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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MB0007 | Poloxamer 407 | 泊洛沙姆 407 |
Poloxamer 407 (Pluronic F-127) 是一种非离子型表面活性剂，Poloxamer 407 具有 100% 的活性且其对细胞相对无毒性，常与染料 AM 酯（比如 Fura-2,AM、Indo-1,A M、Rhod-2,AM、CFDA-SE、SBFI等）一起使用以增强其水溶性。此外，Poloxamer 407 也常用于分离膜蛋白以改变其特性，例如降低表面的蛋白或降低细胞的非特异性吸附等。Poloxamer 407 也是一种 lipoprotein lipase 抑制剂。Poloxamer 407 对细胞相对无毒性，不会改变细胞的膜特性。本产品为细胞培养级。 |
| SJ-MX2867 | MK-571 sodium |
MK-571 (L-660711) sodium 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D4 (LTD4) 受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的 Ki 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 sodium 也是一种多药耐药相关蛋白 MRP4 (ABCC4) 和 ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 sodium 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。 |
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| SJ-MX9370 | S1PR1 modulator 1 |
S1PR1 modulator 1 是一种选择性的 S1PR1 抑制剂，pIC50 值为 7.6，对其选择性是对 S1PR 亚型 S1PR2/3/4 的 40、80 多倍。 |
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| SJ-MX2867A | MK-571 |
MK-571 (L-660711) 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D4 (LTD4) 受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的 Ki 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 也是一种 MRP4 和 ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。 |
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| SJ-MX1572 | AM095 free acid |
AM095 free acid 是一种有效的 LPA1 受体拮抗剂，对重组人和小鼠 LPA1 的 IC50 值分别为 0.98 和 0.73 μM。 |
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| SJ-MX0637A | PF-543 hydrochloride |
PF-543 hydrochloride (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂，IC50 为 2 nM，Ki 为 3.6 nM。PF-543 hydrochloride 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 hydrochloride 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂，IC50 为 26.7 nM。PF-543 hydrochloride 诱导细胞凋亡，坏死和自噬。 |
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| SJ-MX0637 | PF-543 |
PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂，IC50 为 2 nM，Ki 为 3.6 nM。PF-543 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂，IC50 为 26.7 nM。PF-543 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，坏死和自噬 (autophagy)。 |
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| SJ-MX10009 | SLF1081851 hydrochloride | SLF1081851 hydrochloride 是一种 Spns2 抑制剂，抑制 S1P 释放 (IC50=1.93 μM)。SLF1081851 hydrochloride 在发育和免疫系统中起关键作用。 | |
| SJ-BA1162 | Sonepcizumab | 索恩佩齐单抗 | Sonepcizumab (Anti-Sphingosine-1-phosphate;LT 1009)) 是一种针对 1-phosphate (S1P) 的人源化单克隆抗体，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。Sonepcizumab 具有用于转移性肾细胞癌 (mRCC) 研究的潜力。 |
| SJ-MX7011 | 4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate | 4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate 是一种 Pyridoxal 5'-phosphate 的类似物，也是一种鞘氨醇1-磷酸酯 (S1P) 抑制剂。4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate 抑制鸟氨酸脱羧酶 (ornithine decarboxylase) 活性，Ki 为 60 μM。4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate 是 Pyridoxal 5'-phosphate 激活谷氨酸脱羧酶 (glutamate apodecarboxylase) 的竞争性抑制剂 (Ki 为 0.27 μM)，并强烈抑制谷氨酸依赖于谷氨酸脱羧酶的标记。 | |
| SJ-MX0637B | PF-543 Citrate |
PF-543 Citrate (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II Citrate) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂，IC50 为 2 nM，Ki 为 3.6 nM。PF-543 Citrate 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 Citrate 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂，IC50 为 26.7 nM。PF-543 Citrate 诱导细胞凋亡，坏死和自噬。 |
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| SJ-MX3403A | BMS-986020 sodium | BMS-986020 sodium 是高亲和力溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂。BMS-986020 sodium 抑制胆汁酸和磷脂转运蛋白，抑制 BSEP，MRP4 和 MDR3，IC50 值分别为 4.8 μM，6.2 μM 和 7.5 μM。BMS-986020 sodium 有潜力用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。 | |
| SJ-MX11014 | 2-Acetyl-4-tetrahydroxybutyl imidazole | 2-Acetyl-4-tetrahydroxybutyl imidazole 是一种体内 S1P 裂解酶抑制剂，广泛用于自身免疫、淋巴细胞迁移及 S1P 信号通路的科研模型。 | |
| SJ-MX11807 | Ceranib-2 | Ceranib-2 是一种非脂质、细胞可渗透的强效神经酰胺酶 (ceramidase) 小分子抑制剂。Ceranib-2 通过抑制 AC 活性，阻断神经酰胺水解为鞘氨醇-1-磷酸 (S1P)，导致细胞内促凋亡脂质神经酰胺蓄积、S1P 水平下降，从而诱导细胞周期阻滞与线粒体途径凋亡。Ceranib-2 可在 SKOV3 细胞中抑制细胞神经酰胺酶活性，IC50 为 28 μM。 | |
| SJ-MX5446 | LPA2 antagonist 1 | LPA2 antagonist 1是LPA2的拮抗剂，IC50值为17 nM。 |
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