如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX0040 | RSL3 |
RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 是一种 Glutathione peroxidase 4 (GPX4) 的抑制剂 (Ferroptosis 激动剂)，可降低 GPX4 的表达，诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。RSL3 可使 GPX4 失活，介导 GPX4 所调节的铁死亡。在 HN3 耐受细胞中，RSL3 可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平，使 Keap1 灭活。 |
|
| SJ-MN0151 | Solasonine | 澳洲茄碱 |
Solasonine 是一种可从茄属植物中提取的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，具有抗感染、抗癌、促进神经发生等作用。Solasonine 通过抑制 GPX4 来诱导谷胱甘肽氧化还原系统的破坏，促进肝癌细胞铁死亡，可用于癌症研究。 |
| SJ-MX1051 | PF-06282999 |
PF-06282999 是一种有效的、选择性的、不可逆的的髓过氧物酶 (myeloperoxidase，MPO) 抑制剂，可以用于心血管疾病的研究。 |
|
| SJ-MX0461 | ML 210 |
ML 210 是一种选择性，共价的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，EC50 为 40 nM。ML 210 结合 GPX4 硒代半胱氨酸残基。ML 210 可诱导铁死亡。ML 210 可以选择性杀死诱导表达突变 RAS 的细胞，并具有抗癌活性。 |
|
| SJ-MN0811 | 4-Methylesculetin | 4-甲基七叶亭 |
4-Methylesculetin 是一种具有口服活性的香豆素衍生物，具有有效的抗氧化、抗炎活性。4-Methylesculetin 可抑制 myeloperoxidase 的活性，降低 IL-6 的水平。4-Methylesculetin 通过降低骨关节外糖苷酶、天冬氨酸酶-D 和抗酒石酸酸性磷酸酶的升高水平来保护骨吸收。4-Methylesculetin 改善了上调的非酶促炎症标志物，如 TNF-α、IL-1β、IL-6、COX-2 和 PGE2，有望用于炎症疾病的研究。 |
| SJ-MX4830 | AZD5904 |
AZD5904 是一种选择性的且不可逆的人髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，在小鼠和大鼠中也具有相似的效力。 |
|
| SJ-MX4410 | Carmofur | 卡莫氟 |
Carmofur (HCFU) 是一种大鼠重组酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂，IC50 为 29 nM。Carmofur 也是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro)、脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和 N-酰基乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂。Carmofur 具有抗癌、抗炎和抗病毒活性，可以用于 COVID-19 和急性肺损伤 (ALI) 的研究。 |
| SJ-MX0686 | ML162 |
ML162 是一种 GPX4 (谷胱甘肽过氧化物酶 4) 抑制剂，对突变型 RAS 癌基因表达细胞系具有选择性致死性，对表达 HRASG12V 和野生型 BJ 成纤维细胞的 IC50 分别为 25 和 578 nM。ML162 可诱导铁死亡 (Ferroptosis)。 |
|
| SJ-MX6279 | 4-Aminobenzohydrazide |
4-Aminobenzohydrazide 是一种不可逆的髓过氧化物酶抑制剂，其 IC50 值为 0.3 µM。4-Aminobenzohydrazide 被用于亚急性脑卒中的研究。 |
|
| SJ-MX8461 | JKE-1674 |
JKE-1674 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，是 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。JKE-1674 是 ML-210 的类似物，其中硝基异恶唑环被 α- 硝基酮肟取代。JKE-1674 可以转换成丁腈氧化物 JKE-1777。JKE-1674 以与 ML-210 相同的方式杀死 LOX-IMVI 细胞，并被 ferroptosis 抑制剂完全挽救。 |
|
| SJ-MX3993 | Verdiperstat |
Verdiperstat (AZD3241) 是一种选择性的、不可逆的、可口服的髓过氧化物酶 (myeloperoxidase) 抑制剂，IC50 值为 630 nM。Verdiperstat 可用于大脑神经退行性疾病研究。 |
|
| SJ-MX9792 | icFSP1 |
icFSP1 是一种有效的铁死亡抑制蛋白-1 (FSP1) 抑制剂。icFSP1 不会竞争性抑制 FSP1 酶活性，而是在诱导铁死亡之前触发 FSP1 从膜上的亚细胞重新定位和 FSP1 凝结，与 GPX4 抑制协同作用。icFSP1 诱导铁死亡 (ferroptosis)。icFSP1 对黑色素瘤显示抗肿瘤活性。 |
|
| SJ-MX9455 | GPX4-IN-6 | GPX4-IN-6 (Compound C25) 是一种 GPX4 共价抑制剂，IC50 值为 0.12 μM。GPX4-IN-6 (Compound C25) 可诱导铁死亡，用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。 | |
| SJ-MX9457 | GPX4-IN-5 | GPX4-IN-5 (Compound C18) 是一种 GPX4 共价抑制剂，IC50 值为 0.12 μM。GPX4-IN-5 (Compound C18) 可诱导铁死亡，用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。 | |
| SJ-MX4199 | MPO-IN-28 | MPO-IN-28 (Compound 28) 是一种髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，IC50 为 44 nM。 | |
| SJ-MN5189 | Moracin N | Moracin N 是一种铁死亡抑制剂, 可从桑叶中分离得到。Moracin N 通过抑制氧化应激发挥神经保护作用。 | |
| SJ-MX8303 | PF-1355 | PF-1355 是一种有效的 MPO 抑制剂，用于血管炎的研究。 | |
| SJ-MX8468 | JKE-1716 | JKE-1716 是一种强效选择性含硝酸 GPX4 抑制剂。JKE-1716 可以通过共价 GPX4 抑制选择性诱导 ferroptosis。 | |
| SJ-MX8475 | MPO-IN-1 | MPO-IN-1 是一种有效的, 具有口服活性的，不可逆的含有吲哚结构的髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，对 MPO 和甲状腺过氧化物 (TPO) 的 IC50 值分别为 2.6 μM 和 5.3 μM。MPO-IN-1 在急性炎症小鼠模型中抑制 MPO 活性。 | |
| SJ-MX8486 | MPO-IN-3 | MPO-IN-3 是一种有效的 myeloperoxidase 抑制剂 (WO2013068875A1, example 191)。髓过氧化物酶 (MPO) 是一种含血红素的酶，属于过氧化物酶超家族。 |
联系客服
鲁公网安备37011202002432号