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肿瘤

癌症是一种肿瘤性疾病，由身体某部分异常细胞的不受控制的分裂及其随后的局部侵袭和系统性转移至身体其他部位引起。致癌突变，基因组不稳定性和炎症引发和加速癌细胞的几个标志的获得，例如维持无限生长，抵抗细胞死亡，诱导血管生成，激活侵袭和转移，重新编程细胞代谢和逃避免疫检查点。我们的大型癌症相关小分子库旨在促进癌症生物学的基础研究和开发治疗癌症的新策略。

肿瘤相关产品（9497）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MN4044	Styraxlignolide F		Styraxlignolide F 是从Styrax japonica 分离得到的一种天然产物。
SJ-MN0787	Transcrocetin	藏红花酸	Transcrocetin 从藏红花 (Crocus sativus L.) 中提取的，是一种可透过血脑屏障的，高亲和力的 NMDA 受体拮抗剂。
SJ-MX4449	GNF-7		GNF-7是一种多靶点激酶抑制剂。GNF-7 是 Bcr-Abl 的抑制剂，对 Bcr-Abl ^WT 和 Bcr-Abl ^T315I作用的 IC50 值分别为 133 nM 和 61 nM。GNF-7 对 CDC42激酶1 (ACK1)和生发中心激酶(GCK) 也具有抑制活性，IC50 分别为 25 nM 和 8 nM。GNF-7诱导携带NRAS突变的白血病细胞的细胞周期阻滞和凋亡，可用于血液恶性肿瘤的研究。
SJ-MX4456	X-376		X-376是一种有效的ALK抑制剂，对许多具有crizotinib抗性的ALK突变型和中枢神经系统转移具有高活性。它能有效地抑制野生型ALK和ALK变体（ALK ^F1174, ALK ^C1156Y, ALK ^L1196M, ALK ^S1206R, ALK ^T1151和ALK ^G1202R），IC50小于4 nM。X-376具有潜在的抗肿瘤活性。
SJ-MX4602	BTB06584		BTB06584是一种线粒体F1Fo-ATP酶的IF1依赖的选择性抑制剂。
SJ-MN0942	Diphyllin	二叶草素	Diphyllin 是一种从 Justicia procumbens 中分离出的芳基萘木脂素，是一种有效的 HIV-1 抑制剂，IC50 为 0.38 μM。Diphyllin 还具有抗水泡性口炎病毒 (VSV) 和流感病毒的活性。Diphyllin 是 V-ATPase 的抑制剂，IC50 值为 17 nM，可抑制人破骨细胞中的溶酶体酸化。Diphyllin 以 IC50 值为 50 μM 来抑制 NO 产生，并具有抗癌和抗炎活性。
SJ-MN0947A	Carboxyatractyloside	羧基苍术苷	Carboxyatractyloside 是一种有毒性的天然产物，为 ADP/ATP 载体蛋白 (ADP/ATP carrier) 抑制剂，抑制线粒体 ADP/ATP 的转运。
SJ-MN2251	Curzerene	莪术烯	Curzerene 是倍半萜，从 Curculigo orchioides Gaertn 的根茎中分离出来的，具有抗癌活性。 Curzerene 抑制谷胱甘肽 S-转移酶 A1 (GSTA1) mRNA 和蛋白表达。Curzerene 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
SJ-MN2450	Glaucocalyxin B	蓝萼乙素 B	Glaucocalyxin B 是从中药香茶菜中分离出来的对映-贝壳杉烷型二萜， 24h 内减少 HL-60 生长的 IC50 值约为 5.86 μM。Glaucocalyxin B 具有抗癌和抗炎活性。
SJ-MN2924	Prosapogenin A	薯蓣皂苷A ；重楼皂苷E	Prosapogenin A 是藜芦中的天然产物，通过抑制 STAT3 信号通路和糖酵解，在体外诱导人癌细胞凋亡，具有抗癌作用。
SJ-MN3847	Naringenin triacetate	三乙酸柚皮素酯	Naringenin triacetate 是从植物中分离得到的一种黄酮类化合物, 对 BRD4 第一溴域 (BRD4 BD1) 的多个晶结构具有良好的结合亲和力。
SJ-MN4424	Epirosmanol	表-迷迭香酚	Epirosmanol 是一种来源于鼠尾草的天然二萜内酯，具有抗肿瘤活性，并能抑制黑色素瘤合成黑色素。Epirosmanol 具有抗氧化活性，能够清除 DPPH 自由基。
SJ-MN5891	Euphornin		Euphornin 是一种抗癌剂，可以从 E. helioscopia 中分离出来。Euphornin 通过 caspase 介导的途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Euphornin 通过增加磷酸 CDK1 (Tyr15) 蛋白的水平来诱导细胞周期停滞。
SJ-MN1141	Coptisine	黄连碱	Coptisine 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂，Ki 值为 5.8 mM，IC50 值为 6.3 mM。
SJ-MX2953	BIX-01294		BIX-01294 是一种可逆且高度选择性的 G9a 组蛋白甲基转移酶抑制剂，在 DELFIA 试验中的 IC50 为 2.7 μM。BIX-01294 特异性抑制 G9a (H3K9me2) 和 GLP (H3K9me3)，IC50s 分别为 1.7 μM 和 38 μM。BIX-01294 通过与底物赖氨酸残基 N 端的氨基酸竞争结合来抑制 G9a/GLP。BIX-01294 是一种 (1H-1,4-diazepin-1-yl)-quinazolin-4-yl 胺衍生物，可诱导坏死性凋亡 (necroptosis) 和自噬。BIX-01294 在复发性肿瘤细胞中具有抗肿瘤活性。BIX-01294使神经祖细胞(npc)在缺乏外源Oct4的情况下被重编程。
SJ-MX4778	HA-100		HA-100 是一种有效的蛋白激酶抑制剂，抑制 PKG、PKA、PKC 和 MLC 激酶的 IC50 值分别为 4 μM、8 μM、12 μM 和 240 μM。HA-100 也用作 ROCK 抑制剂。
SJ-MX4880	NU6140		NU6140 是一种选择性的 CDK2-cyclin A 抑制剂 (IC50 为 0.41 μM)，对其选择性是对其他 CDK 的 10-36 倍。NU6140 有效抑制 Aurora A 和 Aurora B 的活性，IC50 值分别为 67 和 35 nM。NU6140 具有增强诱导凋亡的作用和抗肿瘤作用。
SJ-MN2905	poricoic acid B	茯苓新酸B；茯苓酸B	Poricoic acid B 从Poria cocos 中提取得到，拥有抗肿瘤活性。
SJ-MN3079	Songorine	宋果灵	Songorine 是从乌头属中分离出的一种二萜生物碱。Songorine 是大鼠脑中的 GABAA 受体拮抗剂，具有抗癌，抗心律不齐和抗炎活性。Songorine 有潜力用于上皮性卵巢癌 (EOC) 的研究。
SJ-MN3125	Terrestrosin D	蒺藜皂苷D	Terrestrosin D 是从 Tribulus terrestris L. 中提取得到的一种甾体皂苷，可诱导细胞周期阻滞和癌细胞凋亡。Terrestrosin D 具有抗血管生成的活性。