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Antibiotics are a class of secondary metabolites produced from microorganisms, animals or plants. Some of them exhibit anti-bacterial, anti-fungal, anthelmintic, anti-tumor or immunosuppressive activities with a wealth of structural classes such as β-lactams, macrolide and polyether. As major sources of antibiotics, streptomycetes, penicillium and marine organisms produce a wide variety of commercially important polyketide compounds including the well-known macrolide, polyene and polyether antibiotics with wide range of activities. Antibiotics such as penicillin, cephalosporin, streptomycin, and tetracycline can be used in the treatment of human and veterinary diseases. However, antibiotic resistance is also a growing threat to global public health.
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MA0453 | Phleomycin D1 | 腐草霉素 D1 |
Phleomycin D1 来源于链霉菌 Streptomyces verticillus 的突变株，是一种铜离子螯合的糖肽抗生素，属于博来霉素（Bleomycin）家族成员。Phleomycin D1 作用谱广泛，对细菌、真核微生物、植物和哺乳动物细胞具很强的毒性。 |
| SJ-MA0058D | Doxycycline monohydrate | 多西环素一水物；水合强力霉素 |
Doxycycline monohydrate 是一种四环素抗生素，广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性。 |
| SJ-MA0703 | Nitrocefin | 头孢硝噻吩 |
Nitrocefin 是一种高活性、发色的 cephalosporin 衍生物。Nitrocefin 是 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的显色底物，当其 β-内酰胺环结构中的酰胺键被 β-内酰胺酶水解时，它会经历从黄色到红色的独特颜色变化。在 β-内酰胺酶耐药抗生素的开发工作中，Nitrocefin 用于竞争性抑制研究。 |
| SJ-MN0304 | Citric acid | 柠檬酸 |
Citric acid 是柑橘类水果中发现的弱有机三羧酸，是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 还会对小鼠造成肾毒性。 |
| SJ-MA0141 | Rifampicin | 利福平 |
Rifampicin 是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌 (bacterial) 病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。Rifampicin 是 DNA 依赖性的 RNA 聚合酶抑制剂，用于治疗许多细菌感染案例。Rifampicin 是 Pregnane X receptor (PXR) 的激动剂。Rifampicin 具有抗正痘活性。 |
| SJ-MA0146 | Thiostrepton | 硫链丝菌素 |
Thiostrepton 是一种抗生素，可选择性抑制 FOXM1。FOXM1 与 YAP/TEAD 复合物结合。YAP/TEAD/FOXM1 复合物在控制细胞周期的基因调控区域结合可能会影响细胞增殖。
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| SJ-MN0338 | Amphotericin B | 两性霉素 B |
Amphotericin B 是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。Amphotericin B 与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性被破坏并最终导致细胞死亡。 |
| SJ-MA0147 | Vancomycin hydrochloride | 盐酸万古霉素 |
Vancomycin hydrochloride 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。Vancomycin hydrochloride 通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。Vancomycin hydrochloride 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。 |
| SJ-MN0340 | Gentamicin sulfate | 硫酸庆大霉素 |
Gentamicin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，能够抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性细菌的生长，并可抑制组织培养中的多种支原体菌株。Gentamicin sulfate 抑制 DNase I 活性的 IC50 值为 0.57 mM。 |
| SJ-MA0159 | Flucytosine | 5-氟胞嘧啶 |
Flucytosine (5-Fluorocytosine) 是一种具有口服活性的抗真菌化合物。Flucytosine 是一种广泛使用的细胞毒性药物，经进一步代谢生成氟化核糖和脱氧核糖核苷酸，抑制 DNA 和蛋白质合成，具有抑制念珠菌和新生假丝酵母感染和对癌细胞产生细胞毒性等多重作用。 |
| SJ-MN0344 | Spectinomycin dihydrochloride | 盐酸奇霉素；盐酸壮观霉素 |
Spectinomycin dihydrochloride 是一种广谱抗生素，可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Spectinomycin dihydrochloride 通过特异性与细菌核糖体的 30S 亚基结合，干扰蛋白质合成。Spectinomycin dihydrochloride 也是 td 内含子 RNA 的非竞争性抑制剂，Ki 为 7.2 mM。 |
| SJ-MN0345 | Monensin sodium salt | 莫能菌素，莫能霉素钠盐，莫能星钠 |
Monensin sodium salt 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic)，是一种介导 Na+/H+ 交换的离子载体。Monensin sodium 是一种有效的 Wnt 信号传导抑制剂。Monensin sodium salt 导致多泡体 (MVB) 显著增大并调节外泌体分泌。Monensin sodium salt 可用于细菌、真菌和寄生虫感染研究，并显示出抗癌作用。 |
| SJ-MN0371 | Physcion | 大黄素甲醚 |
Physcion (Parietin) 是从中药大黄中得到的蒽醌类物质，是具有口服有效性和血脑屏障透过性的 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-phosphogluconate dehydrogenase) 抑制剂，IC50 和 Kd 值分别为 38.5 μM 和 26.0 μM。同时，Physcion 也是 TLR4/NF-kB 信号通路抑制剂，具有抗炎、抗菌、抗癌作用，可诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。 |
| SJ-MN0382 | Bestatin | 乌苯美司 |
Bestatin (Ubenimex) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，常用于癌症研究。 |
| SJ-MA0177 | Ampicillin sodium | 氨苄西林钠；氨苄青霉素钠盐 |
Ampicillin sodium (D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt) 是一种广谱 β-内酰胺类抗生素，可对抗多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (bacteria)。 |
| SJ-MA0184 | Imipenem monohydrate | 亚胺培南一水物 |
Imipenem monohydrate 是一种从土壤微生物 Streptomyces cattleya 分离得到的碳青霉烯类抗生素，是一种用于静脉注射的 β-内酰胺类抗生素，能广泛有效抑制多种革兰氏阳性和阴性菌，包括多种耐药菌属。Imipenem monohydrate 是一种作用于细菌细胞壁的抗生素。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MN0392 | Natamycin | 纳他霉素 |
Natamycin (Pimaricin) 是由数个链霉菌菌株生产的大环内酯类抗生素，可通过抑制氨基酸和葡萄糖跨质膜的运输来抑制真菌的生长。Natamycin (Pimaricin) 是一种食品防腐剂，在农业中是一种抗真菌剂，被广泛用于真菌性角膜炎的研究。 |
| SJ-MA0196 | Bedaquiline (TMC207) | 贝达喹啉 |
Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉药物，通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。 |
| SJ-MA0187 | Itraconazole | 伊曲康唑 |
Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。 |
| SJ-MD0014 | Clofazimine | 氯苯齐明 |
Clofazimine 是一种口服抗分枝杆菌剂，具有包括麻风和结核病的广泛抗分枝杆菌活性。Clofazimine 通过干扰 DNA 复制和抑制 IL2 (IC50 = 1.10±0.26 μM, Jurkat T) 产生发挥抗炎和抗肿瘤作用。Clofazimine 可用于分枝杆菌和癌症的研究。 |
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