Penicillamine (D-(-)-Penicillamine) 是 penicillin 的代谢降解产物，可作为重金属螯合剂使用。Penicillamine 减少游离铜，减少氧化应激。Penicillamine 通过 NO/NMDA 途径对癫痫发作起作用。Penicillamine 是一种潜在的免疫调节剂。青霉胺可用于威尔逊氏病、类风湿关节炎和半胱氨酸尿症的研究。
| Cas No. |
52-67-5
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| 分子式 |
C5H11NO2S
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| 分子量 |
149.21
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Penicillamine (D-(-)-Penicillamine) 是 penicillin 的代谢降解产物，可作为重金属螯合剂使用。Penicillamine 减少游离铜，减少氧化应激。Penicillamine 通过 NO/NMDA 途径对癫痫发作起作用。Penicillamine 是一种潜在的免疫调节剂。青霉胺可用于威尔逊氏病、类风湿关节炎和半胱氨酸尿症的研究。 |
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| 相关靶点 |
Drug Metabolite；Cuproptosis
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| 作用通路 |
Metabolic Enzyme/Protease；Apoptosis
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| 应用领域 |
免疫/炎症；肿瘤；干细胞
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| 体外研究 (In Vitro) |
Penicillamine (D-(-)-Penicillamine) (5 mg；7 天；CD4+ 和 CD+ 脾细胞) 促进细胞免疫反应 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Penicillamine (5 mg/kg；静脉注射；每天；8 周；雄性 BN 大鼠) 低剂量预防自身免疫的发生 [1]。 Penicillamine (D-(-)-Penicillamine) (200 mg/kg；灌胃；每天；连续 3、10、14 天；tx 小鼠和 DL 小鼠) 增加血清游离铜浓度 [2]。 Penicillamine (D-(-)-Penicillamine) (200 mg/kg；灌胃；每天；连续 3、10、14 天；tx 小鼠和 DL 小鼠) 增加 tx 小鼠脑内 ATP7A 和 CTR1 mRNA 的表达 [2]。 Penicillamine (D-(-)-Penicillamine) (200 mg/kg；灌胃；每天；连续 3、10、14 天；tx 小鼠和 DL 小鼠) 诱导中枢神经系统的氧化应激 [2]。 Penicillamine (0.1-250 mg/kg；腹腔注射；一次；90 分钟；雄性 NMRI 小鼠) 对癫痫发作有双耳相位效应 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
1.43 mg/mL (9.58 mM) 超声
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
30 mg/mL (201.06 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 6.7020 mL | 33.5098 mL | 67.0196 mL | |
| 5 mM | 1.3404 mL | 6.7020 mL | 13.4039 mL | |
| 10 mM | 0.6702 mL | 3.3510 mL | 6.7020 mL | |
| 50 mM | 0.1340 mL | 0.6702 mL | 1.3404 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
