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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX2046 | 5-Fluorouridine | 5-氟尿嘧啶核苷 |
5-Fluorouridine 是 5-fluorouracil 的代谢物，是一种有效的核酶自裂解抑制剂，具有抗癌活性。5-Fluorouridine 能抑制人结肠癌细胞 rRNA 的合成。5-Fluorouridine 可与总和多 A RNA 结合。5-Fluorouridine 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MX1274 | Trimethylamine N-oxide | 三甲胺N-氧化物 |
Trimethylamine N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。 |
| SJ-MV0062 | Calcitriol (RO215535) | 骨化三醇 |
Calcitriol (RO215535) 作为活性最大的 vitamin D 代谢物，是一种非选择性 vitamin D receptor (VDR) 的激活剂，对 VDR 的结合亲和力是 VDRA paricalcitol 的 10 倍以上。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MX1562 | Penicillamine | 青霉胺 |
Penicillamine (D-(-)-Penicillamine) 是 penicillin 的代谢降解产物，可作为重金属螯合剂使用。Penicillamine 减少游离铜，减少氧化应激。Penicillamine 通过 NO/NMDA 途径对癫痫发作起作用。Penicillamine 是一种潜在的免疫调节剂。青霉胺可用于威尔逊氏病、类风湿关节炎和半胱氨酸尿症的研究。 |
| SJ-MN4289 | Oxypurinol | 羟基嘌呤 |
Oxypurinol (Oxipurinol) 是 Allopurinol 的主要活性代谢产物，是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂。Oxypurinol 可用于调节血尿酸水平，有潜力用于痛风的研究。Oxypurinol 被用作抑制剂来研究黄嘌呤氧化酶的特异性和动力学。Oxypurinol 还通过抑制黄嘌呤氧化酶而用作抗炎药。 |
| SJ-MX0199 | (E/Z)-4-Hydroxytamoxifen | (E/Z)-4-羟基他莫昔芬 |
(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 是 (Z)-4-Hydroxytamoxifen 和 (E)-4-Hydroxytamoxifen 的消旋体。(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 是选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂，具有混合雌激素活性和抗雌激素活性，也是 Tamoxifen 的活性代谢物。(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 是 G 蛋白偶联雌激素受体 (GPER) 的一种低亲和力 (100-1000 nM) 激动剂。(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 有望用于周期性乳房痛的研究，如乳房疼痛、压痛、结节性的研究。(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 还是一种在遗传工程疾病模型中广泛使用的化学诱导工具。 |
| SJ-MN0422 | Berberrubine chloride | 小檗红碱 |
Berberrubine chloride 是一种具有口服活性的小檗碱的活性代谢物。Berberrubine chloride 可缓解小鼠结肠炎模型中的粘膜损伤和炎症。Berberrubine chloride 具有抗炎、抗肿瘤和抗病毒的活性。 |
| SJ-MH0027 | Etonogestrel | 依托孕烯 |
Etonogestrel 是孕激素去氧孕烯的生物活性代谢物，Etonogestrel 与靶器官中的孕酮受体 (progesterone receptor) 和雌激素受体 (estrogen receptors) 高亲和力地结合。Etonogestrel 诱导 FKBP51 mRNA 和蛋白表达。 |
| SJ-MN0015A | Clozapine N-oxide dihydrochloride | 氯氮平N-氧化盐酸 |
Clozapine N-oxide dihydrochloride 是一种 Clozapine 的主要代谢产物，也是一种人毒蕈碱设计受体 (DREADDs) 激动剂。Clozapine N-oxide dihydrochloride 可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide dihydrochloride 可以穿过血脑屏障。Clozapine 是一种有效的多巴胺拮抗剂，也一种是有效的选择性毒蕈碱 M4 受体 (muscarinic M4 receptor) (EC50 为 11 nM) 激动剂。 |
| SJ-MN0048 | Mycophenolate Mofetil | 吗替麦考酚酯 |
Mycophenolate mofetil (RS 61443) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前体。Mycophenolate mofetil 通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制从头嘌呤合成。Mycophenolate mofetil 显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用，涉及 T 细胞和 B 细胞，防止抗体形成。 |
