲和力，选择性和具有口服活性的 5-HT1B (pK50 为 8.2) 和 5-HT1D 受体激动剂，选择性是 5-HT1A，5-HT1F 和 5-HT7 的 10 倍以上，是其他 5-HT，多巴胺，组胺 H1 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate 可用于偏头痛的研究。 |
| SJ-MX1535 | 5-Methoxytryptamine | 5-甲氧基色胺 |
5-Methoxytryptamine，一种 Melatonin 的代谢物，是一种非选择性 5-HT 受体激动剂。5-Methoxytryptamine 对 5-HT3 受体没有亲和力。5-Methoxytryptamine 也是一种有效的抗氧化剂，并具有辐射防护作用。 |
| SJ-MX1483 | Vilazodone hydrochloride | 盐酸维拉唑酮 |
Vilazodone Hydrochloride (EMD 68843 Hydrochloride) 是 5-羟色胺转运体 (SER) 的抑制剂和 5-HT1A 受体的部分激动剂。 |
| SJ-MX1382 | Sumatriptan succinate | 舒马普坦琥珀酸盐 |
Sumatriptan succinate (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体激动剂，对 5-HT1D、5-HT1B 和 5-HT1F 受体的 IC50 分别为 7.3 nM、9.3 nM 和 17.8 nM，对 5-HT1D、5-HT1B 和 5-HT1A 受体的 Ki 分别为 17 nM、27 nM 和 100 nM。Sumatriptan succinate 可用于偏头痛研究。 |
| SJ-MX2088 | Eletriptan hydrobromide | 依来曲普坦氢溴酸盐 |
Eletriptan hydrobromide 是一种选择性 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂，Ki 分别为 0.92 nM 和 3.14 nM。 |
| SJ-MX1351 | Rotigotine | 罗替戈汀 |
Rotigotine 是一种有效的多巴胺受体激动剂 (dopamine receptor)，其 Ki 值为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。Rotigotine 是 5-HT1A receptor 的部分激动剂和 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂。Rotigotine 可用于帕金森病 (PD) 研究。 |
| SJ-MX1350 | Buspirone hydrochloride | 盐酸丁螺环酮 |
Buspirone hydrochloride 是一种 5-HT1A 受体激动剂 (5-HT1A receptor)。Buspirone hydrochloride 可用于焦虑和抑郁研究。 |
| SJ-MX1400A | Quetiapine hemifumarate | 富马酸喹硫平 |
Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2，HT1A，5-HT2A，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pKi 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。 |
| SJ-MX1498A | Mosapride citrate | 莫沙必利柠檬酸盐 |
Mosapride Citrate 是一种具有口服活性的促胃肠动力化合物，是一种 5HT4 激动剂。Mosapride Citrate 是一种 CYP 诱导剂。Mosapride citrate 对 Kv4.3 具有浓度依赖的抑制作用，其 IC50 值为 15.2 μM。Mosapride citrate 可用于胃肠疾病的研究。 |
| SJ-MX3962 | SCH-23390 hydrochloride |
SCH-23390 hydrochloride (R-(+)-SCH-23390 hydrochloride) 是一种有效的选择性的多巴胺 D1 样受体拮抗剂，其对 D1 和 D5 受体的 Ki 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。SCH-23390 hydrochloride 也是一种有效的人 5-HT2C 受体激动剂，Ki 为 9.3 nM。SCH-23390 hydrochloride 与 5-HT2 和 5-HT1C 受体具有高亲和力。SCH-23390 hydrochloride 还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾 (GIRK) 通道，IC50 为 268 nM。 |
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