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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX0327 | Brequinar | 布喹那 |
Brequinar (DUP785，NSC 368390) 是线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (dihydroorotate dehydrogenase，DHODH) 的有效抑制剂，在体外 IC50 值为 5.2 nM。Brequinar 也是一种广谱的抗病毒剂，同时具有抗 SARS2 的活性。 |
| SJ-MN3449 | L-Dihydroorotic acid | L-氢化乳清酸 |
L-Dihydroorotic acid 是乳清酸代谢过程中的重要中间产物和二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的底物，可通过二氢乳清酶可逆水解产生无环的 L-脲基琥珀酸。 |
| SJ-MX2416 | Leflunomide | 来氟米特 |
Leflunomide 是一种嘧啶合成抑制剂，通过抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 起作用，具有抗风湿的作用。 |
| SJ-MX0883 | BAY-2402234 |
BAY-2402234 是一个选择性的、二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，可用于骨髓恶性肿瘤 (myeloid malignancies)的相关研究。 |
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| SJ-MX2984 | Tenovin-1 |
Tenovin-1 是一种小分子 p53 激活剂，可防止 MDM2 介导的 p53 降解。它通过抑制 sirtuin 1 和 sirtuin 2 的蛋白去乙酰化活性发挥作用。Tenovin-1 具有潜在的癌症研究的潜力。 |
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| SJ-MN0711 | Lapachol |
Lapachol 是一种天然萘醌，是一种具有口服活性的，有效的 DHODH 抑制剂。Lapachol 通过直接阻断 DHODH 活性的能力，从而抑制嘧啶合成，从而对淋巴细胞具有免疫抑制活性。Lapachol 是一种维生素 K 拮抗剂，具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞中 DNA 和 RNA 的合成。Lapachol 具有抗利什曼原虫活性。 |
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| SJ-MX4430 | Farudodstat |
Farudodstat (ASLAN003) 是一种具有口服活性，有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人 DHODH 酶的 IC50 为 35 nM。Farudodstat 通过激活 AP-1 转录因子来抑制蛋白质合成。Farudodstat 可以诱导凋亡 (apoptosis)，并在急性髓样白血病 (AML) 异种移植小鼠中大大延长其生存期。 |
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| SJ-MX4537 | (E/Z)-Teriflunomide |
(E/Z)-Teriflunomide ((E/Z)-A77 1726) 是 Leflunomide 的活性代谢物。Leflunomide 是一种免疫调节剂，可通过抑制线粒体酶二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 发挥作用。Leflunomide 可用于类风湿关节炎（RA）的研究。 |
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| SJ-MX5122 | AG-636 |
AG-636 是一种有效，可逆，选择性和具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，IC50 为 17 nM。AG-636 具有很强的抗癌作用。 |
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| SJ-MX0327A | Brequinar sodium | 布列奎钠 |
Brequinar sodium 是线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (dihydroorotate dehydrogenase，DHODH) 的有效抑制剂，在体外 IC50 ≈ 20 nM。Brequinar sodium 也是一种广谱的抗病毒剂，同时具有抗 SARS2 的活性。 |
| SJ-MX3613 | Vidofludimus |
Vidofludimus 是二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，也是法尼醇 X 受体 (FXR) 的新型调节剂，具有口服活性。Vidofludimus 作为一种免疫调节剂，可用于研究自身免疫性疾病，如炎症性肠病 (IBD)。Vidofludimus 还可通过靶向 FXR 用于脂肪肝的研究。 |
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| SJ-MX1706 | Tenovin-6 |
Tenovin-6 是 Tenovin-1的类似物，是一种 p53 转录活性的激活剂。Tenovin-6 Hydrochloride 抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50 分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。Tenovin-6 也能抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)。 |
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| SJ-MX9410 | DHODH-IN-23 |
DHODH-IN-23 (Compound A) 是一种具有口服活性的 DHODH 抑制剂，可用于癌症的研究。 |
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| SJ-MX12103 | DHODH-IN-1 | DHODH-IN-1 是一种高效、强效的 DHODH 小分子抑制剂，IC50 为 25 nM。DHODH-IN-1 能够通过阻断嘧啶合成抑制肿瘤增殖、免疫活化与病毒复制。 | |
| SJ-MX12104 | DHODH-IN-14 | DHODH-IN-14 是一种中等强度、选择性二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，属于 A771726 的 hydroxyfurazan 类似物。DHODH-IN-14 对大鼠肝脏 DHODH 的 IC50 为 0.49 μM。DHODH-IN-14 是类风湿关节炎与 DHODH 构效关系研究的重要分子。 | |
| SJ-MX3865 | ML390 | ML390是人DHODH抑制剂，IC50为0.56 μM。 | |
| SJ-MX4022 | Emvododstat (PTC299) |
Emvododstat (PTC299) 是一种新型的、有效的、口服生物可利用的VEGF抑制剂，它抑制VEGFA mRNA 翻译，在转录后水平选择性地抑制 VEGF 蛋白的合成。PTC299 也是二氢乳酸盐脱氢酶 (DHODH) 的有效抑制剂。PTC299 良好的口服生物利用度，缺乏脱靶激酶抑制和骨髓抑制。PTC299 具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性，可用于血液系统恶性肿瘤的研究。 |
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| SJ-MX4986 | PfDHODH-IN-2 | PfDHODH-IN-2 是一种有效的恶性疟原虫二氢旋酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂，其 IC50 值为 1.11 µM。PfDHODH-IN-2 具有抗疟作用，可用于疟疾的研究。 | |
| SJ-MN5329 | (E/Z)-Ginkgolic acid C17:2 | 银杏酸 C17:2 | (E/Z)-Ginkgolic acid C17:2 来自银杏，可靶向人二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH). |
| SJ-MX7181 | hDHODH-IN-3 | hDHODH-IN-3 是人二氢乳清酸脱氢酶 (HsDHODH) 抑制剂，可抑制麻疹病毒复制，pMIC50 值为 8.6。 |
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