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Zolmitriptan

目录号 : SJ-MX1427 别名 : BW-311C90；311C90 中文名称 : 佐米曲普坦
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说明书 COA SDS 通用指南
纯度：98.59%

Zolmitriptan (BW-311C90; 311C90) 是一种强效和高选择性的曲坦类 5-HT1B/1D 受体部分激动剂，对 5-HT1B、5-HT1D、5-HT1F 受体的 Ki 分别为 5.01 nM、0.63 nM 和 63.09 nM。Zolmitriptan 可用于偏头痛的研究。

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CAS No. : 139264-17-8
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规格 价格 货期
50 mg ¥  160.00
100 mg ¥  240.00
500 mg ¥  600.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
139264-17-8
分子式
C16H21N3O2
分子量
287.36
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Zolmitriptan (BW-311C90; 311C90) 是一种强效和高选择性的曲坦类 5-HT1B/1D 受体部分激动剂，对 5-HT1B、5-HT1D、5-HT1F 受体的 Ki 分别为 5.01 nM、0.63 nM 和 63.09 nM。Zolmitriptan 可用于偏头痛的研究。
相关靶点
5-HT Receptor；Endogenous Metabolite
作用通路
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling；Metabolism
应用领域
神经科学
IC50 & Target
Ki Ki Ki
5-HT1B Receptor [1] 5-HT1D Receptor [1] 5-HT1F Receptor [1]
5.01 nM 0.63 nM 63.09 nM
体外研究 (In Vitro)

Zolmitriptan (311C90) 对 5-HT 的亲和力高于 sumatriptan (pKA 分别为 6.63 和 6.16) [1]。
Zolmitriptan (311C90) 对转染 CHO-K1 细胞膜的人重组 5-HT1D 和 5-HT1B 受体具有较高的亲和力 (PIC50 值分别为 9.16 和 8.32) [1]。
体内研究 (In Vivo)

Zolmitriptan (311C90；3-30 μg/kg；i.v.)  对同侧硬脑膜内 [125I]-albumin 外渗具有剂量依赖性抑制作用 [1]。
Zolmitriptan 还会使脑血管传导率呈剂量依赖性下降 (30 μg/kg 时为 32.3%) [1]。
Zolmitriptan 是一种抗偏头痛药物，作用于 5-HT1B/D 受体 [2]。
Zolmitriptan 是一种有效的行为特异性抗攻击药物，用于产生中度和酒精升高的攻击水平 [2]。
Zolmitriptan (1-30 mg/kg；i.g.) 对小鼠具有行为特异性抗攻击作用 [2]。
参考文献

[1]. Martin GR, et al. Receptor specificity and trigemino-vascular inhibitory actions of a novel 5-HT1B/1D receptor partial agonist, 311C90 (zolmitriptan). Br J Pharmacol. 1997 May;121(2):157-64.

[2]. Murray KC, et al. Polysynaptic excitatory postsynaptic potentials that trigger spasms after spinal cord injury in rats are inhibited by 5-HT1B and 5-HT1F receptors. J Neurophysiol. 2011 Aug;106(2):925-43.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (348.00 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4800 mL 17.3998 mL 34.7996 mL
5 mM 0.6960 mL 3.4800 mL 6.9599 mL
10 mM 0.3480 mL 1.7400 mL 3.4800 mL
50 mM 0.0696 mL 0.3480 mL 0.6960 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.59%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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