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Oleuropein
目录号 : SJ-MN0091 中文名称 : 橄榄苦苷 纯度:99.41%

Oleuropein 是一种从橄榄叶中分离出的抗氧化多酚,可通过直接抑制 PPARγ 转录活性来发挥抗氧化,抗炎和抗动脉粥样硬化作用。Oleuropein 通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2 基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡。Oleuropein 还抑制芳香化酶 (aromatase)。Oleuropein 可诱导凋亡(apoptosis)。

CAS No. :32619-42-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
5 mg ¥  350.00
10 mg ¥  615.00
20 mg ¥  1020.00
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Cas No.
32619-42-4
分子式
C25H32O13
分子量
540.51
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Oleuropein 是一种从橄榄叶中分离出的抗氧化多酚,可通过直接抑制 PPARγ 转录活性来发挥抗氧化,抗炎和抗动脉粥样硬化作用。Oleuropein 通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2 基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡。Oleuropein 还抑制芳香化酶 (aromatase)。Oleuropein 可诱导凋亡(apoptosis)。

相关靶点

PPAR;Apoptosis;Cytochrome P450

作用通路

Cell Cycle/DNA Damage;Nuclear Receptor Signaling;Apoptosis;Metabolic Enzyme/Protease

应用领域

肿瘤;炎症/免疫;心血管

IC50 & Target

PPARγ [1], Apoptosis [2], Aromatase [2]

体外研究 (In Vitro)

在J774A.1细胞和原代小鼠巨噬细胞中,Oleuropein增加LPS诱导的NO产生 [3]

Oleuropein防止缺血再灌注诱导的氧化心肌损伤 [4]

在TF-1a,786-O,T-47D,RPMI-7951,LoVo和NL-Fib细胞中,Oleuropein抑制细胞增殖和迁移 [5]

体内研究 (In Vivo)

在swiss albino小鼠体内自发性发育的软组织肉瘤中,Oleuropein (i.p.或p.o.) 使肿瘤完全退化 [5]

在大鼠中,Oleuropein (40 mg/kg, p.o.) 通过抑制血管紧张素转化酶活性,在异丙肾上腺素诱导的心肌梗死后使其免受心脏重塑过程 [6]

参考文献

[1]. Svobodova M, et al. Oleuropein as an inhibitor of peroxisome proliferator-activated receptor gamma. Genes Nutr. 2014 Jan;9(1):376.

[2]. Gorzynik-Debicka M, et al. Potential Health Benefits of Olive Oil and Plant Polyphenols. Int J Mol Sci. 2018 Feb 28;19(3). pii: E686.

[3]. Visioli F, et al. Oleuropein, the bitter principle of olives, enhances nitric oxide production by mouse macrophages. Life Sci. 1998,62(6), 541-546.

[4]. Manna C, et al. Oleuropein, the bitter principle of olives, enhances nitric oxide production by mouse macrophages. J Nutr Biochem. 2004, 15(8), 461-466.

[5]. Hamdi HK, et al. Oleuropein, a non-toxic olive iridoid, is an anti-tumor agent and cytoskeleton disruptor. Biochem Biophys Res Commun. 2005, 334(3), 769-778.

[6]. Mnafgui K, et al. Preventive effects of oleuropein against cardiac remodeling after myocardial infarction in Wistar rat through inhibiting angiotensin-converting enzyme activity. Toxicol Mech Methods. 2015, 1-9.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (185.01 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
50 mg/mL (92.51 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8501 mL 9.2505 mL 18.5010 mL
5 mM 0.3700 mL 1.8501 mL 3.7002 mL
10 mM 0.1850 mL 0.9251 mL 1.8501 mL
50 mM 0.0370 mL 0.1850 mL 0.3700 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.41%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。