010B0101,010J0A01,010B0901,010B0203,010F0401,010G0801,01050ψ0P03,010P0B03,010G0501,010J0D01,010E0401,01090C01,01090O01,010D220P01,010D230ε01,010D240ν01,010F0501,010301,0D08,0D07,0D06,0E0201010β,0E020202
Neoandrographolide
目录号 : SJ-MN1450 别名 : Neoandrographiside 中文名称 : 新穿心莲内酯 纯度:98.52%

Neoandrographolide 是从穿心莲中分离到的二萜类化合物。Neoandrographolide 通过抑制 MAPK/NF-κB/PI3K/AKT/GSK3β/PPAR/CAMK 信号通路,抑制破骨细胞分化和骨吸收。Neoandrographolide 抑制大鼠胚胎心室肌细胞凋亡 (apoptosis)。Neoandrographolide 抑制 iNOS 活性和 ROS 的生成,激活 eNOS,具有抗炎和降血脂作用。

CAS No. : 27215-14-1
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  350.00
10 mg ¥  560.00
25 mg ¥  950.00
50 mg ¥  1410.00
100 mg ¥  2090.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  360.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
27215-14-1
分子式
C26H40O8
分子量
480.59
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。

生物活性

Neoandrographolide 是从穿心莲中分离到的二萜类化合物。Neoandrographolide 通过抑制 MAPK/NF-κB/PI3K/AKT/GSK3β/PPAR/CAMK 信号通路,抑制破骨细胞分化和骨吸收。Neoandrographolide 抑制大鼠胚胎心室肌细胞凋亡 (apoptosis)。Neoandrographolide 抑制 iNOS 活性和 ROS 的生成,激活 eNOS,具有抗炎和降血脂作用。

相关靶点
ERK;p38 MAPK;JNK;NF-κB;PI3K;PPAR;GSK-3;CaMK;NO Synthase;Reactive Oxygen Species;Apoptosis
作用通路
MAPK Signaling Pathway;Stem Cell/Wnt;NF-κB Signaling;PI3K/Akt/mTOR;Cell Cycle/DNA Damage;Nuclear Receptor Signaling;Neuronal Signaling;Immunology/Inflammation;Metabolism;Apoptosis
产品类别
天然产物
应用领域
心血管;代谢;免疫/炎症
体外研究 (In Vitro)

Neoandrographolide (0-30 μM,6 天) 抑制破骨细胞分化相关基因 NFATc1、c-Fos、CTSK 和 MMP9 的表达,抑制小鼠骨髓巨噬细胞中 RANKL 诱导的破骨细胞成熟 [1]
Neoandrographolide (10-90 μM,24 小时) 抑制炎症因子 TNF-α 和 IL-1β 的表达 [2]
Neoandrographolide (7.5-150 μM,24-36 小时) 抑制 PMA 刺激的呼吸爆发,抑制 LPS 诱导的细胞 RAW264.7 中 TNF-α 和 NO 的产生 [3]

体内研究 (In Vivo)

Neoandrographolide (15-30 mg/kg,ip,3 次/周,8 周) 可在小鼠模型中缓解 OVX 诱发的骨质疏松症 [1]
Neoandrographolide (10 mg/kg,ip,1 天/次,6 天) 可在小鼠模型中缓解缺血-再灌注损伤 [2]
Neoandrographolide (50-150 mg/kg,p.o.,single dose) 可抑制 Dimethyl benzene 诱发的耳部水肿,在小鼠模型中表现出抗炎活性 [3]

参考文献

[1]. Tang K, et al., Neoandrographolide inhibits mature osteoclast differentiation to alleviate bone loss and treat osteoporosis. Front Pharmacol. 2025 Feb 11;16:1466057.

[2]. Liu Y, et al., Amelioratory effect of neoandrographolide on myocardial ischemic-reperfusion injury by its anti-inflammatory and anti-apoptotic activities. Environ Toxicol. 2021 Dec;36(12):2367-2379.

[3]. Liu J, et al., In vivo and in vitro anti-inflammatory activities of neoandrographolide. Am J Chin Med. 2007;35(2):317-28.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (208.08 mM) 超声

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0808 mL 10.4039 mL 20.8078 mL
5 mM 0.4162 mL 2.0808 mL 4.1616 mL
10 mM 0.2081 mL 1.0404 mL 2.0808 mL
50 mM 0.0416 mL 0.2081 mL 0.4162 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.52%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。