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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN0492 | Ginsenoside Rh1 | 人参皂苷 Rh1 |
Ginsenoside Rh1 (Prosapogenin A2) 抑制 PPAR-γ、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表达。 |
| SJ-MN0177A | Harmine | 去氢骆驼蓬碱 |
Harmine (Telepathine) 是属于 β-咔啉家族化合物的一种荧光 harmala 生物碱，是一种高细胞渗透性的 DYRK1A 抑制剂，IC50 值为 33 nM，其可以抑制 DYRK1A 并干扰神经突形成。Harmine 还可以抑制 Monoamine oxidases (MAOs)、PPARγ 和 CLKs。Harmine 抑制 5-HT2A serotonin receptor 的 Ki 值为 397 nM。Harmine 虽然对 DYRK1A 有较高的选择性，但由于其兼具较强的 Monoamine oxidase A 抑制作用从而引起致幻等副作用。 |
| SJ-MN0073 | Fisetin | 漆黄素 |
Fisetin 是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇，具有多种益处，如抗氧化，抗癌，神经保护作用。Fisetin 可以调节 Sirtuin 和 PPAR。 |
| SJ-MN0091 | Oleuropein | 橄榄苦苷 |
Oleuropein 是一种从橄榄叶中分离出的抗氧化多酚，可通过直接抑制 PPARγ 转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。Oleuropein 通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2 基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡。Oleuropein 还抑制芳香化酶 (aromatase)。Oleuropein 可诱导凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MX1162 | FH535 |
FH535 是 Wnt/β-catenin 和 PPAR 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。 |
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| SJ-MN0177 | Harmine hydrochloride | 盐酸去氢骆驼蓬碱 |
Harmine hydrochloride (Telepathine hydrochloride) 是一种具有抗癌和抗炎活性的 DYRK 抑制剂。Harmine hydrochloride 对 5-HT2A 血清素受体具有高亲和力，Ki 值为 397 nM。Harmine hydrochloride 还可以抑制 monoamine oxidases (MAOs)、PPARγ 和 cdc-like kinases (CLKs)。 |
| SJ-MN0922 | Agrimol B | 仙鹤草酚 B |
Agrimol B 是一种多酚，是一种口服有效的 SIRT1 激活剂。Agrimol B 具有抗成脂 (anti-adipogenic) 和抗肿瘤 (anticancer) 活性。Agrimol B 对植物病原菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。Agrimol B 通过降低 PPARγ、C/EBPα、FAS、UCP-1 和 apoE 表达，显著抑制 3T3-L1 脂肪细胞分化。Agrimol B 对癌细胞的作用可能源于其对 c-MYC、SKP2 和 p27 的作用。 |
| SJ-MX4095 | AZD-9574 |
AZD-9574 (Palacaparib) 是一种新型 PARP 抑制剂，同时具有 PARP1 选择性、捕获能力和高 CNS 渗透性等优势，与 PARP2/3/5a/6 相比，AZD-9574 对 PARP1 表现出 >8000 倍的选择性。AZD-9574 在 SSB 位点选择性抑制 PARP1。AZD-9574 是一种抗癌化合物，可用于 HRD+ 乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤研究。 |
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| SJ-MN1498 | Cinnamyl Alcohol | 肉桂醇 |
Cinnamyl Alcohol 从板栗花中分离得到的活性成分，抑制增加的 PPARγ 的表达，具有抗肥胖的作用。 |
| SJ-MN1450 | Neoandrographolide | 新穿心莲内酯 |
Neoandrographolide 是从穿心莲中分离到的二萜类化合物。Neoandrographolide 通过抑制 MAPK/NF-κB/PI3K/AKT/GSK3β/PPAR/CAMK 信号通路，抑制破骨细胞分化和骨吸收。Neoandrographolide 抑制大鼠胚胎心室肌细胞凋亡 (apoptosis)。Neoandrographolide 抑制 iNOS 活性和 ROS 的生成，激活 eNOS，具有抗炎和降血脂作用。 |
| SJ-MN2116 | Avicularin | 扁蓄苷 |
Avicularin 是一种存在多种植物中有生物活性的黄酮类化合物，具有抗炎、抗过敏、抗氧化、保肝、抗肿瘤等作用。在 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中，Avicularin 通过抑制 ERK 信号通路产生抗炎活性。Avicularin 能通过调节 NF-κB(p65)、COX-2 和 PPAR-γ 的活性来改善人类肝细胞癌。 |
| SJ-MN2786 | Norathyriol | 芒果苷元 |
Norathyriol (Mangiferitin) 是芒果苷的天然代谢物。 Norathyriol 以非竞争性方式抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)，IC50 为 3.12 μM。Norathyriol 还抑制 PPARα、PPARβ 和 PPARγ，IC50 分别为 92.8 µM、102.4 µM 和 153.5 µM。具有抗氧化、抗癌、抗菌、抗炎、抗菌活性。 |
| SJ-MX10781 | BMS-195614 |
BMS-195614 (BMS 614) 是口服有效的中性视黄酸受体 RARα 选择性拮抗剂，Ki 值为 2.5 nM。BMS-195614 恢复 Bcl2 的表达。BMS-195614 抑制 NF-κB、AP-1 和 PPAR 转录激活。BMS-195614 下调 IL-6 和 VEGF 表达。BMS-195614 降低蓝光诱导的光毒性并抑制细胞迁移。BMS-195614 调节炎症和血管生成。 |
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| SJ-MX9380 | SR 16832 | SR 16832 是一种双位点共价的 PPARγ 抑制剂，作用于正构和变构位点。 | |
| SJ-MX3930 | Mifobate | Mifobate是一种PPARγ拮抗剂，其抑制TZD刺激的共活化剂类固醇受体共激活因子-1的募集作用，以及TZD诱导的受体转录活性。 | |
| SJ-MN3090 | Soyosaponin Ab | 大豆皂苷Ab | Soyasaponin Ab 是一种大豆皂苷，在 3T3-L1 脂肪细胞中通过下调 PPARγ 产生抗肥胖作用。 |
| SJ-MN3237 | β-Amyrone | β-香树脂酮 | β-Amyrone 是一种三萜类化合物，通过抑制 COX-2 的表达而发挥抗炎活性。β-Amyrone 具有抗真菌活性，及针对 Chikungunya 病毒的抗病毒活性。β-Amyrone 还可抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性。β-Amyrone 可用于炎症，感染，肥胖等疾病的研究。 |
| SJ-MN0073A | Fisetin quarterhydrate | 漆黄素四分之一水合物 |
Fisetin quarterhydrate 是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇，具有多种益处，如抗氧化，抗癌，神经保护作用。Fisetin quarterhydrate 可以调节 Sirtuin 和 PPAR。 |
| SJ-MX9987 | SR10221 | SR10221 是 PPARγ 的非共价反向激动剂，抑制 PPARγ 下游靶基因，导致膀胱癌细胞系的生长抑制。 | |
| SJ-MX8399 | SR1664 | SR1664 是一种 PPARγ 拮抗剂。SR1664 能结合 PPARγ，并有效抑制 Cdk5 介导的 PPARγ 磷酸化 (IC50=80 nM; Ki= 28.67 nM)。 |
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