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Ampyrone
目录号 : SJ-MB0010 别名 : 4-Aminoantipyrine 中文名称 : 4-氨基安替吡啉 热销产品 纯度:99.00%

Ampyrone (4-Aminophenazone; 4-Aminoantipyrine) 是一种基于紫外吸收特性的、可逆和低损伤的光学透明化试剂和非选择性 COX 抑制剂。Ampyrone 可提升小鼠皮肤等组织的光学透过率。Ampyrone 通过增强紫外吸收诱导组织折射率匹配,减少光散射,实现活体组织透明化。Ampyrone 减少前列腺素 PGE2 合成,从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。Ampyrone 抑制 Doxorubicin、Cisplatin 等诱导的 DNA 损伤、细胞凋亡和免疫细胞吞噬功能,参与肿瘤化疗中的毒性调控。

CAS No. : 83-07-8
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 g ¥  220.00
5 g ¥  480.00
10 g ¥  720.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  120.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
83-07-8
分子式
C11H13N3O
分子量
203.24
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Ampyrone (4-Aminophenazone; 4-Aminoantipyrine) 是一种基于紫外吸收特性的、可逆和低损伤的光学透明化试剂和非选择性 COX 抑制剂。Ampyrone 可提升小鼠皮肤等组织的光学透过率。Ampyrone 通过增强紫外吸收诱导组织折射率匹配,减少光散射,实现活体组织透明化。Ampyrone 减少前列腺素 PGE2 合成,从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。Ampyrone 抑制 Doxorubicin、Cisplatin 等诱导的 DNA 损伤、细胞凋亡和免疫细胞吞噬功能,参与肿瘤化疗中的毒性调控。

相关靶点
COX;Drug Metabolite
作用通路
Immunology/Inflammation;Metabolism
产品类别
生化试剂
IC50 & Target

COX [1]

体外研究 (In Vitro)

在低浓度 Ampyrone (Aminoantipyrine) 下,单个红细胞中谷胱甘肽 (GSH) 的水平受到轻微影响,这可能是由于谷胱甘肽还原酶的保护作用。当 Ampyrone 浓度进一步升高时,Ampyrone 对 GSH 有显著影响 [2]

体内研究 (In Vivo)

Ampyrone (12-24 mg/kg;腹腔注射;单次;72 小时) 对雄性成年小鼠无遗传毒性和致突变性。但 Ampyrone 与 Doxorubicin、Cisplatin 或 Cyclophosphamide 联用时,可降低诱导的 DNA 损伤、微核形成、细胞凋亡及脾吞噬细胞活性 [1]

Ampyrone 在体内无遗传毒性和致突变性,Ampyrone 可干扰 DNA 损伤剂的生物活性,可能降低以 DNA 损伤为主的化疗效果 [1]

Ampyrone 支持深层组织 (如脑皮层) 的结构 (如 YFP 标记神经元) 和功能 (如 GCaMP 钙信号) 成像,适用于活体动物的纵向动态观测,如清醒小鼠大脑神经元的长期追踪及神经活动实时监测 [3]

参考文献

[1]. Berno CR, et al. 4-Aminoantipyrine reduces toxic and genotoxic effects of doxorubicin, cisplatin, and cyclophosphamide in male mice. Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen. 2016 Jul;805:19-24.

[2]. Teng Y, et al. Effect of 4-aminoantipyrine on oxidative stress induced by glutathione depletion in single human erythrocytes using a microfluidic device together with fluorescence imaging. J Hazard Mater. 2011 Sep 15;192(3):1766-71.

[3]. Keck CHC, et al. Color-neutral and reversible tissue transparency enables longitudinal deep-tissue imaging in live mice. bioRxiv [Preprint]. 2025 Feb 27:2025.02.20.639185. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
40 mg/mL (196.81 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
40 mg/mL (196.81 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.9203 mL 24.6015 mL 49.2029 mL
5 mM 0.9841 mL 4.9203 mL 9.8406 mL
10 mM 0.4920 mL 2.4601 mL 4.9203 mL
50 mM 0.0984 mL 0.4920 mL 0.9841 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.00%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。