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肿瘤

癌症是一种肿瘤性疾病，由身体某部分异常细胞的不受控制的分裂及其随后的局部侵袭和系统性转移至身体其他部位引起。致癌突变，基因组不稳定性和炎症引发和加速癌细胞的几个标志的获得，例如维持无限生长，抵抗细胞死亡，诱导血管生成，激活侵袭和转移，重新编程细胞代谢和逃避免疫检查点。我们的大型癌症相关小分子库旨在促进癌症生物学的基础研究和开发治疗癌症的新策略。

肿瘤相关产品（9500）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX3898	Ketotifen fumarate	富马酸酮替芬	Ketotifen (HC 20-511) fumarate 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen fumarate 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen fumarate 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (Influenza virus) 具有抗病毒活性。Ketotifen fumarate 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和预防哮喘发作的研究。
SJ-MN1765	2-Hydroxyanthraquinone	2-羟基-9,10-蒽二酮	2-Hydroxyanthraquinone 是一种天然产物，具有抗肿瘤和免疫抑制活性。
SJ-MN0742A	L-Carnitine hydrochloride	L-肉毒碱盐酸盐	L-Carnitine hydrochloride 是一种高度极性的小两性离子，是线粒体 β-氧化途径的重要共因子。L-Carnitine hydrochloride 的作用是将长链脂肪酰基辅酶 A 转运到线粒体中，通过 β-氧化降解。L-Carnitine hydrochloride 是一种抗氧化剂。L-Carnitine hydrochloride 可以改善许多先天性代谢错误的代谢失衡。
SJ-MN1316A	Maltose monohydrate	麦芽糖一水合物	Maltose (Maltobiose, Malt Sugar, Beta-Maltose, D-Maltose) monohydrate 是一种非必需营养素，可提供能量，是糖原和淀粉在肠内消化的中间产物，存在于发芽的谷物以及其他植物和蔬菜中。
SJ-MX6794	Naphazoline hydrochloride	盐酸萘甲唑啉	Naphazoline (Naphthazoline) hydrochloride 是一种有效的 α- 肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 激动剂。Naphazoline hydrochloride 能降低血管通透性和促进血管收缩。Naphazoline hydrochloride 可降低炎症因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6)、细胞因子 (IFN-γ 和 IL-4)、IgE、GMCSF 和 NGF 的水平。Naphazoline hydrochloride 可用于非细菌性结膜炎的研究。
SJ-MA0688	Sertaconazole nitrate	硝酸舍他康唑	Sertaconazole nitrate (FI7056) 是一种局部广谱的抗真菌剂，可通过激活 p38-COX-2-PGE 2 通路来发挥抗炎活性，可作用于表皮和粘膜的感染。Sertaconazole nitrate 也是一种微管蛋白抑制剂，具有抗癌细胞增殖活性，诱导细胞的凋亡和自噬，还能抑制细胞的迁移，具有较好的抗癌活性。
SJ-MN0573A	Spermine tetrahydrochloride	精胺四盐酸盐	Spermine tetrahydrochloride 作为一个直接的自由基清除剂，可调节基因表达、稳定染色质、以及防止 DNA 损伤。Spermine tetrahydrochloride 可抑制内切核酸酶介导的 DNA 片段化。Spermine tetrahydrochloride 具有抗病毒作用。Spermine tetrahydrochloride 是 Mitochondrial calcium uniporter (MCU) 的激动剂。
SJ-MX9756	MF-766		MF-766 是一种高效、选择性和口服活性的 EP4 拮抗剂，Ki 值为 0.23 nM。MF-766 在功能检测中表现为一种完整的拮抗剂，其 IC50 为 1.4 nM (在 10% HS 存在时变成 1.8 nM)。MF-766 可用于癌症和炎症疾病研究。
SJ-MX9758	MiTMAB		MiTMAB 是一种选择性的动力蛋白 (dynamin) 抑制剂，靶向动力蛋白-磷脂的相互作用。 MiTMAB 抑制 dynamin GTPase 活性，Ki 为 940 nM。
SJ-MX9759	SR-0813		SR-0813 是一种有效的选择性 ENL/AF9 YEATS 结构域抑制剂。SR-0813 对于 ENL YEATS 结构域的 IC50 和 EC50 值分别为 25 nM 和 205 nM。SR-0813 对于 AF9 YEATS 结构域的 IC50 和 EC50 值分别为 311 nM 和 76 nM (CETSA)。SR-0813 结合 MAP3K19 的亲和力 (Kd=3.5 μM) 比 ENL YEATS (Kd=30 nM) 低 100 倍以上。SR-0813 可用于急性白血病的研究。
SJ-MX9763	PCLX-001		PCLX-001 是一种具有口服活性的小分子 N- 肉豆蔻转移酶 (NMT) 抑制剂，对 NMT1 和 NMT2 的 IC50 分别为 5 nM 和 8 nM。PCLX-001 具有抗癌活性、抑制早期 B 细胞受体 (BCR) 信号，可用于对恶性淋巴瘤的研究。
SJ-MX9764	TH1760		TH1760 是一种 NUDIX-type 15 (NUDT15) 抑制剂，IC50 值为 25 nM。TH1760 通过增强核酸中 6-thio-(d) GTP 的积累使细胞对 6-硫代鸟嘌呤敏感。TH1760 增强了硫基嘌呤的抗白血病作用。
SJ-MX9769	TP-1454		TP-1454 是 PKM2 的激活剂，在生化测定中 AC50 为 10 Nm。TP-1454 通过影响 T 调节细胞来调节肿瘤免疫反应。
SJ-MX9777	SP 600125, negative control		SP 600125, negative control (SPM1) 是一种吡唑蒽酮的烷基衍生物，可作为 SP600125 的阴性对照，能够抑制 JNK2 和 JNK3，IC50 分别为 18 µM 和 24 µM。
SJ-MX9778	DEG-35		DEG-35 是 IKZF2 和酪蛋白激酶 1α (CK1α) 的 cereblon 依赖性降解剂。在小鼠和人类急性髓系白血病 (AML) 小鼠模型中，DEG-35 可以阻止细胞生长并延缓白血病进展。
SJ-MX9779	T1-44		T1-44 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (protein arginine methyltransferase 5, PRMT5) 的选择性抑制剂。T1-44 在胰腺癌中表现出抗肿瘤活性。
SJ-MX9780	TPH104m		TPH104m 是一种噻吩并嘧啶-肼基类似物，可抑制 Drp1 磷酸化并诱导非凋亡性 TNBC 细胞死亡。TPH104m 还显著抑制 TNBC 增殖。
SJ-MX9782	EP4-IN-1		EP4-IN-1 是一种有效的前列腺素 EP4 受体抑制剂。EP4-IN-1 源自专利 WO2023025270 (例 1)，在肿瘤免疫和抗炎镇痛研究中具有应用前景。
SJ-MX9783	BDTX-1535		BDTX-1535 (EGFR-IN-76) 是 EGFR 的有效抑制剂。
SJ-MX9784	I-138		I-138 是一种口服有效的 USP1-UAF1 可逆抑制剂 (IC50: 4.1 nM; Ki: 5.4 nM)，结构上与 ML323 相关。I-138 诱导细胞中 FANCD2 和 PCNA 的单泛素化，消除细胞中的 USP1 自裂解。