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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MB0288 | Chlorin e6 |
Chlorin e6 是一种光敏剂。Chlorin e6 在含有胰岛素的偶联物中具有显著的高光敏活性，因此能够被表达受体的细胞内化。Chlorin e6 可影响大利什曼原虫 Leishmania major 和巴西利什曼原虫 Leishmania braziliensis 前鞭毛体活性和线粒体活性。Chlorin e6 具有抗菌功效和抗癌活性。Chlorin e6 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡，可用于癌症的研究。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
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| SJ-MN3180 | Verbenalin | 马鞭草苷 |
Verbenalin 是一种具有口服活性和可以从药用植物马鞭草中提取得到的萜烯糖苷。Verbenalin 具有抗炎、抗病毒和神经保护的作用。Verbenalin 与新冠病毒 nsp-12 蛋白有较强的结合作用。Verbenalin 可用于肝炎、阿尔兹海默症等炎症和神经系统疾病的研究。 |
| SJ-MX3516 | ILK-IN-2 |
ILK-IN-2 (OSU-T315 analog) 是一种可口服的 PDK2 抑制剂，也是一种 ILK 抑制剂，IC50 为 0.6 μM。ILK-IN-2 诱导细胞自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)，有抗肿瘤活性。ILK-IN-2 通过阻止 AKT 向脂筏的转位直接废除 AKT 的激活，触发慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 中 Caspase 依赖性凋亡，延长 TCL1 小鼠模型的生存期。 |
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| SJ-MN0077A | Berberine | 小檗碱 |
Berberine (Natural Yellow 18) 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱，常用作抗生素。Berberine (Natural Yellow 18) 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine (Natural Yellow 18) 具有抗肿瘤特性。 |
| SJ-MN2335 | Epifriedelanol | 表木栓醇 |
Epifriedelanol 是从 Ulmus davidiana 根皮中发现的一种三萜类化合物。Epifriedelanol 诱导 DU145 细胞凋亡 (apoptosis)。Epfriedelanol 具有抗肿瘤和抗炎作用。Epifriedelanol 能抑制人原始细胞衰老。 |
| SJ-MN0460 | Sulforaphane | 萝卜硫素 |
Sulforaphane 是一种具有口服活性的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂。Sulforaphane 能促进肿瘤抑制蛋白的转录，并有效地抑制 HDACs 的活性。Sulforaphane 通过激活 Keap1/Nrf2/ARE 途径，以及进一步诱导 HO-1 的表达保护心脏。Sulforaphane 通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。Sulforaphane 具有抗癌和抗炎活性。Sulforaphane 诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。Sulforaphane 是 Carboxy-terminus of Hsc70-interacting protein (CHIP) 的激动剂。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MN0077B | Berberine sulfate | 硫酸小檗碱 |
Berberine sulfate 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱，常用作抗生素。Berberine sulfate 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine sulfate 具有多种生物活性。Berberine sulfate 具有较高的生物利用度。 |
| SJ-MN0789 | Flavone |
Flavone 是一种抗肿瘤化合物，靶向细胞周期调控蛋白 (如 cyclin B1) 和凋亡相关因子 (如 p21waf1、PIG3)。Flavone 可选择性诱导肿瘤细胞中线粒体介导的凋亡途径，抑制 cyclin B1 蛋白表达、上调 p21waf1 和激活 p63/p73 蛋白。Flavone 具有增强自然杀伤细胞 (NK细胞) 活性和淋巴细胞增殖的免疫调节功能。Flavone 用于癌症研究，特别是对食管癌、肝癌等实体瘤模型的抑制潜力。 |
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| SJ-MX4247 | Glycochenodeoxycholic acid sodium salt | 甘氨鹅脱氧胆酸钠 |
Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Chenodeoxycholylglycine) 是肝脏中由甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨酸产生的一种相对有毒的胆盐。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 通过抑制人正常肝细胞中溶酶体蛋白水解和增加溶酶体 pH 来抑制自噬体 (Autophagosome) 形成和损害溶酶体功能，导致人肝细胞凋亡 (Apoptosis)。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 通过激活 STAT3 信号通路诱导肝癌细胞的干细胞性质和化疗耐药性。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 有望用于胆汁淤积症，肝癌和原发性硬化性胆管炎 (PSC) 领域的研究。 |
| SJ-MN1470 | Cedrol | 雪松醇；柏木脑 |
