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Drug Metabolite其他

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Drug Metabolite其他相关产品(162)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX2046 5-Fluorouridine 5-氟尿嘧啶核苷

5-Fluorouridine 是 5-fluorouracil 的代谢物,是一种有效的核酶自裂解抑制剂,具有抗癌活性。5-Fluorouridine 能抑制人结肠癌细胞 rRNA 的合成。5-Fluorouridine 可与总和多 A RNA 结合。5-Fluorouridine 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。

SJ-MN0048 Mycophenolate Mofetil 吗替麦考酚酯

Mycophenolate mofetil (RS 61443) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前体。Mycophenolate mofetil 通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制从头嘌呤合成。Mycophenolate mofetil 显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用,涉及 T 细胞和 B 细胞,防止抗体形成。

SJ-MH0027 Etonogestrel 依托孕烯

Etonogestrel 是孕激素去氧孕烯的生物活性代谢物,Etonogestrel 与靶器官中的孕酮受体 (progesterone receptor) 和雌激素受体 (estrogen receptors) 高亲和力地结合。Etonogestrel 诱导 FKBP51 mRNA 和蛋白表达。

SJ-MX0199 (E/Z)-4-Hydroxytamoxifen (E/Z)-4-羟基他莫昔芬

(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 是 (Z)-4-Hydroxytamoxifen 和 (E)-4-Hydroxytamoxifen 的消旋体。(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 是选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂,具有混合雌激素活性和抗雌激素活性,也是 Tamoxifen 的活性代谢物。(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 是 G 蛋白偶联雌激素受体 (GPER) 的一种低亲和力 (100-1000 nM) 激动剂。(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 有望用于周期性乳房痛的研究,如乳房疼痛、压痛、结节性的研究。(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 还是一种在遗传工程疾病模型中广泛使用的化学诱导工具。

SJ-MV0062 Calcitriol (RO215535) 骨化三醇

Calcitriol (RO215535) 作为活性最大的 vitamin D 代谢物,是一种非选择性 vitamin D receptor (VDR) 的激活剂,对 VDR 的结合亲和力是 VDRA paricalcitol 的 10 倍以上。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完。

SJ-MN0015A Clozapine N-oxide dihydrochloride 氯氮平N-氧化盐酸

Clozapine N-oxide dihydrochloride 是一种 Clozapine 的主要代谢产物,也是一种人毒蕈碱设计受体 (DREADDs) 激动剂。Clozapine N-oxide dihydrochloride 可激活 DREADD 受体 hM3DqhM4Di。Clozapine N-oxide dihydrochloride 可以穿过血脑屏障。Clozapine 是一种有效的多巴胺拮抗剂,也一种是有效的选择性毒蕈碱 M4 受体 (muscarinic M4 receptor) (EC50 为 11 nM) 激动剂。

SJ-MB0010 Ampyrone 4-氨基安替吡啉

Ampyrone (4-Aminophenazone; 4-Aminoantipyrine) 是一种基于紫外吸收特性的、可逆和低损伤的光学透明化试剂和非选择性 COX 抑制剂。Ampyrone 可提升小鼠皮肤等组织的光学透过率。Ampyrone 通过增强紫外吸收诱导组织折射率匹配,减少光散射,实现活体组织透明化。Ampyrone 减少前列腺素 PGE2 合成,从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。Ampyrone 抑制 Doxorubicin、Cisplatin 等诱导的 DNA 损伤、细胞凋亡和免疫细胞吞噬功能,参与肿瘤化疗中的毒性调控。

SJ-MN0015 Clozapine N-oxide 氯氮平N-氧化物

Clozapine N-oxide 是一种 Clozapine 的主要代谢产物,也是一种人毒蕈碱设计受体 (DREADDs) 激动剂。Clozapine N-oxide 可激活 DREADD 受体 hM3DqhM4Di。Clozapine N-oxide 可以穿过血脑屏障。Clozapine 是一种有效的多巴胺拮抗剂,也一种是有效的选择性 mAChR4 (EC50 为 11 nM) 激动剂。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完。