| SJ-MN0015 | Clozapine N-oxide | 氯氮平N-氧化物 |
Clozapine N-oxide 是一种 Clozapine 的主要代谢产物，也是一种人毒蕈碱设计受体 (DREADDs) 激动剂。Clozapine N-oxide 可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 可以穿过血脑屏障。Clozapine 是一种有效的多巴胺拮抗剂，也一种是有效的选择性 mAChR4 (EC50 为 11 nM) 激动剂。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MB0010 | Ampyrone | 4-氨基安替吡啉 |
Ampyrone (4-Aminophenazone; 4-Aminoantipyrine) 是一种基于紫外吸收特性的、可逆和低损伤的光学透明化试剂和非选择性 COX 抑制剂。Ampyrone 可提升小鼠皮肤等组织的光学透过率。Ampyrone 通过增强紫外吸收诱导组织折射率匹配，减少光散射，实现活体组织透明化。Ampyrone 减少前列腺素 PGE2 合成，从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。Ampyrone 抑制 Doxorubicin、Cisplatin 等诱导的 DNA 损伤、细胞凋亡和免疫细胞吞噬功能，参与肿瘤化疗中的毒性调控。 |
| SJ-MN3281 | Deslanoside |
Deslanoside (Desacetyllanatoside C) 是一种快速作用的强心苷，用于研究充血性心力衰竭和因折返机制引起的室上性心律失常，并在研究慢性心房颤动时控制心室率。Deslanoside 抑制 Na-K-ATPase 膜泵，导致细胞内钠和钙浓度增加。 |
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| SJ-MV0085 | Ercalcitriol |
Ercalcitriol (1α,25-Dihydroxy Vitamin D2) 是维生素 D 受体 (VDR) 激动剂，具有高结合亲和力。Ercalcitriol 与 VDR 结合后，再与类视黄醇 X 受体 (RXR) 形成复合物，调控靶基因转录。如，Ercalcitriol 诱导人牙龈/口腔上皮细胞产生人猫抗菌肽 (hCAP-18/LL-37)，该肽对牙龈卟啉单胞菌等牙周病原体具有抗菌活性。Ercalcitriol 通过促进抗菌肽表达增强口腔黏膜的先天免疫防御能力，主要用于牙周疾病及免疫相关口腔疾病的研究。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
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| SJ-MX6785 | Desmethyl Erlotinib hydrochloride |
Desmethyl Erlotinib hydrochloride (OSI-420) 是 Erlotinib 的活性代谢物，Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂， IC50 为 2 nM 。Desmethyl Erlotinib (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。 |
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| SJ-MN5593 | Benazeprilat |
Benazeprilat 是一种具有口服活性的贝那普利活性代谢物，贝那普利是一种具有抗高血压活性的含羧基血管紧张素转换酶 ACE 抑制剂。Benazeprilat 是一种公认的抗高血压剂，无论是单药研究还是与其他类别的药物（包括噻嗪类利尿剂和钙通道阻滞剂）联合使用。Benazeprilat 是减少与心血管风险和继发性终末器官损伤相关的各种病理的一线研究药物。 |
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| SJ-MN5864 | PE(18:1(9Z)/0:0) |
PE(18:1(9Z)/0:0) 是一种参与磷脂代谢的溶血磷脂酰乙醇胺分子，靶向细胞膜受体 (如 G 蛋白偶联受体) 而调节细胞信号通路。PE(18:1(9Z)/0:0) 可能激活丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号，促进细胞迁移、调节炎症反应及脂质代谢，兼具促炎与抗炎双重活性。PE(18:1(9Z)/0:0) 主要应用于代谢性疾病 (如非酒精性脂肪性肝病、肥胖) 的生物标志物筛选，以及溶血磷脂在细胞膜稳态和信号传导中的机制研究。 |
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| SJ-MH0144 | Clocortolone pivalate | Clocortolone pivalate 是一种合成的糖皮质激素皮质类固醇和皮质类固醇酯。Clocortolone pivalate 可用于脂溢性皮炎、接触性皮炎、特应性皮炎和银屑病。 | |
| SJ-MN5866 | 3β-Ursodeoxycholic acid | 3β-熊去氧胆酸 |
3β-Ursodeoxycholic acid (Isoursodeoxycholic acid) 是胆汁酸。3β-Ursodeoxycholic acid 通过口服给药显示出良好的耐受性和良好的肠道吸收。3β-Ursodeoxycholic acid 可以被肠和肝酶异构化并产生 UDCA。 |
| SJ-MX4564 | 4'-Hydroxy diclofenac | 4′-羟基双氯芬酸 |
4'-Hydroxy diclofenac 是具有口服活性的 Diclofenac 通过细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的代谢产物。4'-Hydroxy diclofenac 具有抗炎和缓解疼痛作用。 |
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