Oleuropein 是一种从橄榄叶中分离出的抗氧化多酚，可通过直接抑制 PPARγ 转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。Oleuropein 通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2 基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡。Oleuropein 还抑制芳香化酶 (aromatase)。Oleuropein 可诱导凋亡 (apoptosis)。
| Cas No. |
32619-42-4
|
|||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C25H32O13
|
|||||
| 分子量 |
540.51
|
|||||
| 储存方式 (自收到货起) |
|
| 生物活性 |
Oleuropein 是一种从橄榄叶中分离出的抗氧化多酚，可通过直接抑制 PPARγ 转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。Oleuropein 通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2 基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡。Oleuropein 还抑制芳香化酶 (aromatase)。Oleuropein 可诱导凋亡 (apoptosis)。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
PPAR；Apoptosis；Cytochrome P450 |
| 作用通路 |
Cell Cycle/DNA Damage；Nuclear Receptor Signaling；Apoptosis；Metabolic Enzyme/Protease |
| 产品类别 |
天然产物
|
| 应用领域 |
肿瘤；炎症/免疫；心血管 |
| IC50 & Target |
PPARγ [1]， Apoptosis [2]， Aromatase [2] |
| 体外研究 (In Vitro) |
在J774A.1细胞和原代小鼠巨噬细胞中，Oleuropein增加LPS诱导的NO产生 [3]。 Oleuropein防止缺血再灌注诱导的氧化心肌损伤 [4]。 在TF-1a，786-O，T-47D，RPMI-7951，LoVo和NL-Fib细胞中，Oleuropein抑制细胞增殖和迁移 [5]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在swiss albino小鼠体内自发性发育的软组织肉瘤中，Oleuropein (i.p.或p.o.) 使肿瘤完全退化 [5]。 在大鼠中，Oleuropein (40 mg/kg， p.o.) 通过抑制血管紧张素转化酶活性，在异丙肾上腺素诱导的心肌梗死后使其免受心脏重塑过程 [6]。 |
| 参考文献 |
|
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (185.01 mM)
|
|---|---|---|
|
H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
50 mg/mL (92.51 mM)
|
| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.8501 mL | 9.2505 mL | 18.5010 mL | |
| 5 mM | 0.3700 mL | 1.8501 mL | 3.7002 mL | |
| 10 mM | 0.1850 mL | 0.9251 mL | 1.8501 mL | |
| 50 mM | 0.0370 mL | 0.1850 mL | 0.3700 mL | |
|
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
||||
| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
|
4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
