| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN0362 | Bergenin | 岩白菜素 |
Bergenin 是一种细胞保护和抗氧化多酚在许多药用植物中发现。Bergenin 具有广泛的保肝、抗炎、免疫调节、抗肿瘤、抗病毒以及抗真菌作用。 |
| SJ-MX1328 | Phenytoin sodium | 苯妥英钠 |
Phenytoin sodium (5,5-Diphenylhydantoin sodium salt) 是一种有效的电压门控 Na+ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin sodium 具有抗癫痫活性,也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。 |
| SJ-MX0327 | Brequinar | 布喹那 |
Brequinar (DUP785,NSC 368390) 是线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (dihydroorotate dehydrogenase,DHODH) 的有效抑制剂,在体外 IC50 值为 5.2 nM。Brequinar 也是一种广谱的抗病毒剂,同时具有抗 SARS2 的活性。 |
| SJ-MA0104 | Aspirin | 阿司匹林 |
Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂,IC50 分别为 5 μg/mL 和 210 μg/mL。Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase),并且可以预防冠状动脉和脑血管血栓的形成。 |
| SJ-MX0840 | NGI-1 (ML414) |
NGI-1 (ML414) 是一种有效的寡糖基转移酶 (OST) 抑制剂,直接靶向和阻断 OST 催化亚基 STT3A 和 STT3B 的功能。NGI-1 是一种细胞渗透性抑制剂,可有效降低病毒感染性而不影响细胞活力。 |
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| SJ-MN0122 | Artesunate | 青蒿琥酯 |
Artesunate 是 STAT-3 和输出蛋白 1 (EXP1) 的抑制剂。Artesunate 可直接与 MD2 结合,KD 值为 3.2 μM ,是 MD2 的竞争性抑制剂,抑制 MD2/TLR4 相互作用及下游信号通路。Artesunate 与 MD2 结合后,能诱导 MD2 发生功能性构象变化,靶向 MD2 的 IC50 为 407 nM。 |
| SJ-MX0649 | Dynasore |
Dynasore 具有细胞渗透性,是一种可逆的、非竞争性的动力蛋白抑制剂,在体外干扰 dynamin1、dynamin2、Drp1 和线粒体动力蛋白的 GTP 酶活性,但不干扰其他小 GTP 酶的活性。Dynasore 抑制 dynamin 1/2 的 GTPase 活性,无细胞试验中 IC50 为 15 μM。Dynasore 可抑制 mTORC1 活性并诱导自噬。Dynasore 抑制多种病毒的入侵,包括 HSV。 |
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| SJ-MN0059 | Glycyrrhizin (Glycyrrhizic Acid) | 甘草酸 |
Glycyrrhizic acid 是甘草里面的活性成分三萜皂苷,是一种直接的高迁移率族蛋白1 (HMGB1) 的抑制剂,抑制依赖于 HMGB1 的炎症分子表达和氧化应激反应。 |
| SJ-MN0136 | (-)-Epicatechin gallate | 表儿茶素没食子酸酯 |
(-)-Epicatechin gallate (Epicatechin gallate) 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 7.5 μM。 |
| SJ-MN0232 | Alpha-mangostin | α-倒捻子素 |
Alpha-mangostin (α-Mangostin) 是具有广泛生物活性的膳食呫吨酮,如抗氧化剂,抗过敏,抗病毒,抗菌,抗炎和抗癌作用。它是 IDH1 突变体 (IDH1-R132H) 的抑制剂,Ki 值为 2.85 μM。 |
| SJ-BP0095 | Leupeptin hemisulfate | 亮肽素 |
Leupeptin hemisulfate 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin hemisulfate 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin hemisulfate 能抑制 Mpro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶),还具有抗炎活性。 |
| SJ-MX1776A | 4-Phenylbutyric acid | 4-苯基丁酸 |
4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,是抗 HCV 的肝铁调素的主要表观遗传诱导剂。4-Phenylbutyric acid 通过调节急性肺损伤模型中的内质网压力 (endoplasmic-reticulum stress) 和自噬 (autophagy) 来抑制 LPS 诱导的炎症。 |
| SJ-MN1258 | Genkwanin | 芫花素 |
Genkwanin (芫花素) 是一种 O-甲基化黄酮,有抗炎活性。 |
| SJ-MN1297 | L-Lysine | L-赖氨酸 |
L-lysine 是人类必需的氨基酸,具有口服活性。L-lysine 可抑制 HSV 感染的发生,用于疱疹研究。L-lysine 能增加钙吸收,减少糖尿病相关疾病、改善肠道健康和减轻胰腺炎症。L-lysine 可用于代谢、感染和炎症领域研究。 |
| SJ-MN1297A | L-Lysine hydrochloride | L-赖氨酸盐酸盐 |
L-Lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸,具有多种益处,可用于疱疹的研究,并能增加钙吸收,减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。 |
| SJ-MN0662A | Dipotassium Glycyrrhizinate | 甘草酸二钾 |
Dipotassium glycyrrhizinate 是一种 HMGB1 抑制剂,可抑制过敏性皮炎相关基因表达,具有抗炎活性。 |
| SJ-MN0369 | Hinokitiol | 桧木醇;扁柏酚;扁柏醇;日柏醇 |
Hinokitiol (β-Thujaplicin) 是从日本扁柏中分离到的挥发油成分,能够降低 Nrf2 的表达,减少 DNMT1 和 UHRF1 的 mRNA 和蛋白的表达,具有抗感染、抗氧化及抗肿瘤等活性。 |
| SJ-MX1744 | G10 (STING agonist-1) |
G10 (STING agonist-1) 是一种人类特异性 STING 激动剂,针对新出现的甲病毒,可引发抗病毒活性。G10 (STING agonist-1) 能有效抑制甲病毒属 VEEV 复制,IC90 值为 24.57 μM。 |
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| SJ-MN0432 | Lycorine hydrochloride | 盐酸石蒜碱 |
Lycorine hydrochloride 是石蒜的主要活性成分,也是黑色素瘤血管生成抑制剂,具有抗肿瘤活性。Lycorine hydrochloride 能有效抑制 Hey1B 细胞的有丝分裂增殖 (IC50 为 1.2 μM)。 |
| SJ-MN0432A | Lycorine | 石蒜碱 |
Lycorine 是从金眼科植物科中提取的天然生物碱。Lycorine 是强效具有口服活性的 SCAP 抑制剂,Kd 值 15.24 nM。Lycorine 下调 SCAP 蛋白水平而不改变其转录。Lycorine 也是黑色素瘤血管生成抑制剂。Lycorine 有潜力用于前列腺癌和代谢疾病的研究。 |