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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX1648 | Grapiprant (CJ-023423) | 格拉普兰特 |
Grapiprant (CJ-023423) 是一种选择性 EP4 受体 拮抗剂，生理配体为前列腺素 E2 (PGE2)。Grapiprant 取代 [3H]-PGE2 (1 nM) 与狗的重组 EP4 受体结合，IC50 为 35 nM，Ki 为 24 nM。Grapiprant 有潜力用于骨关节炎疼痛和炎症的研究。 |
| SJ-MX2275 | Seratrodast | 塞曲司特 |
Seratrodast (AA 2414) 是一种具有口服活性的抗哮喘剂，也是一种血栓素 A2 受体 (TP) 拮抗剂，还是一种铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂。Seratrodast 可以减少脂质 ROS 的产生，调节系统 xc-/GSH/GPX4 轴，并抑制 JNK 磷酸化和 p53 表达。Seratrodast 表现出抗哮喘和抗癫痫活性。 |
| SJ-MX3593 | GW627368 |
GW627368 (GW627368X) 是前列腺素受体 EP4 高效选择竞争性抑制剂，还对血栓素受体 TP 有亲和力。对人 EP4 和 TP 的 pKi 值分别为 7.0 和 6.8。 |
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| SJ-MX4306 | Asapiprant |
Asapiprant (S555739) 是一个强效且有选择性的 DP1 受体拮抗剂，其 Ki 值为 0.44 nM。 |
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| SJ-MX3605 | Laropiprant | 拉罗皮兰 |
Laropiprant 是一种有效的、选择性的 DP receptor 拮抗剂，Ki 值为 0.57 nM，对 TP 受体的 Ki 值为 2.95 nM。 |
| SJ-MX2145 | PF-04418948 |
PF-04418948 是一种有口服活性，有效和选择性的前列腺素 EP2 受体拮抗剂，IC50 为16 nM。 |
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| SJ-MX1578 | Palupiprant |
Palupiprant (E7046) 是一种口服有效的，特异性的 EP4 拮抗剂，IC50 值为 13.5 nM， Ki 值为 23.14 nM；Palupiprant 具有抗肿瘤活性。 |
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| SJ-MX1417 | TG4-155 |
TG4-155 是一种有效的脑渗透性的选择性 EP2 受体拮抗剂，Ki 为 9.9 nM。TG4-155 只对 EP2 和 DP1 具有低纳摩尔的拮抗活性。TG4-155 作用于 EP2 的 KB 为 2.4 nM，比对 DP1 受体的选择性高 14 倍，比对 EP1，EP3，EP4 和 IP 的选择性比高 550-4750 倍。 |
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| SJ-MX7590 | CJ-42794 |
CJ-42794 (CJ-042794) 是一种口服有效的选择性前列腺素E受体 4 (EP4) 拮抗剂，其 IC50 值为 10 nM，其选择性是 EP1、EP2 和 EP3 的 200 倍。CJ-42794 可用于胃溃疡的研究。 |
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| SJ-MX3897 | Ramatroban | 雷马曲班 |
Ramatroban 是一种选择性血栓素 A2 (TxA2) 拮抗剂，IC50 为 14 nM。Ramatroban 还通过抑制 PGD2 结合从而拮抗 CRTH2 (IC50=113 nM)。 |
| SJ-MX0007 | AZD1981 |
AZD1981 是 GPR44（也称为 PTGDR2、DP2 或 CRTh）的拮抗剂。AZD1981 可阻断 PGD2 与 CRTH2 的结合。AZD1981 具有免疫调节作用，可用于慢性自发性荨麻疹的研究。 |
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| SJ-MX12038 | Daltroban | Daltroban 是一种强效、选择性 TXA₂ 受体拮抗剂，可用于抗血小板、抗血栓、心肌/脑/肾缺血再灌注保护的研究。Daltroban 媆狗狗增加血管平滑肌细胞内钙。 | |
| SJ-MX3384 | Fevipiprant | Fevipiprant (QAW039; NVP-QAW039) 是一种有选择性的、强有力的、可逆的竞争性拮抗剂。Fevipiprant 的靶点为 CRTh2 受体，KD 值为 1.1 nM，IC50 为 0.44 nM，能够引发人体嗜酸性粒细胞的形状变化。 | |
| SJ-MX4211 | MK-7246 | MK-7246 是一种有效的选择性 CRTH2 拮抗剂，Ki 值为 2.5±0.5 nM。 | |
| SJ-MX4267 | NTP42 | NTP42 是一种血栓素 (TXA2) 受体拮抗剂，拮抗用前列腺素受体 (TP) 激动剂 U46609 刺激细胞后 TP 介导的 [Ca2+] 流通，IC50 为 3.278 nM。NTP42 可用于肺动脉高压 (PAH) 的相关研究。 | |
| SJ-MX4531 | Setipiprant | 塞替匹仑 | Setipiprant 是口服有效的选择性 CRTH2 拮抗剂, CRTH2 是 G 蛋白偶联的 PGD2 受体。 |
| SJ-MX6350 | EP1-antagonist-1 | EP1-antagonist-1 是 EP1 的拮抗剂，pKi 和 pIC50 分别为 7.54 和 8.5。 | |
| SJ-MX6492 | DG-041 | DG-041 是一种有效，高亲和力，选择性的 EP3 受体拮抗剂，在结合和 FLIPR 试验中，IC50 分别为 4.6 nM 和 8.1 nM。DG-041 抑制 PGE2 促进血小板聚集。DG-041 可以穿过血脑屏障。 | |
| SJ-MX6688 | AM211 | AM211 是一种有效的，选择性的，可口服的前列腺素受体 (DP2) 拮抗剂，对人，小鼠，豚鼠和大鼠的 DP2 的 IC50 值分别为 4.9 nM，7.8 nM，4.9 nM，10.4 nM。 | |
| SJ-MX5868 | 1951408-58-4 | BI-671800 是高特异性的、有效的前列腺素 D2 受体 (DP2/CRTH2) 的拮抗剂，对人和小鼠 CRTH2 转染细胞中 PGD2 结合 CRTH2 的 IC50 值分别为 4.5 nM 和 3.7 nM。有研究哮喘的潜力。 |
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