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Ribosomal S6 Kinase (RSK)

Ribosomal S6 Kinase (RSK)

Ribosomal S6 Kinase (RSK)相关产品（33）
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MN0480 Quercitrin 槲皮苷

Quercitrin (Quercetin 3-rhamnoside) 是一种具有抗炎、抗氧化和神经保护作用的生物类黄酮化合物。Quercitrin 诱导结肠癌细胞凋亡。Quercitrin 可用于心血管和神经系统疾病的研究。
SJ-MN0228 Carnosol 鼠尾草酚

Carnosol 是一种有效的核糖体S6激酶 (RSK2) 抑制剂，可用于胃癌相关研究，其 IC50 值约为 5.5 μM。Carnosol 是一种 Nrf2 激活剂，增加 Nrf2 的水平以及能促进血红素氧合酶 1 (HMOX1) 的表达。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。
SJ-MX2199 AT7867

AT7867 是一种 ATP 竞争性的 Akt1/Akt2/Akt3 和 p70S6K/PKA 抑制剂，IC50 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM。
SJ-MX3316 Sodium Salicylate 水杨酸钠

Sodium Salicylate (Salicylic acid sodium salt) 是阿司匹林的有效成分，它可以抑制 COX-2 活性，Sodium Salicylate 还是一种 S6K 的抑制剂。Sodium Salicylate 是一种 NF-κB 抑制剂，可降低炎症基因的表达，促进老化肌肉的修复。Sodium Salicylate 因其抗炎、解热、镇痛作用以及抑制血小板聚集而被广泛应用。
SJ-MN2353 Eudesmin 桉脂素

Eudesmin 通过抑制 S6K1 信号通路来干扰成脂分化。Eudesmin 具有多种生物活性，包括抗肿瘤、抗炎和抗菌。
SJ-MX3550 LJI308

LJI308 是一种有效的泛 RSK 抑制剂，对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 6 nM、4 nM 和 13 nM。LJI308 抑制辐照、EGF 处理和 表达 KRAS 突变的细胞中 RSK (T359/S363) 和 YB-1 (S102) 的磷酸化。
SJ-MX0633 BI-D1870

BI-D1870 是 ATP 竞争性的，细胞可渗透性的、能透过血脑屏障的 p90 核糖体 S6 激酶 (RSK) 抑制剂，抑制 RSK1、RSK2、RSK3 和 RSK4 的 IC50 值分别为 31 nM、24 nM、18 nM 和 15 nM。BI-D1870 能够提高内质网应激反应和诱导自噬。
SJ-MX0453A LY-2584702 tosylate salt

LY-2584702 tosylate salt 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂，IC50 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1 的 IC50 为 2 nM。
SJ-MX9475 RMC-7977

RMC-7977 是一种具有口服活性的三复合 RAS 抑制剂，可同时结合亲环蛋白 A (CYPA) (Kd = 195 nM) 和 KRAS (G12V) (Kd = 292 μM)，对 KRAS、NRAS 和 HRAS 三种 RAS 蛋白及其各种野生型和突变型变体具有广谱抑制活性。RMC-7977 通过抑制 ERK、CRAF和 RSK 磷酸化以及增加 PARP 剪切来诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，可导致肿瘤消退，减少 KRASG12C 癌症模型的耐药性，并且在多种 RAS 癌症模型中具有良好的耐受性。
SJ-MX0453B LY-2584702 free base

LY-2584702 free base 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂，IC50 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1 的 IC50 为 2 nM。
SJ-MX1015 AT13148

AT13148 是一种可口服的，ATP 竞争性的 AGC kinase 的抑制剂，能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3，p70S6K，PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性，IC50 值分别为 38 nM/402 nM/50 nM，8 nM，3 nM 和 6 nM/4 nM。
SJ-MX1895 PF-4708671 PF-4708671 是一种有效的细胞渗透性 S6K1 抑制剂，Ki 为 20 nM，IC50 为 160 nM。
SJ-MX2198 Pluripotin Pluripotin 是 ERK1 和 RasGAP 的双重抑制剂，KD 分别为 98 nM 和 212 nM。Pluripotin 还抑制 RSK1，RSK2，RSK3 和 RSK4，IC50 分别为 0.5，2.5，3.3 和 10.0 μM。
SJ-MX12072 DD1 DD1 是一种选择性蛋白酶体抑制剂，通过激活 Bax、降解 P70S6K 和诱导线粒体途径凋亡，在急性髓系白血病治疗研究中显示出选择性抗肿瘤活性。DD1 诱导线粒体膜去极化和 Bad 去磷酸化。
SJ-MX4265 GSK-25

GSK-25 是一种有效的、选择性的，具有口服活性的 ROCK1 抑制剂 (IC50=7 nM)。GSK-25 对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性 (RSK1: IC50=398 nM, p70S6K: IC50=1 μM)。GSK-25 可抑制 P450 (CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4的IC50 分别为2.5、5.2、2.5 μM)。
SJ-MX0794 LJH685

LJH685 是一种有效的选择性，ATP 竞争性的 RSK (p90 ribosomal S6 kinase) 抑制剂, 抑制 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 6、5、4 nM。
SJ-MX6566 CKI-7

CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂，IC50 为 6 μM，Ki 为 8.5 μM。CKI-7 选择性抑制 Cdc7 激酶，还抑制 SGK，S6K1 以及 MSK1。CKI-7 对酪蛋白激酶 II 和其他蛋白激酶的作用弱得多。
SJ-MX6169 S6K-18 S6K-18 是一种有效的选择性 p70S6K1 抑制剂，其 IC50 值为 52 nM。
SJ-MN5122 SL 0101-1 SL 0101-1 (SL0101) 是从热带植物F. refracta 中提取得到的山萘酚糖苷，是能穿透细胞的、选择性的、可逆的、ATP竞争性的 p90核糖体S6激酶(RSK) 的抑制剂，其IC50 值为 89 nM。SL 0101-1 (SL0101) 是选择性的 RSK1/2 抑制剂，其 Ki 值为 1 μM。
SJ-MX5723 CMK CMK是 RSK2激酶抑制剂，与FMK相比，具有相似的效力但化学稳定性较低。
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