PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂，IC50 为 2 nM，Ki 为 3.6 nM。PF-543 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂，IC50 为 26.7 nM。PF-543 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，坏死和自噬 (autophagy)。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 610.00 | |
| 10 mg | ¥ 1060.00 | |
| 50 mg | ¥ 4400.00 |
| Cas No. |
1415562-82-1
|
||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C27H31NO4S
|
||||||
| 分子量 |
465.60
|
||||||
| 储存方式 (自收到货起) |
|
| 生物活性 |
PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂，IC50 为 2 nM，Ki 为 3.6 nM。PF-543 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂，IC50 为 26.7 nM。PF-543 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，坏死和自噬 (autophagy)。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
SphK；LPL Receptor；Apoptosis；Autophagy
|
| 作用通路 |
Immunology/Inflammation；GPCR/G Protein；Apoptosis；Autophagy
|
| 应用领域 |
肿瘤；免疫/炎症 ；心血管；
|
| 体外研究 (In Vitro) |
PF-543 抑制 1483 细胞中 C17-S1P 的形成，IC50 为 1.0 nM [1]。 PF-543 (10-1000 nM；24 小时；PASM 细胞) 处理在 nM 浓度下消除 SK1 表达 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
PF-543 (1 mg/kg；腹膜内注射；每隔一天；持续 21 天；雌性 C57BL/6 J 小鼠) 处理对血管重塑没有影响，但会减少右心室肥大。保护涉及 p53 表达的减少和抗氧化核因子 Nrf-2 表达的增加 [2]。 |
| 参考文献 |
|
| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.1478 mL | 10.7388 mL | 21.4777 mL | |
| 5 mM | 0.4296 mL | 2.1478 mL | 4.2955 mL | |
| 10 mM | 0.2148 mL | 1.0739 mL | 2.1478 mL | |
| 50 mM | 0.0430 mL | 0.2148 mL | 0.4296 mL | |
|
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
||||
| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
|
4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
联系客服
SDS
鲁公网安备37011202002432号