010D230D01,010107,010301,01030O0205,01030P0305,01081δ0τ,0D02,0D04,0D06,0D01,0E0201010γ,0E020202
Cedrol
目录号 : SJ-MN1470 别名 : (+)-Cedrol; α-Cedrol 中文名称 : 雪松醇;柏木脑 纯度:≥98%

Cedrol 是一种有效的细胞色素 P-450 (CYP) 酶竞争性抑制剂。Cedrol 通过诱导细胞周期阻滞和 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 发挥抗癌的作用。Cedrol 作为中性粒细胞激动剂,可使细胞对 N-甲酰基肽的后续刺激脱敏。Cedrol 通过抑制氧化应激和炎症来预防慢性收缩性损伤引起的神经性疼痛。此外,Cedrol 还具有抗菌、预防脱发和抗焦虑的作用。

CAS No. : 77-53-2
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 mg ¥  120.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  80.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
77-53-2
分子式
C15H26O
分子量
222.37
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。

生物活性

Cedrol 是一种有效的细胞色素 P-450 (CYP) 酶竞争性抑制剂。Cedrol 通过诱导细胞周期阻滞和 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 发挥抗癌的作用。Cedrol 作为中性粒细胞激动剂,可使细胞对 N-甲酰基肽的后续刺激脱敏。Cedrol 通过抑制氧化应激和炎症来预防慢性收缩性损伤引起的神经性疼痛。此外,Cedrol 还具有抗菌、预防脱发和抗焦虑的作用。

相关靶点
Cytochrome P450;Fungal;Apoptosis;Caspase;Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)
作用通路
Metabolism;Anti-infection;Apoptosis;GPCR/G Protein
产品类别
天然产物
应用领域
感染;神经科学;免疫/炎症;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Cedrol (0-450 μM;24-72 小时) 以剂量和时间依赖的方式抑制 HT-29 和 CT-26 细胞增殖,IC50 值分别为 138.91 µM 和 92.46 µM [1]

Cedrol (0-225 μM;0-48 小时) 在 HT-29 和 CT-26 细胞中可通过调节细胞周期调节因子 CDK4 和 cyclin D1 的表达,诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 期,并通过外源性 (FasL/caspase-8) 和内源性 (Bax/caspase-9) 途径引发细胞凋亡 [1]

Cedrol (0-180 µM;48 小时) 与 5-FU 联合使用显著降低 HT-29 细胞活率 [1]

体内研究 (In Vivo)

Cedrol (150 mg/kg;皮下注射;两天一次;20 天) 在结直肠癌小鼠模型中具有抗肿瘤的作用 [1]

Cedrol (200-1600 mg/kg;i.p.;单剂量;测试前 30 分钟) 在雌性 ICR 小鼠中通过 5-羟色胺或多巴胺系统发挥抗焦虑作用 [2]

Cedrol (50-200 mg/kg;局部涂抹;27 天) 在 Cyclophosphamide 诱导的小鼠脱发模型中具有预防脱发的作用 [3]

Cedrol (20-40 mg/kg;i.p.;一天一次;14 天) 在大鼠慢性压迫性损伤 (CCI) 模型中可通过抑制氧化应激和炎症来缓解神经性疼痛 [4]

参考文献

[1]. Chien JH, et al. Cedrol restricts the growth of colorectal cancer in vitro and in vivo by inducing cell cycle arrest and caspase-dependent apoptotic cell death. Int J Med Sci. 2022 Oct 31;19(13):1953-1964. 

[2]. Zhang K, et al. Anxiolytic Effect of Cedrol on Behavior and Brain Neurotransmitter Levels of Female Mice. Biol Pharm Bull. 2019 Sep 1;42(9):1575-1580.  

[3]. Chen SS, et al. Preventive effects of cedrol against alopecia in cyclophosphamide-treated mice. Environ Toxicol Pharmacol. 2016 Sep;46:270-276. 

[4]. Sakhaee MH, et al. Cedrol protects against chronic constriction injury-induced neuropathic pain through inhibiting oxidative stress and inflammation. Metab Brain Dis. 2020 Oct;35(7):1119-1126. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
110 mg/mL (494.67 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.4970 mL 22.4850 mL 44.9701 mL
5 mM 0.8994 mL 4.4970 mL 8.9940 mL
10 mM 0.4497 mL 2.2485 mL 4.4970 mL
50 mM 0.0899 mL 0.4497 mL 0.8994 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。