SJ-MX1274 Trimethylamine N-oxide 三甲胺N-氧化物

Trimethylamine N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。

SJ-MN0422 Berberrubine chloride 小檗红碱

Berberrubine chloride 是一种具有口服活性的小檗碱的活性代谢物。Berberrubine chloride 可缓解小鼠结肠炎模型中的粘膜损伤和炎症。Berberrubine chloride 具有抗炎、抗肿瘤和抗病毒的活性。

SJ-MX4376 Palifosfamide 帕利伐米

Palifosfamide 是异环磷酰胺 (IFA) 的活性部分。IFA 是烷化剂,在各种儿科肉瘤中发挥活性,如横纹肌肉瘤 (RMS)、尤因氏肉瘤 (ES)、骨肉瘤 (OS) 和其它未分化软组织肉瘤。

SJ-MX1562 Penicillamine 青霉胺

Penicillamine (D-(-)-Penicillamine) 是 penicillin 的代谢降解产物,可作为重金属螯合剂使用。Penicillamine 减少游离铜,减少氧化应激。Penicillamine 通过 NO/NMDA 途径对癫痫发作起作用。Penicillamine 是一种潜在的免疫调节剂。青霉胺可用于威尔逊氏病、类风湿关节炎和半胱氨酸尿症的研究。

SJ-MN1318 Melamine 三聚氰胺

Melamine 是环丙嗪的代谢产物。Melamine 是合成三聚氰胺树脂和塑料材料的中间体。Melamine 是一种口服有效的凋亡 (Apoptosis) 诱导剂,可用于诱导动物疾病模型。Melamine 影响睾丸营养细胞活性,可用于男性生殖功能的研究。Melamine 还具有神经毒性和肾脏毒性,可诱导认知障碍和急性肾损伤模型。Melamine 还可用于诱导膀胱癌和泌尿系统结石模型。

SJ-MN3281 Deslanoside

Deslanoside (Desacetyllanatoside C) 是一种快速作用的强心苷,用于研究充血性心力衰竭和因折返机制引起的室上性心律失常,并在研究慢性心房颤动时控制心室率。Deslanoside 抑制 Na-K-ATPase 膜泵,导致细胞内钠和钙浓度增加。

SJ-MN4631 3,4,5-Trimethoxyphenylacetic acid 3,4,5-Trimethoxyphenylacetic acid 是 Mescaline 的代谢物。
SJ-MN4731 2-Carboxybenzaldehyde 2-Carboxybenzaldehyde 是菲代谢中发现的主要代谢物。菲类化合物可被 Lphe-2 菌株降解。
SJ-MV0085 Ercalcitriol

Ercalcitriol (1α,25-Dihydroxy Vitamin D2) 是维生素 D 受体 (VDR) 激动剂,具有高结合亲和力。Ercalcitriol 与 VDR 结合后,再与类视黄醇 X 受体 (RXR) 形成复合物,调控靶基因转录。如,Ercalcitriol 诱导人牙龈/口腔上皮细胞产生人猫抗菌肽 (hCAP-18/LL-37),该肽对牙龈卟啉单胞菌等牙周病原体具有抗菌活性。Ercalcitriol 通过促进抗菌肽表达增强口腔黏膜的先天免疫防御能力,主要用于牙周疾病及免疫相关口腔疾病的研究。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完

SJ-MN0831 (±)-Equol (±)-雌马酚

 (±)-Equol 是 Equol 的外消旋体。(±)-Equol 对 ERαERβEC50 分别为 200 和 74 nM。Equol 是大豆异黄酮黄豆苷和大豆黄素的代谢产物。

SJ-MN3423 Monobutyl phthalate 邻苯二甲酸单丁酯 Monobutyl phthalate 是邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的主要代谢物,具有抗雄激素作用。Monobutyl phthalate是一种胚胎毒物。
SJ-MN3184 Vicine 蚕豆苷

Vicine 是一种生物碱糖苷,主要发现于蚕豆中,对遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺失的个体有毒,可引起溶血性贫血。Vicine 是一种无活性的化合物,经肠道菌群水解生成一种高活性自由基生成化合物,当 Vicine 通过食物进入人体时产生高活性的自由基生成化合物,即 aglycone divicine。