Cedrol 是一种有效的细胞色素 P-450 (CYP) 酶竞争性抑制剂。Cedrol 通过诱导细胞周期阻滞和 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 发挥抗癌的作用。Cedrol 作为中性粒细胞激动剂，可使细胞对 N-甲酰基肽的后续刺激脱敏。Cedrol 通过抑制氧化应激和炎症来预防慢性收缩性损伤引起的神经性疼痛。此外，Cedrol 还具有抗菌、预防脱发和抗焦虑的作用。 |
| SJ-MX5330 | Thiabendazole | 噻菌灵 |
Thiabendazole 能抑制蠕虫特异的富马酸还原酶，具有驱虫特性。Thiabendazole 是一种口服有效性的苯并咪唑类杀菌剂，具有抗真菌、驱虫和抗癌活性。Thiabendazole 可导致生物发育畸形。Thiabendazole 能够用于造模。 |
| SJ-MX5807 | Acetyl-L-carnitine hydrochloride |
Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。 |
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| SJ-BP0318 | RGD peptide (GRGDNP) |
RGD peptide (GRGDNP) 是整合素-配体相互作用的抑制剂。RGD peptide (GRGDNP) 竞争性抑制 α5β1 与细胞外基质 (ECM) 的结合。RGD peptide (GRGDNP) 通过激活增强 pro-caspase-3 激活和自动加工的构象变化来促进细胞凋亡。RGD peptide (GRGDNP) 在细胞粘附、迁移、生长和分化中起重要作用。 |
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| SJ-MN4892 | Oosporein |
Oosporein 是一种微生物的代谢产物，是由多种真菌产生的红色结晶性毒素。Oosporein 可通过抑制昆虫免疫促进真菌在宿主体内的繁殖，具有抗菌、抗病毒 (HSV) 和杀虫等多种活性。Oosporein 可抑制植物生长。Oosporein 也能诱导细胞凋亡 (apoptosis)、细胞膜损伤、氧化应激和线粒体损伤。Oosporein 具有一定的抗肿瘤活性。 |
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| SJ-MX5517 | (R)-Sulforaphane | (R)-萝卜硫素；L-Sulforaphane |
(R)-Sulforaphane (L-Sulforaphane) 是一种具有口服活性的，高效的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂，具有抗氧化和抗癌活性。(R)-Sulforaphane 主要作用机制是通过上调细胞的第二阶段解毒酶，清除体内的致癌物质并对抗氧化应激。(R)-Sulforaphane 能够调节基因表达，影响多种信号通路 (包括 Nrf2、NF-κB 和 AP-1 等)。(R)-Sulforaphane 可用于肿瘤生物学、抗氧化防御机制以及炎症和免疫反应。 |
| SJ-MX5553 | Isolinderalactone |
Isolinderalactone 是一种倍半萜，具有抗癌、抗炎和神经保护作用。Isolinderalactone抑制 VEGF 的表达和 VEGFR2 的酪氨酸磷酸化。Isolinderalactone 降低 U-87 胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞和结直肠癌 (CRC) 细胞的存活率并诱导其凋亡 (apoptosis)。Isolinderalactone 在结直肠癌 (CRC) 细胞中诱导 G2/M 期细胞周期停滞、活性氧 (ROS) 生成和 pJNK/p38 MAPK 激活。Isolinderalactone 在 RAW264.7 巨噬细胞中阻断 LPS 诱导的 NF-κB 活化，同时激活 Nrf2-HMOX1 信号通路。Isolinderalactone 改善 APP/PS1 小鼠的认知功能障碍。Isolinderalactone 可用于研究胶质母细胞瘤 (GBM)、结直肠癌、阿尔茨海默病和急性肺损伤。 |
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| SJ-MN4187 | Pentadecanoic acid |
Pentadecanoic acid 是具有 15 个碳主链的饱和脂肪酸。Pentadecanoic acid 可抑制白细胞介素 6 (IL-6) 诱导的 AK2/STAT3 信号传导，诱导细胞周期停滞在 sub-G1 期，并促进 MCF-7/SC 细胞中 caspase 依赖性细胞凋亡(Apoptosis)。Pentadecanoic acid 也可通过激活 MAPK 和 PPARα 信号传导来诱导妊娠小鼠 (母体) 的葡萄糖耐量和脂肪分解轻度降低，此外 RNA-seq 研究表明，c-JUN 、 ERK、 JNK 和 P65 蛋白的表达也显著上调。Pentadecanoic acid 有望用于癌症和代谢疾病 (如妊娠糖尿病) 研究。 |
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| SJ-MN4502 | N-Acetyl-L-tryptophan |
N-Acetyl-L-tryptophan 是一种神经激肽受体 (NK-1R) 的拮抗剂，会破坏 P 物质 (SP) 与 NK-1R 结合，发挥神经保护作用，改善记忆缺陷和运动障碍。同时 N-Acetyl-L-tryptophan 也是一种线粒细胞色素 c (Cytochrome c) 的抑制剂，可通过抑制 IL-1β 表达及 caspase-1 激活发挥抗氧化、抗炎作用。N-Acetyl-L-tryptophan 有望用于神经退行性疾病以及炎症疾病领域研究。 |
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| SJ-MX4624 | Citicoline sodium | 胞磷胆碱钠 |
Citicoline sodium 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的内源性中间体。Citicoline sodium 可抑制活性氧 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis)。Citicoline sodium 可用于神经系统疾病和听力损伤研究。 |
| SJ-MN3916 | Deltamethrin |
Deltamethrin (Decamethrin) 是一种具有口服活性的人工合成的拟除虫菊酯类杀虫剂。Deltamethrin 通过抑制 Nrf2/HO-1 通路诱导氧化应激，导致炎症反应和细胞凋亡 (apoptosis)，通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 而发挥抗肿瘤作用，可广泛用于害虫防治。 |
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